ATTETE ” pe = L e ht À mme tnt ge pate, eee de pet Led qu mena) MAIN A4 LE «1 sa Brett pe DOTE 28 hot La 12 a RORCMENPEEEE DRE ne a Se asee re anne DOC EN PET ans COTE us c a CORCNECNTE nn rte Era age me Te Mare ane CON de HARVARD UNIVERSITY Ernst Mayr Library of the Museum of Comparative Zoology L de “4 ait à | | à A | A Ver : Lite : VOL. 6 (1-2) C. Vilvens A. Wakefield & T. McCleery E. Rolän R. Houart C. Vilvens C. Delongueville & R. Scaillet C. Vilvens ISSN 1375-7474 RÉGION WALLONNE Trimestriel de la Société Belge de Malacologie association sans but lucratif ; Quarterly of the Belgian Malacological Society SOMMAIRE Articles originaux — Original articles VAPEX VID. 2 New records and new species of Calliostoma and Bathyfautor (Gastropoda: Calliostomatidae) from the Vanuatu, Fiji and Tonga Three new species of Cystiscus Stimpson, 1865 (Gastropoda: Cystiscidae) from the Tuamotu Archipelago Some radulae and opercula from West African Nassariidae (Mollusca: Neogastropoda) Description of a new species of Favartia (Gastropoda: Muricidae: Muricopsinae) from Brazil Vie de la Société — Life of the Socie 4 Prochaines activités Inventaire malacologique de débris coralligènes j fl) prélevés au Cap Corse le samedi 25 septembre 2005 dans la région de Custinne et Celles @ Excursion de la Société Belge de Malacologie (suite du sommaire en dernière page de couverture) Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne et le soutien de la Présidence du Gouvernement Wallon Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne © Loterie Nationale COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) Membre effectif 35 € (sans le service du bulletin) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et ayant même résidence 15€ Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste, au n° 000-0974225-54 de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles Abonnés résidant à l'étranger (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) Cotisation: 50 € Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste Belge, Bruxelles, au n° 000-0974225-54 (IBAN BE42000097422554 - BIC BPOTBEB1) de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles, ou par mandat poste international ou par transfert bancaire pour une banque établie en Belgique, EN EURO UNIQUEMENT, au nom de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles (tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement). (BIC = code SWIFT) FOREIGN SUBSCRIBERS (NOVAPEX and irregularly published supplements) Single subscription: 50 € Payable at Banque de la Poste Belge, Brussels, account nr 000-0974225-54 (IBAN BE42000097422554, BIC BPOTBEB1) of Mme. À. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Brussels, Belgium, or by International Money Order at same address, or by bank transfer for a bank settled in Belgium. Payable IN EURO ONLY. (All bankcharges to be paid by customer) (BIC = SWIFT code) Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye PRESIDENT HONORAIRE e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles CONSEIL D'ADMINISTRATION PRESIDENT VICE-PRESIDENT SECRETAIRE TRESORIERE BIBLIOTHECAIRE ADMINISTRATEURS M. R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016.78.86.16 M. C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04.248.32.25 M. M. ALEXANDRE, rue Winston Churchill, 116, 6180 Courcelles 071.46.12.88 Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 M. E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies 064.22.77.30 Mme S. VALTAT, 16, rue des Ecoles, F-75075 Paris, France M. E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80 Internet : http://www.sbm.be.tf e-mail : roland.houart(@skynet.be cvilvens@prov-liege.be sbm(@advalvas.be Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of reproduction are reserved with the written permission of the board. - Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971) PUBLICATIONS PRECEDENTES: - INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985) FORMER PUBLICATIONS: _ ARION (1986-1999) - APEX (1986-1999) SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 New records and new species of Calliostoma and Bathyfautor (Gastropoda: Calliostomatidae) from the Vanuatu, Fiji and Tonga Claude VILVENS Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium cvilvens(@prov-liege.be KEY WORDS. Gastropoda, Trochoidea, Calliostomatidae, Vanuatu, Fiji, Tonga, Calliostoma n. sp. ABSTRACT. New records of Calliostoma and Bathyfautor from Vanuatu, Fiji and Tonga are listed. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., C. (F.) chlorum n. sp., C. (F.) metabolicum n. sp., C. (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp. and C. (Benthastelena) arx n. sp. are described and compared with several similar Calliostoma species from the Indo-Pacific of which most are illustrated. RESUME. De nouveaux relevés de Calliostoma et de Bathyfautor provenant du Vanuatu, des Fidji et des Tonga sont listés. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., C. (F.) chlorum n. sp., C. (F.) metabolicum n. sp., C. (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp. et C. (Benthastelena) arx n. sp. sont décrites et comparées avec des espèces analogues de Calliostoma de l'Indo-Pacifique dont la plupart sont illustrées. INTRODUCTION Thirty species of Calliostomatinae and Thysanodontinae were recorded from New Caledonia by Marshall (1995), based on material collected by French deep-sea expeditions conducted in the 1980s by the IRD (Institut de Recherche pour le Développement, Paris - ex-ORSTOM) and the MNHN (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris). Subsequent expeditions were conducted in Wallis & Futuna [MUSORSTOM 7, 1992 (Richer de Forges & Menou 1993)], Vanuatu [MUSORSTOM 8, 1994 (Richer de Forges et al. 1996)], Fiji [MUSORSTOM 10, 1998 (Richer de Forges et al. 2000a); BORDAU 1, 1999 (Richer de Forges et al. 2000b)] and Tonga (BORDAU 2, 2000). From these areas is coming into the MNHN collections an interesting molluscan material, with so numerous specimens that some of them have been studied only recently, bringing new information about poorly known species (sometimes only by juveniles). In this material, numerous trochids are present and especially Calliostomatinae. The present paper reports on new records and new species of Calliostoma found in this material and coming especially from an area covering Vanuatu, Fiji and Tonga. They are mainly compared to species from New Caledonia (Marshall, 1995), Japan (Sakura, 1994; Higo, Callomon & Goto, 1999; Sasaki, 2000), Australia (Wilson, 1993) and Philippines (Bozzetti, 1997a & 1997b; Vilvens, 1999 & 2000). Abbreviations Repositories BM(NH) : The Natural History Museum, London, United Kingdom. IMT : Institute of Malacology of Tokyo, Tokyo, Japan. MNAN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. NSMT : National Museum of Science, Tokyo, Japan. ZMA Zoëlogisch Museum, Amsterdam, The Netherlands. Other abbreviations H : height W : width HA : height of the aperture P1, P2, P3, ...: primary cords (P1 is the most adapical) S1, S2, S3, ...: secondary cords (SI is the most adapical) stn : station dd : no live-taken specimens present in sample lv : live-taken specimens present in sample sub : subadult specimen juv : juvenile specimen Remark about distribution ranges Regarding the distribution of the new species and the extension of the distribution of known species, the range is taken from the internal intervals of the two extremes values. C. VILVENS Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga : + Îles Banks : aéwo l. Santo EAVANUATU mbrym e Île Norfolk (Aust.) + Eu Île Roturna i |: Tongatapu PRET SEE ENSSERE NS * Récifs Minerva d, Raoul AL Macaulay 1. Curtis Îles Kermadec (NZ) 4, des Trois Rois Figure 1.— Map of the Vanuatu-Fiji-Tonga-Kermadec area (names in french). SYSTEMATICS We follow here the classification of Marshall (1995) and Bouchet & Rocroi (in press). Superfamily TROCHOIDEA Rafinesque, 1815 Family CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924 Subfamily CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924 Tribe Calliostomatini Thiele, 1924 Genus Calliostoma Swainson, 1840 Type species: Trochus conulus Linnaeus, 1758 (by s.d. Herrmannsen, 1846) — Recent, Mediterranean Sea. Subgenus Fautor Iredale, 1924 Type species : Ziziphinus comptus A.Adams, 1855 (by o.d.) — Recent, southern Australia. Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995 Figs 7-8 Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995: 389- 392, figs 3, 7-9, 117, 150, 155. Type locality: off southern New Caledonia. Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 4: stn DW159, 18°46'S, 163°16'E, 585 m, 1 dd. Distribution. South of Ile des Pins, southern New Caledonia and northern Norfolk Ridge, 233-650 m, Vanuatu, 585 m. . Z Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995 Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995: 395-397, figs 13-15, 119, 155. Type locality: southern New Caledonia. Material examined. Tonga. BORDAU 2: stn DW1517, 21°21'S, 175°07'W, 342 m, 1 dd. — Sin DW1549, 20°38'S, 175°00'W, 500 m, 1 dd. — Stn DW1569, 21°02'S, 175°19'W, 433 m, 1 dd juv. Distribution. Off Ile Surprise, northern New Caledonia, 585 m, South of Ile des Pins, southern New Caledonia, 470-775 m, and Tonga, 342-500 m. Calliostoma (Fautor) houbricki Marshall, 1995 Figs 48-49 Calliostoma (Fautor) houbricki Marshall, 1995: 399-401, figs 22-24, 122, 156. Type locality: southern New Caledonia. Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW976, 19°25'S, 169°27'E, 160-182 m, 1 dd. - Stn DW1021, 17°43'S, 168°37'E, 124-130 m, 1dd. — Fiji MUSORSTOM 10: stn CP1341, 16°52.5'S, 177°43.7'E, 500-614 m, 1 dd juv. — Stn CP1358, 17°48.5'S, 178°46.7'E, 80-120 m, 1 dd and 1 dd juv. — Stn CP1371, 18°12.4'S, 178°32.8'E, 135-151 m, 1 dd. - SUVA 72: stn BS26, 18°08.9'S, 178°29.7'E, 113 m, 1 dd juv. C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 1-3. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., holotype MNHN, Fiji, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455], 14.4 x 11.9 mm; 4. C. (F.) strobilos n. sp., paratype MNHN, Fiji, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455], 13.6 x 11.6 mm; 5-6. C. (F.) necopinatum Marshall, 1995, paratype MNHN, New Caledonia, Atoll of Surprise, 255 m [MUSORSTOM 4, stn DW164], 12.7 x 9.8 mm; 7-8. C. (F.) boucheti Marshall, 1995, paratype MNHN, southern New Caledonia, 527 m [CHALCAL 2, stn DW72], 11.5 x 9.2 mm. Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga C. VILVENS Distribution. Off northern and southern New Caledonia, 73-110 m, and Vanuatu, 113-500 m. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp. Figs 1-4 lype material. Holotype MNHN (unnumbered). Paratype MNHN (unnumbered). l'ype locality. Fiji, Somosomo Strait between Vanua Levu and Taveuni, 16°47' S, 179°58' E, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455]. Material examined. Fiji. BORDAU 1: stn CP1394, 16°45'S, 179°59'E, 416 m, 1 dd sub and 1 dd juv. - Sin DW14$1, 16°45'S, 179°59.5'E, 400-460 m, 1 dd and 1 dd juv. - Sin DW1455, 16°47'S, 179958'E, 300-450 m, 2 dd (holotype and paratype). Distribution. Fiji, 416 m. Diagnosis. À Calliostoma species of moderate size, higher than wide, conical in shape, rather strong, with a subangular periphery, about 10 granular spiral cords on last whorl and a stronger adapical cord; the base is weakly convex, bearing about 15 smooth spiral cords and no umbilicus. Description. Shell moderately tall for the genus (height up to 14.5 mm, width up to 11.9 mm), conical in shape; spire rather high, height about 1.2x width, about 3.8x higher than aperture, anomphalous (at most a weak umbilical slit). Protoconch ca 200 um in diameter, of 1.25 whorl, covered by reticulate network of fine ridges; apical fold straight with a weak rounded terminal varix. Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular cords; whorls straight or weakly convex, last whorl more convex With abapical part possibly swollen (paratype). Suture visible, impressed, not channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by four primary cords; all cords appearing immediately, first subgranular and becoming clearly granular on the second half of the whorl; PI weakest, P3 strongest, P2 and P4 slightly weaker than P3, P4 almost completely covered by next whorl; interval between Pl and P2 narrowest, interval between P3 and P4 broadest; prosocline axial ribs in the intervals between cords, connecting granules of cords; interval between ribs similar in size to the ribs. On second whorl, all spiral cords stronger, PI as strong as other cords; interval between PI, P2 and P3 similar in size to cords; interval between axial ribs becoming 2 times larger than width of ribs; beads of cords rounded, thicker than cords and ribs, isolated but connected by cord; area between P3 and P4 concave. S2 appearing on the second half of third whorl, SI appearing a quarter of whorl after S2, both granular; P4 partly emerging from suture. S3 appearing at the beginning of fourth whorl, also granular; PI strongest, with thick beads closely packed; axial ribs becoming obsolete. On fifth whorl, beads of P1 becoming bluntly sharp, adapically oriented at 45°. At end of sixth whorl, two tertiary cords appearing between P1 and SI and between SI and P2. On last whorl, primary and secondary cords similar in size, except PI stronger and P4 peripheral, weaker than other cords; interval between primary and secondary cords of the same size as cords; additional tertiary cords may appear between S2 and P3 (holotype) or between P2 and S2 (paratype). Aperture subcircular; outer lip rather thick; basal part curved, meeting outer lip without angle and inner lip with at the most a rounded angle. Columella slightly curved, slightly oblique, smooth; callus completely covering umbilicus. Base moderately convex, with 15-17 smooth or weakly subgranular spiral cords, broader in umbilical area than at periphery; interval between cords more or less of the same size as cords; space between cords smooth or with very weak axial threads. Colour of protoconch orange; teleoconch cream with large orange blotches; base paler, yellowish white: callus white. Operculum unknown. Table 1.- Calliostoma (Fautor) strobilos : Shells measurements in mm. Discussion. The new species is rather close to Calliostoma (Fautor) necopinatum Marshall, 1995 (Figs 5-6) from New Caledonia, but this species has a weakly cyrtoconoid spire, more convex whorls, P1 similar in size and shape to the other primary and 4 secondary cords, larger distance between secondary cords appearing (at least 2 whorls), smaller and more close packed beads on cords, and narrower intervals between cords. C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 9-10. Calliostoma (Fautor) metivieri Marshall, 1995, MNHN, southern New Caledonia, 400 m [LITHIST, stn DW13], 16.6 x 13.4 mm; 11-12. C. (Kombologion) filiareginae Sakurai, 1994, holotype NSMT, Japan, 17.8 x 14.6 mm; 13-15. C. (Fautor) chlorum n. sp., holotype MNHN, Fiji, 300-370 m [BORDAU 1, stn DW1454], 13.6 x 10.4 mm. C. VILVENS Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga C.(F.) strobilos n. sp. may also be compared to C. (F) boucheti Marshall, 1995 (Figs 7-8) and C.(F.) metivieri Marshall, 1995 (Figs 9-10), both from New Caledonia. However, these species have finer spiral cords with distance between cords larger than cords, SI appearing much later after S2 and higher spiral cords on the base. Moreover, C. (F) boucheti is smaller and more colourful and C.(F.) metivieri has more convex whorls. The new species superficially resembles C. (Kombologion) filiareginae Sakurai, 1994 (Figs 11-12) from Japan, but this species has a more conical shape, finer and more numerous spiral cords, an angulated periphery and a quadrangular aperture. C. (F.) strobilos n. sp. may weakly remember C. (Tristichotrochus) sakashitai Sakurai, 1994 from Japan but this species shows an aperture that is smaller regarding the height of the shell, more convex whorls, only two spiral cords on first whorls and abapical spiral cords broader than the adapical ones on last whorls. C. (F.) strobilos n. sp. may also be compared to Calliostoma gendalli Marshall, 1979 from Kermadec Islands, but this species is clearly different because it has an umbilicus and an abapical spiral cord stronger than the other cords. Etymology. otpfiÀoë (Greek : spiral shell), used as a noun in apposition - With reference to the regular general shape of the shell. Calliostoma (Fautor) chlorum n. sp. Figs 13-15 Type material. Holotype MNHN unnumbered (13.6 x 10.4 mm). Paratypes: 6 MNHN (unnumbered). Type locality. Fiji, Somosomo Strait between Vanua Levu and Taveuni, 16°46' S, 179°59'E, 300-370 m [BORDAU 1, stn DW14541]. Material examined. All type material. Fiji. BORDAU ll: stn DW1454, 16°46'S, 179°59'E, 300-370 m, 1 dd and 6 dd juv (holotype and paratypes). Distribution. Fiji, 300-370 m. Diagnosis. À Calliostoma species of moderate size, higher than wide, conical in shape, rather strong, With an elevated spire, a slightly depressed sutural area, an angular periphery; last whorl with about 10 granular spiral cords, an adapical cord stronger and the two abapical cords weaker; the base is almost flat, bearing about 12 smooth spiral cords and no umbilicus. Description. Shell moderately tall for the genus (height up to 13.6 mm, width up to 10.4 mm), conical 6 in shape; spire high, height about 1.3x width, about 4.2x x higher than aperture, anomphalous. Protoconch ca 350 pm in diameter, of 1.25 whorl, covered by reticulate network of fine ridges; apical fold straight with a weak rounded terminal varix. Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular cords: whorls weakly convex. Suture only weakly visible, not channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by four primary cords; all cords appearing immediately, granular with rounded nodules, evenly distributed: PI weakest, P3 strongest, P4 almost completely covered by next whorl: prosocline axial ribs in intervals between cords, connecting granules of cords; distance between ribs 2 times larger than width of ribs. On second whorl, all spiral cords stronger, PI still weaker; axial ribs of area between PI and P2 and between P2 and P3 broader, distance between them becoming similar in size to ribs; area between P3 and P4 (still not visible) concave, axial sculpture reduced to weak fine close threads. S2 appearing at beginning of third whorl: beads of PI, P2 and P3 thick, rounded, closely packed; axial ribs becoming obsolete; P4 weakly emerging from suture. SI and S3 starting at end of fourth whorl; P4 more visible, finely granular. On fifth whorl, PI strongest, S3 weakest. At end of sixth whorl, three tertiary cords appearing successively between P2 and S2, SI and P2, and P1 and SI. On last whorl, primary and secondary cords similar in size, except P1 stronger, S3 weaker and P4 peripheral, smooth, much finer than other cords; interval between primary and secondary cords of the same size as cords; additional tertiary cords appearing between S2 and P3 and between P3 and S3. Aperture subquadrate; interior of outer lip with fine lirae underlying the external cords; outer lip rather thick, curved; basal part almost straight, producing a rounded angle with outer lip and an almost right angle at meeting point with inner part. Columella straight, almost vertical, smooth; callus completely covering umbilicus. Base nearly flat, with 10 smooth spiral cords, weakly broader in umbilical area than at periphery; interval between cords of the same size as cords. Colour of protoconch pink; first whorls pink, two following chocolate brown, two next nacreous caramel and last nacreous pink; broad pistachio blotches all around the spire; base paler, pinkish white; callus white. Operculum unknown. Discussion. The new species is close to Calliostoma (Fautor) strobilos n.sp. (Figs 1-4) from Fiji, but this species has a lesser H/W ratio, an aperture with a different shape, basal spiral cords more numerous and thinner; especially, ontogeny of secondary cords is different, with S1 appearing much later on the new species than on C. (F.) strobilos n.sp. The new species 1s also close to C. (F.) necopinatum Marshall, 1995 (Figs 5-6) from New Caledonia, but C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 16-17. Calliostoma (Tristichotrochus) uranipponensis Okutani, 1969, holotype NSMT (Mo 69544), Japan, depth unknown, 10.1 x 8.8 mm; 18-19. Bathyfautor coriolis Marshall, 1995, MNHN, Fiji, 304 m [MUSORSTOM 10, stn CP1342], 17.x15.9 mm, 20-21. Calliostoma (Fautor) jackelynae Bozzetti, 1997, holotype MNAEN, Philippines, Balicasag Is., 140 m, 17.5 x 15.8 mm; 22-23. C. (F.) comptum A.Adams, 1854, lectotype BM(NH) (1968177), New Caledonia, 11.1 x 7.9 mm. C. VILVENS Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga this slightly smaller species has a different ontogeny of secondary cords with S3 appearing clearly later after SI; it has also basal thinner and more numerous spiral cords. C. chlorum n. sp. may also be compared to C. (F.) boucheti Marshall, 1995 (Figs 7-8) from New Caledonia, but this species has on the whorls finer spiral cords with smaller beads clearly separated and interval between cords broader than the cords; it has also more numerous and more granular basal spiral cords. The new species may also remember C. (Tristichotrochus) uranipponensis Okutani, 1969 (Figs 16-17) from Japan but the spiral cords on the last whorl of this smaller species are smooth safe P1 and SI, and S3 is lacking, giving to the suprasutural area a more compressed shape. C. chlorum n. sp. can be easily distinguished from C. simplex Schepman, 1908 because this Indonesian species has much finer basal cords with interval between them much broader than the cords. Etymology. 7Awpol (Greek yellowish green, pistachio like colour) - with reference to the green- like colour of the shell. Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp. Figs 24-28 Type material. Holotype MNHN (unnumbered). 2 paratypes MNHN (unnumbered). Type locality. Vanuatu, NE of Espiritu Santo I. 15°04' S, 167°09' E, 208-210 m [MUSORSTOM 8, stn CP1102]. Material examined. All type material. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DWI1101, 15°04'S, 167°08'E, 205-210 m, 1 dd (paratype) - Stn CP1102, 15°04'S, 167°09'E, 208-210m, 1 dd (holotype). — VOLSMAR: stn DW59, 21°00'S, 170°17'E, 320 m (paratype). Distribution. Vanuatu, 210-320 m. Diagnosis. À Calliostoma species of small size, higher than wide, conical in shape, rather strong, with a subangular periphery and an ovate, horizontally elongated aperture; whorls with about 6 variable in shape spiral cords on last whorl, granular to subgranular or even almost smooth, the two most abapical thick, the most abapical one smooth; the base is weakly convex, bearing about 10-12 smooth or weakly subgranular spiral cords and without umbilicus. Description. She/! small for the genus (height up to 9.6 mm, width up to 7.6 mm), conical in shape, adapical half weakly coeloconoïid in shape, abapical part cyrtoconoid; spire rather high, height 2.1x to 8 2.2x width, about 3.9x to 4.6x higher than aperture, anomphalous (at most a weak umbilical slit). Protoconch ca 150-200 um in diameter, of 1-1.25 whorl, covered by a network of fine ridges producing polygonal areas; apical fold straight with a low rounded terminal varix. Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular cords; first whorls weakly convex, next whorls more convex. Suture hard to see, neither impressed nor channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by three primary cords; P3 appearing almost immediately, P2 starting a quarter of whorl after and PI appearing at end of whorl; all cords granular with rounded beads; PI weakest, P3 strongest, P2 only slightly weaker than P3; strong prosocline axial ribs connecting granules of spiral cords, interval between ribs similar in size to the ribs. On second whorl, P4 emerging slightly from suture, smooth; distance between P1 and P2 slightly smaller than distance between P2 and P3; interval between axial ribs 1.5-2 broader than ribs. On third whorl, interval between cords of same size as cords, P1 only slightly weaker than P2 and P3, P3 strongest. S2 appearing at the end of fourth whorl, thin and smooth; P4 more visible, still smooth; axial ribs becoming obsolete. On fifth whorl, SI appearing, thin and smooth; S2 becoming subgranular. S3 absent. On last whorls, primary cords becoming subgranular (holotype and paratype stn DW1101) or staying granular (paratype stn DW59), except P4 smooth, low, peripheral; P3 and P4 strongest; secondary cords subgranular, sometimes nearly smooth (paratype stn DWI1101); tertiary cords may appear between primaries and secondaries, smooth. Aperture ovate, horizontally elongated; outer lip flaring, thin at rim, thickened within, lirate within with fine lirae underlying the external cords; basal part weakly curved, meeting outer lip without angle and inner lip with a slightly obtuse angle. Columella nearly straight, slightly oblique, smooth; callus completely covering umbilicus. Base weakly convex, with 10-12 smooth spiral cords; interval between cords smaller than cords; space between cords smooth or with very weak axial threads. Colour of protoconch pinkish white; teleoconch pink to white nacreous, with green spots or sheens, and occasionally brown axial blotches (holotype and paratype stn DW59); base of same colours, but paler; callus white. Operculum unknown. Discussion. The new species shows some variability regarding the granularity of spiral cords and colours, but all the available specimens share the same peculiar shape of the aperture and the same ontogeny and number of spiral cords, on the whorls and on the base. The new species is close to Calliostoma (Tristichotrochus) takaseanus Okutani, 1972 (Figs 29-30) from Japan, but in this species the spiral cords C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 24-26. Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp., holotype MNHN, Vanuatu, 208-210 m [MUSORSTOM 8, stn CP1102], 9.6 x 7.6 mm; 27. C. (F.) metabolicum n. sp., paratype MNHN, Vanuatu, 205-210 m [MUSORSTOM 8, stn DW1101], 8.6 x 7.3 mm; 28. C. (F.) metabolicum n. sp., paratype MNHN, Vanuatu, 320 m [VOLSMAR, stn DW59], 8.6 x 6.9 mm; 29-30. C. (Tristichotrochus) takaseanus Okutani, 1972, holotype NSMT (Mo 69534), Japan, 130 m, 9.9 x 8.0 mm. C. VILVENS Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga Table 3. - Calliostoma (Fautor) metabolicum : Shells measurements in mm. on the whorls are all smooth except PI which is subgranular, P3 and P4 are about the same size as the other primary and secondary cords, S3 1s present, appearing with SI on the fifth whorl, the basal spiral cords are more numerous and the aperture is not flared. Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp. may also be compared to C. (F.) comptum A.Adams, 1854 (Figs 22-23) from Indo-Pacific, but this species has a greater ratio H/W (1.3-14) with a more cyrtoconoidal shape, all spiral cords distinctly granular and similar in size, and an additional S4. C. (F.) metabolicum n. sp. may weakly remember C. (F.) jackelynae Bozzetti, 1997 (Figs 20-21) from the Philippines which has also a flared aperture, but this much taller species (size about twice greater) has a less ratio H/W (about 1.1), lacks a S2 spiral cord and has all spiral cords distinctly granular except P4 and S4. Etymology. uetafBolixo (Greek : polymorphous) - with reference to the variability of the new species in colours and granularity of spiral cords. Subgenus Ampullotrochus Monterosato, 1890 Type species : Trochus granulatus Born, 1778 (by monotypy) — Recent, Europe. Calliostoma (Ampullotrochus) alisi Marshall, 1995 Calliostoma (Fautor) alisi Marshall, 1995: 418, figs 67-69, 132, 157. Type locality: Loyalty Islands, off Lifou, 430 m. Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn CP975, 19°24'S, 169°29'E, 536-566 m, 1dd sub. — Fiji. BORDAU 1: stn DW1451, 16°45'S, 179°59.,5'E, 400-460 m, 1 dd. — Stn DW1453, 16°45'S, 179°59'E, 414-510 m, 1 dd and 2 dd juv. Distribution. Off Lifou, Loyalty Islands, 425-430 m, Vanuatu, 536-566 m, and Fiji, 414-460 m. Calliostoma (Ampullotrochus) xanthos Marshall, 1995 Figs 37-38 Calliostoma (Fautor) xanthos Marshall, 1995: 413- 415, figs 58-60, 129, 155. Type locality: southern New Caledonia, 470 m. Material examined. Fiji MUSORSTOM 10: stn CP1366, 18°12.4'S, 178°33.l'E, 149-168 m, 1 dd juv. - BORDAU 1: stn DW1417, 16°27'S, 178°55'W, 353 m, 1 dd juv. — Stn DW1475, 19°4/1'S, 178°1l'E, 321-424 m, 1 dd. Tonga. BORDAU 2: stn DW1549, 20°38'S, 175°00'W, 500 m, 1 dd sub. — Stn DW1552, 491-500 m, 20°38'S, 174°58'W, 491-500 m, 1 dd juv. Distribution. Off Lifou, Loyalty Islands, 425 m, south of Ile des Pins, southern New Caledonia, 470 m, off Raoul Island, Kermadec Islands, 390- 490 m, Fiji, 168-353 m, and Tonga, 500 m. Calliostoma (Ampullotrochus) peregrinum Marshall, 1995 Calliostoma (Fautor) peregrinum Marshall, 1995: 416-417, figs 61-63, 130, 153. Type locality: southern New Caledonia, 235-250 m. Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn. DW1058, 16°12'S, 167°21'E, 319 m, 1 dd. - Futuna Island. MUSORSTOM 7: stn DW538, 14°13'S, 178°12'E, 441-550 m, 1 dd. — Tonga. BORDAU 2: stn DWI1586, 18°34'S, 173°55'W, 440-487 m, 1 Iv. Distribution. South of Loyalty Islands and southern New Caledonia, 233-340 m, northern Three King Rise, northern New Zealand, 841 m, Vanuatu, 319 m, Futuna Island, 441-450 m, and Tonga, 440-487 m. Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. SP. Figs 31-36 Type material. Holotype MNHN unnumbered (11.5 x 10.8 mm). Type locality. Fiji, off Vanua Balavu, 17°08'S, 179°59' W, 360-371 m [BORDAU 1, stn DW1422]. Material examined. Fiji. BORDAU 1: stn DW1422, 17°08'S, 178°59'W, 360-371 m, 1 dd (holotype). - South-western Pacific. MUSORSTOM 7: stn DW538, 12°31'S, 176°40'W, 275-295 m, 1 dd. — Tonga. BORDAU 2: stn DWI1607, 22°15'S, 175°23'W, 356-367 m, 1 dd. C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 31-33. Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp., holotype MNHN, Fiji, 360-371 m [BORDAU 1, stn DW1422], 11.5 x 10.8 mm; 34. C. (A.) xylocinnamomum n. sp., south-western Pacific, 275-295 m [MUSORSTOM 7, stn DW538], 10.5 x 9.6 mm; 35-36. C. (A.) xylocinnamomum n. sp., Tonga, 356-367 m [BORDAU 2, stn DW1607], 9.9 x 9.8 mm; 37-38. C. (A.) xanthos Marshall, 1995, New Caledonia, Norfolk Ridge, 400-402 m [LAGON, DW838], 10.5 x 9.6 mm; 39-40. C. (Benthastelena) pertinax Marshall, 1995, eastern New Caledonia, 347-375 m [BATHUS 1, stn CP707], 10.4 x 9.3 mm. C. VILVENS Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga Distribution. Fiji, 360-371 m, area at the north-west of Fiji, 275-295 m and Tonga, 356-367 m. Diagnosis. A Calliostoma species of moderate size, almost as wide as high, coeloconoïidal in shape, with a moderately elevated spire, an angular periphery, 8 main granular spiral cords on last whorl; peripheral cord strongest, coloured in white and brown segments; adapical cord stronger than other cords; the base is almost flat, bearing about 10 granular spiral cords; no umbilicus. Description. She// rather small for the genus (height up to 11.5 mm, width up to 10.8 mm), conical in shape for adapical part, coeloconoïdal in shape for abapical part; spire almost as wide as high, from 3.2x to 4.0 higher than aperture, anomphalous. Protoconch ca 450 um in diameter, of 1.25 whorl, covered by network of fine ridges producing rather large polygonal areas; apical fold weakly curved with a thin rounded terminal varix. Teleoconch of 7.5 whorls, bearing spiral granular cords; whorls nearly flat except last whorl weakly concave. Suture only weakly visible, neither impressed nor channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by three primary cords; P2 and P4 appearing immediately; Pl starting a bit later, weaker; all cords coarsely granular; prosocline axial ribs between cords, connecting granules of cords; interval between ribs 2 times larger than width of ribs. On second whorl, P3 appearing, granular; P4 becoming stronger than PI and P2, PI becoming similar in size to P2; S4 partly emerging from suture, almost completely covered by next whorl. On third whorl, PI, P2 and P3 similar in size, with rounded, distinctly separated, nodules; P4 stronger than other cords, with thicker, bluntly sharp nodules; interval between cords similar in size to the cords; axial ribs holotype specimen stn DW538 becoming broader, interval between them similar in size to ribs. Secondary cords all granular, enlarging to resemble primary cords. S2 appearing between mid fourth whorl and mid fifth whorl; axial ribs becoming obsolete. SI appearing between mid fourth whorl and beginning of fifth whorl; PI stronger than other cords, except P4 which is still strongest. S3 appearing between mid fifth whorl and mid sixth whorl. On last whorl, S4 fully visible, peripheral, weaker than other cords, with horizontally elongated nodules; axial sculpture only still visible in area above PI and P4; in second half of whorl, four tertiary cords appearing, one per interspace between P1, S1, P2, S2 and P3, much finer than other cords. Aperture subquadrate: outer lip rather thick, almost straight; basal part almost straight, producing a distinct angle with outer lip and only a rounded angle at meeting point with inner part. Columella curved, oblique, smooth; callus covering umbilicus, completely (holotype) or leaving a thin slit. Base nearly flat, with 10 granular elevated spiral cords, weakly broader in umbilical area than at periphery; nodules rounded; interval between cords from 1 to 1.5 times size of cords, except the 3-5 outer cords which are more close packed; axial threads between cords very broad in the inner quarters, interval between them smaller than threads. Colour of protoconch whitish; whorls of teleoconch pink with broad hazel blotches; P4 segmented in white (2-4 beads) and coral brown (1 or 2 beads) areas; base paler, pinkish white, one white spiral cord alternate with one segmented in white (3-5 beads) and coral brown (1-3 beads) areas; callus silver white. Operculum unknown. specimen stn DW1607 Table 4. - Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum : Shells measurements in mm. Discussion. Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp. is close to C. (A.) heros Marshall, 1995 from Loyalty Islands, but this species has an umbilicus, much finer and more numerous spiral cords on the whorls and on the base, and lacks S3. The new species may also remember C. (4.) xanthos Marshall, 1995 (Figs 37-38) from New Caledonia, Loyalty islands and Kermadec Islands, but this species has much stronger spiral cords with thicker beads and with a interval between cords smaller than the cords, and also basal spiral cords thinner and more close packed. C. (A.) xylocinnamomum n. sp. looks superficially similar to C. (Benthastelena) pertinax Marshall, 1995 (Figs 39-40) from New Caledonia, but this similar in size species has axially elongated beads on spiral cords, S1 starting very late, and P3 and S3 of the same size, giving a different shape to the periphery. Etymology. éviokiwvanouoc (Greek : cinnamon wood), used as a noun in apposition - with reference to the light brown colour of the shell. C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 41-43. Calliostoma (Benthastelena) arx n. sp., holotype MNHN, Tonga, 483-531 m [BORDAU 2, stn DW1617], 18.1 x 15.7 mm; 44. C. (B.) arx n. sp., juvenile specimen MNHN, Fiji, 500-516 m [BORDAU 1, stn DWI488], 6.2 x 5.8 mm; 45-46. C. (Fautor) vaubani Marshall, 1995, New Caledonia, 415-460 m [LAGON, stn 475], 11.4 x 9.1 mm; 47. C. (F.) vaubani Marshall, 1995, New Caledonia, 350 m [MUSORSTOM 4, stn DWI181], 5.9 x5.5 mm, 48-49. C. (F.) houbricki Marshall, 1995, paratype MNHN, southern New Caledonia, 170 m [CHALCAL 2, stn DW84], 10.5x8.6 mm. C. VILVENS Subgenus Benthastelena lredale, 1936 l'ype species : Benthastelena katherina Iredale, 1936 (by o.d.) — Recent, Australia (Queensland). Calliostoma (Benthastelena) arx n. Sp. Figs 41-44 Type material. Holotype MNHN unnumbered (18.1 x 15.7 mm). Type locality. Tonga, south of Eua I, 23°03'S, 175°53' W, 483-531 m [BORDAU 2, stn DW1617]. Material examined. Tonga. BORDAU 2: stn DW1617, 23°03'S, 175°53'W, 483-531 m, 1 dd (holotype). Fiji. BORDAU ll: stn DW1486, 19°01'S, 178°26'W, 395-540 m, 2 dd juv. —- Stn DWI1488, 19°01'S, 78°25'W, 500-516 m, 5 dd juv. — Stn DW1492, 18°43'S, 178°23'W, 430-450 m, 1 dd juv. Distribution. Tonga, 483-531 m and Fiji, 450- 500 m. Diagnosis. À Calliostoma species of medium size, higher than wide, coeloconoïdal in shape, with an angular periphery, 7 spiny spiral cords on last whorl, the three suprasutural cords forming with the subsutural cord a kind of belt around the suture; base moderately convex, bearing about 12 granular spiral cords; narrow umbilicus. Description. Shell of medium size for the genus (height 18.1 mm, width 15.7 mm), coeloconoïdal in shape: spire slightly higher than wide, about 3.8x higher than aperture, narrowly umbilicate. Protoconch ca 350 um in diameter, of 1.25 whorl, covered by network of fine ridges; apical fold almost straight with a low rounded terminal varix. Teleoconch of 8.5 convex whorls, bearing spiral spiny cords. Suture visible, impressed, not channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by three primary cords; P2 and P3 appearing immediately, P1 starting a quarter of whorl later, weaker:; all cords coarsely granular; prosocline axial ribs in the intervals between cords, connecting granules of cords; interval between ribs 1.5 times larger than width of ribs. On second whorl, P3 strongest, PI weakest; all beads distinctly sharp; interval between ribs becoming 2 times larger than width of ribs. On third whorl, P4 slightly emerging from suture, still almost completely covered by next whorl. On fourth whorl, P4 fully visible, weaker than other cords; distance between P3 and P4 smaller than distance between P1, P2 and P3. On fifth whorl, sharp beads of P2 and P3 adapically oriented at 45°, beads of other cords still horizontally oriented; P4 almost as strong as P3; axial threads becoming obsolete, except between P3 and P4. On sixth whorl, beads of P3 becoming nearly vertically oriented; S4 Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga appearing, almost completely covered by next whorl, with beads already sharp; SI commencing, very thin, granular. On seventh whorl, beads of SI becoming sharp; S2 starting at the end of whorl, granular; beads of SI oriented at 45°. S3 absent. On last whorl, S4 fully visible; P3, P4 and S4 strongest. Aperture subquadrate; outer lip rather thick, almost straight; basal part slightly curved, producing a pronounced angle at meeting point with outer part and an obtuse rounded angle with inner lip. Columella straight, oblique, smooth; callus covering partially umbilicus. Umbilicus narrow (about 1/10 of width of base) but deep. Base weakly convex, with 12 rather thin granular spiral cords; interval between cords from 1.5 to 2 times size of cords; low broad axial threads between cords connecting granules of spiral cords. Colour of protoconch translucide white; teleoconch cream white. Operculum unknown. Discussion. The general shape of the whorls of Calliostoma (Benthastelena) arx n. sp. remember those of C. (Fautor) vaubani Marshall, 1995 (Figs 45-47) from New Caledonia (juvenile specimens especially look similar), but this smaller species lacks an umbilicus and has much more close packed spiral cords, a different combination of secondary cords (S2 appears before S1 and S3 is present) and rounded, not sharp, beads on cords. C. (B.) arx n. sp. looks superficially similar to C. (Fautor) houbricki Marshall, 1995 (Figs 48-49) from New Caledonia, but this smaller species lacks an umbilicus, has thicker and rounded, not sharp (at most roundly conical) beads on cords and especially a different combination of secondary cords (53 appears before S1 and S2 is absent). The new species may also remember C. (Tristichotrochus) paucicostatum Kosuge, 1984 (Figs 50-51) from the Philippines, but this similar in size species again lacks an umbilicus, has beads of spiral cords much more separated and a primary P1 of the same size as SI and P2. C. (B.) arx n. sp. looks also a little like C. (Ampullotrochus) suduirauti Bozzetti, 1997 (Figs 52-53) from the Philippines, but, again, this species lacks an umbilicus, has rounded axially elongated beads on spiral cords except on P3, S2 appearing before S1, P1 of the same size as P2, SI and S2, and P4 the weakest off all, giving to the sutural area a very different shape. The subgenus Benthastelena lredale, 1936 was chosen for the new species on account of its conchological affinities with some Japanese species with sharp beads on spiral cords, as for example Calliostoma (Tristichotrochus) aculeatum (Sowerby, 1912) (Figs 54-55); we follow here Marshall (1995) who synonymised the well known subgenus Tristichotrochus with the prior Benthastelena. C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 50-51. Calliostoma (Tristichotrochus) paucicostatum Kosuge, 1984, holotype IMT (IMT-84-46), Philipines, Cebu, 19.2 x 18 mm; 52-53. C. (Ampullotrochus) suduirauti Bozzetti, 1997, holotype MNHN, Philippines, 140 m, 13.8 x 12.2 mm, 54-55. C. (Tristichotrochus) aculeatum (Sowerby, 1912), Japan, 17.8x16.0, coll. C.Vilvens. C. VILVENS Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga Etymology. Stronghold (Latin), used as a noun in apposition - with reference to sharp beads of spiral cords that are reminiscent of weapons like arrows. Genus Bathyfautor Marshall, 1995 l'ype species : Bathyfautor rapuhia Marshall, 1995 (by o.d.) —- Recent, New Zealand. Bathyfautor caledonicus Marshall, 1995 Bathyfautor caledonicus Marshall, 1995: 421-423, figs 76-78, 134, 157. Type locality: southern New Caledonia, 775 m. Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW1048, 16°40'S, 168°04'E, 450-489 m, 1 dd. Distribution. New Caledonia, 550-1005 m, and Vanuatu. 450-489 m. Bathyfautor coriolis Marshall, 1995 Bathyfautor coriolis Marshall, 1995: 423-424, figs 73-75, 154. Type locality: Chesterfield Islands, 630 m. Material examined. Fiji MUSORSTOM 10: stn CP1341, 16°52.5'S, 177°43.7'E, 500-614 m, 2 dd. - Stn CP1342, 16°46'S, 177°39.7'E, 650-701 m, 1 Iv. — BORDAU I: sin CP1397, 16°33'S, 179°52W, 674-688 m, 1 dd. Distribution. Off Chesterfield Islands and Lansdowne Bank, 630-705 m, and Fiji, 614-674 m. ACKNOWLEDGEMENTS [ would like to thank warmly P. Bouchet (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript, constructive advises and access to the malacological resources of the MNHN, and V. Héros (MNAN) for her help in my search of various scientific papers. Also, | am very especially grateful to J.L. Van Goethem (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique) for his constant help, particularly to borrow types. [also would like to thank S. Kosuge (Institute of Malacology, Tokyo), R. Moolenbeek (Zoëlogisch Museum, Amsterdam) and H. Saito (National Science Museum of Tokyo) for their constant help and the loan of types of various Calliostoma species. Thanks are also due to Mrs M. Pâque for her help in the use of Ancient Greek language. REFERENCES Bouchet, P. & Rocroi, J.P. 2005. Classification and nomenclator of gastropod families. Malacologia (in press). 16 Bozzetti, L. 1997a. Study of the collection of Mr. Emmanuel Guillot de Suduiraut with the description of three new gastropods species (Fasciolariidae, Trochidae, Turridae). Bulletin of the Institute of Malacology of Tokyo 3(4): 55-58. Bozzetti, L. 1997b. Three new species of Gastropoda from deep water off the Philippines. Apex 12(1): 43-47. Higo, S., Callomon, P. & Goto, Y. 1999. Catalogue and bibliography of the marine shell-bearing mollusca of Japan. Gastropoda. Bivalvia. Polyplacophora. Scaphopoda. Elle Scientific ublications, 749 pp. Marshall, B.A. 1995. Calliostomatidae from New Caledonia, the Loyalty Islands and the northern Lord Howe Rise. /n : À Crosnier & P. Bouchet (eds), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 14, Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle 167: 381-458. Richer de Forges, B. 1990. Les campagnes d'exploration de la faune bathyale dans la zone économique de la Nouvelle-Calédonie . /n : Crosnier A. (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 6, Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle 145: 9-54,. Richer de Forges, B. & Menou, J.L. 1993. La campagne MUSORSTOM 7 dans la zone économique des îles Wallis et Futuna. Compte rendu et liste des stations. /n : Crosnier A. (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 10. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle 156: 9-25. Richer de Forges, B., Faliex, E. & Menou, J.L. 1996. La campagne MUSORSTOM 8 dans l'archipel de Vanuatu. Compte rendu et liste des stations. /n : Crosnier A. (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 15. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, 168: 9-32. Richer de Forges, B., Newell, P., Schlacher- Hoenlinger, M., Schlacher, T., Nating, D., Cesa, F. & Bouchet, P. 2000a. La campagne MUSORSTOM 10 dans l'archipel des iles Fidji. Compte rendu et liste des stations. /n : Crosnier A. (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 21. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, 184: 9-23. Richer de Forges, B., Bouchet, P., Dayrat, B., Waren, A. & Philippe, J.S. 2000b. La campagne BORDAU 1 sur la ride de Lau (iles Fidji). Compte rendu et liste des stations. /n : Crosnier A. (ed.), Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 21. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, 184: 25- 38. Sakurai, K. 1994. Eight new species of Trochid genera from Japan and adjacent waters. Venus 53(4): 287-296. Sasaki, T. 2000. Trochidae. /n: Okutani, T. (ed.), Marine Mollusks in Japan, Tokai University Press, Tokyo. 1173 pp. C. VILVENS Vilvens, C. 1999. Description of three new species of Calliostoma (Gastropoda: Trochidae) from the Philippine Islands. Novapex 1(1): 3-7. Vilvens, C. 2000. Description of a new species of Calliostoma (Gastropoda: Trochidae) from the NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005 Philippine Islands. Novapex 1(3-4): 87-93. Wilson, B. 1993. Australian Marine Shells. Prosobranch gastropods — part one. Odyssey Publishing, Kallaroo, Western Australia. 408 pp. A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005 Three new species of Cysriscus Stimpson, 1865 (Gastropoda: Cystiscidae) from the Tuamotu Archipelago Andrew WAKEFIELD 14 Forest Side, Buckhurst Hill, Essex, 1G9 5SL, U.K. Tony McCLEERY The Moat House, Fort Road, St Peter Port, Guernsey, GY1 1ZU, C.I. KEY WORDS. Cystiscidae, Cystiscus, Tuamotu Archipelago, new species. ABSTRACT. Three new species of Cystiscus (Stimpson, 1865) are described from upper reef substrates of the Tuamotu”’s. These are Cystiscus carinifer n. sp., C. mosaica n. sp. and C. nebulosa n. sp., and their study is based upon the material and data accumulated during two private expeditions to the region undertaken by the second author in 2001 and 2003. Information on the variability of the animal and radula of each species within their respective populations, and discussion of microhabitats and other field observations are provided. These are the first records of the group Crithe/Cystiscus from this part of French Polynesia, and the likelihood of the existence of more species in the region 1s considered to be high since it is generally accepted that the diversity of the group is underestimated in most locations. It is considered that similarities in patterns of animal chromatism, shell morphology, and radular morphometry show potential for enabling similar species within the group Crithe/Cystiscus to be associated together into subgroups. However, the overall taxonomic reorganisation and subdivision of the genera Crithe and Cystiscus at this time is considered to be premature and too problematic given the current poor understanding of the extent of their global diversity and variability. INTRODUCTION Two recent (2001 & 2003) private expeditions to French Polynesia by the second author have provided an opportunity for sampling upper reef substrates for micromolluscs, and in particular have enabled detailed study of the members of the cystiscid genus Cystiscus (Stimpson, 1865) that are found there. From a total of four new species discovered, this paper focuses upon three closely related species from the Tuamotu Archipelago (the fourth species discovered is a black and yellow banded species which is presently under study by us). Coovert (1989) reviewed the radula of Cystiscus capensis Stimpson, 1865, the South African type species of the genus, along with three others and later (Coovert & Coovert, 1995) also examined radula SEMSs of a further eight Australian species including C. angasi (Crosse, 1870), the type species of Euliginella (Laseron, 1957). Coovert & Coovert came to the conclusion that all of these species are congeneric based on similar radulae and shell features. The shells of the new species described herein do not exhibit the obovate morphology of C. capensis having instead a shell morphology more like that of the genus Crithe (Gould, 1860) in that the columellar plications are excavated, an associated parietal callus ridge is present and the shell has an overall subtriangular shape. Coovert and Coovert (1995, p. 70) have stated that ‘the radulae of Crithe are diagnostic’. Since our own radular studies also indicate that the radulae of both Cysfiscus and Crithe appear to be quite distinct from each other, and as our three new species each have a Cystiscus type radula, we have taxonomically assigned them to the genus Cystiscus. Whether taxonomic subdivision is appropriate for this shell morph type awaits further research into the total diversity of the group, but what is becoming clear is that the division of the two genera on the basis of shell morphology alone is too simplistic an approach, and it seems more likely that a combination of radular type, shell morphology and animal chromatism will eventually play a role in species group definitions. Historically the worker most often associated with this region is William H. Pease (1824-1871), who described many shells from the Tuamotu’s, but none from the group under discussion. Bavay (1922) became the first and only author of a French Polynesian representative of the family, Marginella (Volvaria) micros, With a type locality of the Tuamotu’s. Its correct generic assignment is unclear since the type material is not present in the Bavay collection in the MNHN (F. Boyer pers. comm.), and it was not found at the type locality during the two recent explorations by the second author. We provisionally consider this species to be a Plesiocystiscus (Coovert & Coovert, 1995) with reference to its original figure and description, and we consider that no further reference to this species 1s necessary here. Many new species of Cystiscus were recently presented in a wide ranging review of New Caledonian Cystiscidae by Boyer (2003). Two of the species presented by Boyer, namely C. goubini 19 \. WAKEFIELD & T. MCCLEERY\ Three new species of Cystiscus (Bavay, 1922) and C. pardus (Boyer, 2003) share similar shell morphology and animal pattern characteristics with two of our new species, C. mosaica and €. nebulosa , and these are commented upon in the discussion at the end of this paper. Fhe Hawaïian Cystiscus huna (Kay, 1979) also appears to be close to our new species. It is approximately the same size and is morphologically very similar. Coovert (1987) described its columella as having three excavated plications and an parietal callus ridge and he also demonstrated the radula as having 10 cusps per plate arranged asymmetrically about a large central cusp. Further anatomical details of the animal of C. huna are unreported and therefore it cannot be further compared with the animals of our new species. The new species herein described as having Cystiscid Type 3 animals (after Coovert, 1995) are characterized by an elongate head that has a longitudinal dorsal split with ïts anterior end bifurcate, and may either represent ventrally fused tentacles with an associated longitudinal dorsomedial channel or a longitudinally split head completely lacking tentacles. The former interpretation is used provisionally in this study, since a determination on this issue will require detailed anatomical study. associated Materials and Methods AI live specimens were obtained by breaking apart friable dead coral lumps into a bowl and waiting for the animals to crawl out of the resulting grit and up the side of the bowl. The coral lumps were taken from <1 to 7 metres by wading, snorkelling or scuba diving. On the first expedition, photographs were taken of the living animals shortly after collection by the second author, using a Kodak DCS 410 digital single lens reflex camera with a 60mm Nikkor 1:2.8 D macro lens, extension tubes and ring flash. On the second expedition in 2003, the live animal images were taken using a Kodak DCS 760 camera, mounted on an Olympus SZX12 stereo microscope over an aquarium measuring 50mm x 75mm and filled to a depth of 10mm, with the same camera mounted on an Olympus CX41 compound microscope with a x100 PlanApo, oil-immersed lens for the radular images. The radulae were extracted from specimens preserved in denaturalised alcohol using KOH Figures 1-10 Cysriscus carinifer n.sp. 1-2. Detail of head anatomy of 2 specimens from Tahanea. solution and were subsequently mounted for scanning electron microscopy and compound light microscopy. The radulae were assessed for number of plates, number of cusps per plate, pitch (distance between successive plates) and the width of the plates. AI shells referred to in the text are live taken adult specimens unless specified otherwise. Abbreviations MNHN: Museum national d'Histoire naturelle, Paris, France. AWC: Andrew Wakefield Collection. TMC: Tony McCleery Collection. SYSTEMATICS Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865 Subfamily CYSTISCINAE Stimpson, 1865 Genus Cystiscus Stimpson, 1865 Type species Cystiscus capensis Simpson, 1865 (non Marginella capensis Krauss, 1848) — Marginella cystiscus Redfield, 1870 (nom. nov.) Cystiscus carinifer n. sp. Figs 1-10, 21-24, 36-44 Type material. Tuamotu Archipelago, Tahanea, holotype (1.56 x 1.05 mm) MNHN. (Figs 21-23). Tuamotu Archipelago, Tahanea, 2 paratypes (1.43 x 1.07 mm (Fig 24), 1.52 x 1.07 mm), MNEN. Tuamotu Archipelago, Tahanea, 2 paratypes (1.43 x 1.02 mm, 1.49 x 1.01 mm), TMC. Tuamotu Archipelago, Tahanea, 4 paratypes (1.47 x 1.10 mm, 1.49 x 1.09 mm, 1.58 x 1.12 mm, 1.50 x 1.08 mm), AWC. Other material examined. Tuamotu Archipelago, Tahanea, near West Pass, 2 specimens in alcohol, AWC; 43 specimens, TMC; Makemo, 6 specimens, TMC. Type Locality. Tahanea, Tuamotu archipelago. Distribution. Tahanea, and Makemo Atolls, Tuamotu Archipelago. Habitat. From <1 to 7 metres in the interstices of dead coral lumps, from pass reef areas. 3-6. Tahanea, Tuamotu’s, 3-7 m in dead coral, 4 specimens, length 1.43-1.52 mm. 7-10.Makemo, Tuamotu’s, 1-2 metres in dead coral, 4 specimens, length 1.43-1.50 mm. A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005 \. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Three new species of Cysriscus Description. Shell small, of two whorls (including nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular, moderately rounded shoulder, spire low, apical callus absent. Aperture fairly parallel for posterior half then widening anteriorly. Lip smooth, thickened posteriorly, with a thin external varix or beading in mature specimens. Posterior edge of lip sweeps anteriorly then back posteriorly to insert at level of suture. Distinct bulge in posterior half of last adult whorl just before lip recurvature. Marked parietal callus extending full length of aperture, including plications. Four strong columellar plications, occupying just less than 50% of apertural length. First plication strongly emergent, joining up externally with anterior end of labial varix. Plications excavated inside aperture. Plications square in cross section, becoming more rounded after the excavated area as they enter within aperture. Columella weakly lirate in some specimens. Thin callus wash from second columellar plication passing round body whor! to anterior extremity. Paratypes and other material examined similar in all respects to holotype. Adult shell size range min. 1.4 x 1.Omm, max. 1.6 x 1.15 mm (holotype 1.56 x 1.05 mm). Animal: based on a study of several animals from Tahanea and Makemo, Type 3 animal (Figs 1-10). Tentacles short, fine, situated at anterior position on head. Head split longitudinally along superior aspect. Lower anterior border ciliated. Eyes small, red, set well back from tentacles within lateral bulges on head. Foot half width of shell. Propodium widened Shell length (mm) No. of plates 248 [ No. of cusps anteriorly. Head with a pair of opaque white lines, medial to eyes, one extending into each tentacle its full length. Internal mantle dark reddish brown superimposed with large creamy white blotches roughly concentrated into spiral zones at the shoulder and midbody, with a dorsal extension from the latter in an anterior direction. Creamy white markings in Makemo population appear more circular and distinct than those of the Tahanea population but the organisation of the pattern remains constant. Spire also mottled cream and reddish brown. External mantle translucent with yellow tint. Foot translucent except for fringe of opaque white, and an opaque white zone occupying its central third, running longitudinally down the midline. Radula: SEM examination of a radula from an adult specimen from the type locality (Figs 36-38); cystiscid type 2 radula, 260 ‘V’ shaped rachidian plates, Sum in width, variable cusp count per plate of 7-9 cusps, most plates bearing a central cusp with 3 lateral cusps on either side. Occasional plates bearing a very small extra cusp between the central cusp and first lateral, on one or both sides of the central cusp (Figs 41, 42). An examination of eight radulae from specimens from Tahanea and Makemo was performed with the compound microscope. The results are summarised in table 1. These show a cystiscid type 2 radula, 225- 262 plates, each bearing 7 cusps. The pitch of the plates varied from 2.43 to 2.86 um and the ribbon was 7.6 to 10 um in width. An example of one of these is shown in Figs 43, 44. Pitch (u) | Width(u) Table 1. Radular analysis of Cystiscus carinifer n. sp. A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005 Remarks. The living animals of this species were observed under high power light microscopy and it was observed that cilia were present on the leading edge of the lower border of the head/siphon complex (Fig 1), but cease at a point approximately half way along the tentacles. It is possible that the whole of the ‘tube’ which forms the head is lined with ciliated epithelium. Histological studies will be required to establish the form and true functional significance of this anatomical feature, which has also been observed on other as yet undescribed species of South Pacific Cystiscus. This species was generally found in deeper water than the other two, with most of the dead coral lumps containing specimens coming from 3 to 7 metres. It was observed that the coral lumps in Tahanea have much green weed coverage, whereas this is not present on the silted up coral from other atolls. The ideal microhabitat for C. carinifer is therefore the interstices of weed covered dead coral pieces, although th species does seem to be able to adapt to less than ideal circumstances, as evidenced by its presence on Makemo. In contrast with most other recorded Indo-Pacific Cystiscus species which have either a banded or a diffusely reticulated pattern of the internal mantle, C. carinifer has large, bold and variable markings. These markings tend to be concentrated at midbody and shoulder zones, which is a pattern observed in some banded Cystiscus. Thus the pattern of C. carinifer could be interpreted as either a banded species with a very disrupted banded pattern, or an intermediate form between distinctly banded and evenly mottled or mosaic-like pattern schemes. Further analysis of pattern schemes and their variability (both within and between species) of many species of Cystiscus will be required before meaningful conclusions can be reached. Etymology. Cystiscus carinifer is named for the lateral profile of the strongly emergent first columellar plication (Fig 23), from the Latin carina (£.): keel of a ship. Cystiscus mosaica n. Sp. Figs 11-15, 25-28, 45-47 Type Material. Tuamotu Archipelago, Makemo, holotype (1.51 x 1.07 mm) MNHN (Figs 25-27). Tuamotu Archipelago, Makemo, paratype (1.43 x 1.01 mm) MNHN (Fig 28). Tuamotu Archipelago, Makemo, paratypes, 2 specimens (1.47 x 1.05 mm, 1.45 x 1.04 mm) TMC. Tuamotu Archipelago, Makemo, paratypes, 2 specimens (1.46 x 1.04 mm, 1.55 x 1.10 mm) AWC. Other material examined. 1 adult & 9 juvenile specimens, plus 2 dead adult shells, Makemo. TMC. Type Locality. Makemo Atoll, Tuamotu Archipelago. Distribution. Currently known only from the type locality. Habitat. Lives within interstices of dead coral lumps in shallow water (<1-3m) in and around passes in the reef. Description. Shell small, of two whorls (including nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular, moderately rounded shoulder, spire low, apical callus absent. Aperture fairly parallel for posterior half then widening anteriorly. Lip smooth, thickened posteriorly, with a thin external varix or beading in mature specimens. Posterior edge of lip sweeps anteriorly then back posteriorly to insert at level of suture, forming a rostration in very mature specimens. Distinct bulge in posterior half of last adult whorl just before lip recurves. Substantial parietal callus extending full length of aperture, including plications, thick enough to render shell opaque. Four strong columellar plications, occupying just less than 50% of apertural length. First plication strongly emergent, joining up externally with anterior end of labial varix. Plications excavated inside aperture. Plications square in cross section, becoming more rounded after the excavated area as they enter within aperture. Columella weakly lirate in some specimens. Callus wash from second columellar plication passing round last adult whorl to anterior extremity. Paratypes and other material examined similar in all respects to holotype. Adult shell size (L) range min. 1.46 mm, max., 1.51 mm (holotype 1.51 x 1.07 mm). Animal: based on a study of several animals from Makemo, Type 3 animal (Figs 11-15). Tentacles short, fine, situated at anterior position on head. Head split longitudinally along superior aspect. Eyes small, red, set well back from tentacles within lateral bulges on head. Foot half width of shell. Propodium widened anteriorly. Head with a pair of weakly opaque cream lines, medial to eyes, not extending into tentacles. Internal mantle evenly very pale mauve superimposed with pale cream reticulation resulting in a mosaic-like pattern. External mantle translucent yellowish-cream. Foot translucent with very Weak opaque cream zone occupying its central third, running longitudinally down the midline. An examination of two radulae from specimens from Makemo was performed with the compound microscope. The results are summarised in table 2. These reveal a cystiscid type 2 radula, of 230 to 276 plates, each plate bearing 8 cusps (occurring due to an extra cusp adjacent to the large central cusp). The width of the ribbon is 12.4-13.4 pm. An example of one of these radulae is shown in figs 45-47. LD) 2) \. WAKEFFIELD & T. MCCLEERY Three new species of Cysriscus Width (u) caution, and not in isolation from other characters of Shell length (mm) No. of plates No. of cusps Pitch (u) 156 230 8 _—— + si 276 8 Table 2. Radular analysis of Cystiscus mosaica n. Sp. Remarks. Although the similarities in shell morphology between all three of the species the animal and shell. described here is profound, it is possible when studying them in large enough numbers to perceive small differences which help in their differentiation. In the majority of specimens C. mosaica has à substantial parietal callus wash, and a much greater tendency to extend this callus to the labial shoulder creating a noticeable ‘rostration”, particularly in older specimens. The callus deposits of C. carinifer and C. nebulosa are consistently less than those of €. mosaica. Comparisons between C. mosaica and the other two species can also be made from observations of radular characters. The features found to be of importance were the cusp count and the radular widths. The cusp count of €. mosaica is higher at mainly 8 per plate compared to mainly 7 for C. carinifer and C. nebulosa, and comes about by an extra cusp regularly appearing adjacent to the large central cusp. This extra cusp in C. mosaica seems to relate to the greater width of the plate (approx 25% wider than the other two species) and can therefore be considered to be a constant specific character. The presence of an extra cusp Was also observed in the SEM examination of C. carinifer but occurred to a much lesser extent than in €. mosaica. The measurement of the relative widths of the radulae revealed that (in the limited number of specimens examined) the plate width of C. mosaica was consistently 2-3um wider than that of C. nebulosa, and consistently 3-4um wider than that of C. carinifer. No individual C. nebulosa radula was greater than 10.45 pm in width and no individual C. mosaica radula was less than 12.4mm in width, representing a significant 20% difference. The study of radular characters in species differentiation in the group Crithe/Cystiscus is still in its infancy and as a result these observations need to be interpreted with Figures 11-20 From the point of view of animal chromatism, C. mosaica appears to be closer to C. nebulosa than to C. carinifer. It differs from the former in having a more well defined pattern, being overall creamy insead of yellow, and in lacking the strong midline opacity of the foot and tentacles. Etymology. Named after the ‘mosaic-like” pattern of the internal mantle. From French ‘mosaique’, based on Latin musi(v)um (‘decoration with small square stones’). Modern Latin mosaicus of late middle English origin (‘pattern produced by arranging together small pieces of material’). Cystiscus nebulosa n. sp. Figs 16-20, 29-35, 48, 49 Type Material. Tuamotu Archipelago, Faaite, holotype (1.40 X 0.99 mm) MNHN (Figs 29-31). Tuamotu Archipelago, Faaite, paratype (1.58 x 1.04 mm) MNHN (Fig 32). Tuamotu Archipelago, Faaite, paratypes, 3 specimens (1.43 x 1.06 mm, 1.43 x 1.04 mm, 1.50 x 1.07 mm), AWC. Tuamotu Archipelago, Faaite, paratypes, 2 specimens (1.45 x 1.05 mm, 1.45 x 1.04 mm), TMC. Other material examined. Faaite, 35 specimens, TMC. Type Locality. Faaite Atoll, Tuamotu Archipelago. Distribution. Currently known only from type locality. Habitat. Lives within interstices of dead coral lumps in shallow water (<1-3 m) in and around passes in the reef. 11-15. Cystiscus mosaica n.sp., Makemo, Tuamotu’s. 11. length 1.50 mm; 12-15. length 1.51 mm. Figs. 16-20 Cysriscus nebulosa n.sp., Faaite, Tuamotu’s. 16. length 1.45 mm; 17. length 1.47 mm; 18-20. length 1.51 mm. A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005 A. WAKFEFIELD & T. MCCLEERY Three new species of Cystiscus Description Shell small, of two whorls (including nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular, moderately rounded shoulder, spire low, apical callus absent. Aperture fairly parallel for posterior half then widening anteriorly. Lip smooth, thickened posteriorly, with a thin external varix or beading in mature specimens. Posterior edge of lip sweeps anteriorly then back posteriorly to insert at level of suture. Distinct bulge in posterior half of last adult whorl just before lip recurvature. Marked parietal callus extending full length of aperture, including plications. Four strong columellar plications, occupying just less than 50% of apertural length. First plication strongly emergent, Jjoining up externally with anterior end of labial varix. Plications excavated inside aperture. Plications square in cross section, becoming more rounded after the excavated area as they enter within aperture. Columella weakly lirate in some specimens. Thin callus wash from second columellar plication passing round last adult whorl to anterior extremity. Paratypes and other material examined similar in all respects to holotype. Adult shell size range min. 1.38 x 0.99 mm, max. 1.58 x 1.04 mm (holotype 1.43 x 1.06 mm). Animal: based on a study of several animals from Faaite Atoll, Type 3 animal (Figs 16-20 ). Tentacles short, fine, situated at anterior position on head. Head split longitudinally along superior aspect. Eyes small, red, set well back from tentacles within lateral bulges on head. Foot half width of shell. Propodium widened anteriorly. Head with a pair of opaque creamy-yellow lines, medial to eyes, each extending into its respective tentacle. Internal mantle creamy- yellow with wisps of darker cream forming nebulous pattern over the whole of the internal mantle. External mantle lemon yellow. Foot translucent with a wide opaque creamy-yellow zone occupying its central third, running longitudinally down the midline. Shell length (mm) No. of plates Pitch (u) Width (u) Table 3. Radular analysis of Cystiscus nebulosa n. sp. An examination of three radulae from specimens from Faaite was performed under the compound microscope. The results are summarised in table 3. These reveal a cystiscid type 2 radula, of 223-245 v- shaped overlapping plates, each plate approximately 10 um wide and bearing 7 cusps. Examples of two of these radulae are shown in figs 48 and 49. Remarks. When attempting to make comparisons and establish links between different species of Cystiscus whose shells are extremely similar, a close examination of the chromatism of the animals is the most important way of determining their relationships. We have observed that the ‘billowing cloud-like’ pattern of the internal mantle of C. nebulosa is also present in the white zones on the mantle of many specimens of C. carinifer from Figures 21-35 Tahanea (see Fig 4). In addition C. nebulosa and C. carinifer, both bear strong opacities in the midline of the foot, and head and tentacle regions. We have noted however that within populations of both species that there is some variability in the development of these opacities, in that the head markings in occasional specimens exhibit unilateral incomplete development (Figs 2, 17). The foot markings are also variable in their presentation (Figs 3, 4, 6, 10, 17, 18). Based upon these features, we conclude that there is a close relationship between C. carinifer and C. nebulosa. The different structure of the reticulated pattern on the mantle of C. mosaica, and the absence of body opacities leads us to the conclusion that C. mosaica is not as closely related to the other two as they are to each other. Figs. 21-24 C. carinifer n.sp., Tahanea, Tuamotu”’s, 7 metres in dead coral. 21-23. Holotype (1.56 x 1.05 mm) MNHN; 24. Paratype 1 (1.43 x 1.07 mm) MNHN. Figs. 25-28 C. mosaica n.sp., Makemo, Tuamotu”’s, 2 metres in dead coral. 25-27. Holotype (1.51 x 1.05 mm) MNHN; 28. Paratype 1 (1.43 x 1.01 mm) MNEN. Figs. 29-35 C. nebulosa n.sp., Faaite, Tuamotu’s, 3 metres in dead coral. 29-31. Holotype (1.40 x 0.99 mm) MNHN; 32. Paratype 1 (1.58 x1.04 mm) MNHN; 33-34. Detail of plications; 35. View from below illustrating labial bulge in a mature adult specimen. 26 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005 \. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Three new species of Cysriscus Etymology. Named after the ‘cloud-like’ pattern of the internal mantle. Latin nebulosus from nebula (‘mist’). Origin late middle English (in the sense ‘cloudy à DISCUSSION he Cystiscidae of shallow reef formations of New Caledonia were recently reviewed by Boyer (2003) in a paper covering the genera Gibberula, Crithe, Plesiocystiscus and Cystiscus. Previously named species were reviewed and many new species were described, including thirteen new Cystiscus. Two of these, C. goubini (Bavay, 1922) and C. pardus (Boyer, 2003), could be considered analogous with C. mosaica n.sp. and C. nebulosa n.sp. respectively, in that they share similar pattern design of their internal mantles. An objective comparison of the animal is difficult to achieve when comparing drawings With photographs, but the internal mantle of €. mosaica does appear to have a similar mosaic-like reticulated pattern to that of the ‘paving pattern’ [sic.] of C. goubini as shown in the drawings and description of the live animal in Boyer (2003). However, the base colour of the internal mantle is not the same in these two species, being a pale cream in €. mosaica and greyish blue in C. goubini. An additional difference 1s that the average shell length of €. goubini (1.9 to 2.3 mm) is considerably greater than that of C. mosaica (1.46 to 1.51 mm), with no overlap. The relationship between C. nebulosa and C. pardus seems closer. The internal mantle pattern, presence of white opacity in the foot, shell size and morphology are shared characters. Again, the colouration of the mottled areas in the internal mantle differ, with C. pardus being greyish blue on a yellowish background, compared to yellow on a paler yellow background in C. nebulosa. Unlike the two New Caledonian species, €. mosaica and C. nebulosa were not found in micro-sympatry. During the course of our fieldwork and subsequent study of the material obtained, it has been possible to make some observations on shallow water representatives of the genus Cystiscus in the South Pacific. Figures 36-49 Figs 36-44 Radula of C. carinifer, Tahanea. species of The method of collection employed by the authors precluded most behavioural observations of individual animals in their natural habitat, However, the second author repeatedly observed that a return visit to a previously cystiscid rich site the day following initial sampling often yielded a disappointingly low number of specimens, or none at all. À probable explanation for this is that colonies of Cystiscus are often small or very compact and they were therefore easily missed on the second occasion. For example during the first expedition to Faaite in the Tuamotu’s, 8 adult specimens of C. nebulosa were all collected during one snorkelling session only. Four further efforts were made in the 100 metres (approx.) of reef edge there present, specifically in the hope of finding more of this particular species, but none were found until a second search was performed there two years later. From this it can be deduced that in silty, perhaps less than ideal habitats they form compact colonies of animals restricted to a single coral lump rather than being evenly and thinly distributed across the reef, and that neighbouring colonies are indeed present but are few and far between with only occasional coral lumps being colonised. At other localities, presumably where conditions are more favourable, large populations can be encountered. For example, specimens of €. carinifer from Tahanea were found with regularity on repeated dives involving two reefs and covering a large area. The reef systems and water clarity in Tahanea are particularly pristine, and it seems that such conditions favour the establishment of large widespread populations instead of smaller and more isolated ones. The small population of C. carinifer encountered on Makemo is possibly derived from a dispersal from the main population in Tahanea. The Makemo habitat is not as ideal as that found in Tahanea which suggests that in this species at least there is some capacity for dispersal and an ability for a sustainable population to adapt to a slightly different habitat. If such dispersal events and adaptations were to be commonplace in this group Crithe/Cystiscus, it would provide an explanation for its great diversity. 36-38. Scanning electron microscope views of radula; 39. Diagrammatic representation of lateral view of a single plate: 40-42. Diagrammatic representation of plate variability due to unilateral and bilateral division of lateral cusp; 43-44. Compound microscope view of radula (from shell 1.39 x 1.01 mm). Mag. x2750. Figs 45-47 Radula of C. mosaica, Makemo. (from shell 1.56 x 1.01 mm). Mag. x1400. 45. Focused on cusps; 46. Focused mid-way through plates; 47. Focused on back of plates. Figs 48-49 Radula of C. nebulosa, Faaite. 48. From shell 1.54 x 1.04. Mag. x1250; 49. From shell 1.46 x 1.05. Mag. x2700. NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY 1 FER ENTER Ca 4 SAN Me 0 Canne LINE S El) ON «4 TV VE VV À À YA y t . 2 sm à Ven gr be RUN x Hub dl \& À Le # © # . Ç Dr 4 VX tt ve 4 pan "OA Ne 1 à LR ; RAT AN STRETT ETES d UE Va n LU à TER "Le AT A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Three new species of Cystiscus lhe second author has observed that irrespective of season, there are always a high proportion of gravid females within Cystiscus populations. Murray (1970) observed that in the case of C. minutissimus (Tenison-Woods, 1876) well developed juveniles hatched from egg capsules deposited on the bryozoan Amalthia bisericata (Krauss, 1837), after a 6-7 week gestation period. It is likely therefore that these animals develop and reach maturity very quickly. Such high reproductive capacity in combination with occasional dispersal events would lead to the establishment of isolated populations which could, given sufficient time, become new species in their own right. We have also observed that when there are only several specimens present in a large bow!l of grit, the animals are able to locate each other and group together very rapidly. The mechanism by which they accomplish this is unknown. If this location mechanism is used under normal conditions out on the reef this would explain the ready formation of compact colonies in this group. The second author has experienced other genera (particularly Plesiocystiscus) exuding a slimy mucus when handled, so it is possible that chemical defensive and communication mechanisms are well used by these groups, and that these apparently simple animals are more complex than first thought. The shell morphologies of each of these three new species are very similar and it would be very difficult to attempt an identification on the basis of the shell alone. The decision whether to confer specific status has been made armed with an understanding of the degree of variability of the colour and pattern of the animals. Both authors have observed living Cystiscus populations in the Indian and Pacific Oceans and have discovered that the shells of many species appear very similar and can be difficult to separate morphologically. Therefore, in most cases the information provided by accurate locality data and detailed animal observation in tandem with a 30 description of the associated shell is considered vital for the correct allocation of a species from the group Crithe/Cystiscus to an existing taxon, or in facilitating its description as a new species. ACKNOWLEDGEMENTS The authors are indebted to Emilio Rolan for radular extractions, SEM photography and valuable advice. REFERENCES Bavay, A. 1922. Coquilles Des Sables Littoraux Marins. Part 2. Deux Marginelles Nouvelles De L’Indo-Pacifique. Journal de Conchyliologie, LXVII: 63-64. Boyer, F. 2003. The Cystiscidae (Caenogastropoda) from upper reef formations of New Caledonia. Iberus, 21 (1): 241-272. Coovert, G. A. 1987. Thoughts on Marginellidae of Hawaï. Hawaiïian Shell News, 35 (2): 3. Coovert, G. A. 1989. A literature review and summary of published marginellid radulae. Marginella Marginalia 7 (1-6): 1-37. Coovert, G.A. and Coovert, H.K. 1995. Revision of the Supraspecific Classification of Marginelliform Gastropods. The Nautilus 109 (2-3): 43-110. Laseron, C.F. 1957. A New Classification of the Australian Marginellidae (Mollusca), with a review of species from the Solanderian and Dampierian Zoogeographical Provinces. Australian Journal of Marine and Freshwater Research. 8:274-311. Murray, F.V. 1970. The reproduction and life history of Microginella minutissima (Tenison-Woods, 1876) (Gastropoda: Marginellidae). Memoirs of the National Museum of Victoria. 31:31-35. Stimpson, W. 1865. On certain genera and families of zoophagous gasteropods. American Journal of Conchology 1(1):55-56. E. ROLAN NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005 Some radulae and opercula from West African Nassariidae (Mollusca: Neogastropoda) Emilio ROLAN Honorary Investigator Museo de Historia Natural “Luis Iglesias” Universidad de Santiago 15782 Santiago de Compostela Spain e-mail: emiliorolan(@inicia.es KEY WORDS. Radula, Operculum, Nassariidae, Nassarius, Bullia, Adinopsis, Cyllene, West Africa ABSTRACT. The radulae and opercula of some species of the family Nassariidae are shown in drawings. Most of them have not previously been illustrated. Differential characters are commented on in the text. Shells of the studied species are also figured. INTRODUCTION Adam & Knudsen (1984) wrote a revision of the Nassariidae from West Africa and illustrated many radulae and opercula from this family. Some species where not represented because they had not yet been described, or in other cases probably because the authors did not have enough material or only dead material. In the present work, we illustrate some of these missing opercula and radulae in addition to the shells. Material and Methods Most of the studied material was collected by the late Francisco Fernandes for a revision of West African Nassariidae which he had planned to produce. But the death of Francisco stopped those projects. During the last several years, I was able to add more species to that material and finally, decided to present those radulae and opercula as a complement to the work of Adam & Knudsen (1984). Each species was prepared by employing 1-5 specimens from those we were able to obtain. This number is indicated in the description as N (number of specimens studied). The shells were dissolved in a solution of 5% HCI. The operculum was separated after that and the soft parts were added to water, and dissolved by adding Na(OH) (between 5 and 30% depending on size). The radula was observed under magnification, placed on a slide and broken for a better observation of the teeth. Finally, it was fixed by Eukitt. The teeth were drawn from a light camera, using a phase contrast microscope. In the illustrations the radulae are in a position different from that one used in Adam & Knudsen (1984) because this presentation appears to be the most usual form of showing such drawings (see Bandel, 1984). We did not give a complete description of the radulae because they are self-evident in the drawings. Only short comments on some special characters are listed. The opercula were drawn directly from a stereo microscope. The opercula correspond to the specimens whose radula was studied. Some of them present fractures or were eroded in some parts. We drew them in their actual condition. In the last plate we show shells of the species whose radula was studied. The species studied were the following: SYSTEMATICS Family NASSARIIDAE Iredale, 1916 Genus Nassarius Duméril, 1806 Type species: Buccinum arcularia L., 1758, by subsequent modification. Recent, Indo-Pacific. Nassarius adami Arthur & Fernandes, 1989 Fies 151732 Radula: (Fig. 1) N = 3. Number of teeth about 70-80. The shorter cusp of the marginal teeth is unusually large and wide. Operculum: (Fig. 17) Border smooth. Nassarius n. sp. Rolân & Hernändez (in press) Figs 2, 18, 33 Radula: (Fig. 2) N = 2. Number of teeth about 70. Operculum: (Fig. 18) Several prominences are evident on both borders. Remarks: The original description (Rolâän & Hernändez, in press) did not show the radula and operculum because it was supposed to be illustrated in Adam & Knudsen (1984) under the name of N. desmoulioides. As we are not sure about which 31 E. ROLAN specimen was studied by those authors, we now present a drawing of this radula. Nassarius caboverdensis (Rolaän, 1984) Figs 3, 19, 34 Radula: (Fig. 3) N — 3. Number of teeth about 60. A small intermediate lateral accessory plate is present. Operculum: (Fig. 19) Prominences are unusual. Remarks: Shells of this species were known by Adam & Knudsen (1984), but they considered them to be N. cuvierii (Payraudeau, 1826). In the description of N. caboverdensis (Rolän, 1984) the radula was not illustrated. Nassarius heynemanni (von Maltzan, 1884) Figs 4, 20, 35 Radula: (Fig. 4) N = 1. Number of teeth about 50. Operculum: (Fig. 20). Transparent, rather irregular with short prominences. Soft parts: Examined in two specimens from Dakar: animal whitish with the extreme of the siphon brown- greyish, through the operculum two black lines forming a “Y” can be seen. Nassarius liberiensis (Knudsen, 1956) Figs 5, 21 36 Radula: (Fig. 5) N = 2. Number of teeth about 70. A curious radula with a very short central tooth with only 4, occasionally 5 cusps. In spite of this short tooth, the general characters are preserved. The marginal is very large, being the most prominent cusp, large and wide basally. Operculum: (Fig. 21) Rather regular. Nassarius megalocallus Adam & Knudsen, 1984 Figs 6,22,37 Radula: (Fig. 6) N = 2. Number of teeth about 56. The marginal teeth have the smaller cusp very narrow and at the extreme end. Operculum: (Fig. 22) It seems to be eroded in the internal border. Figures 1- 8. Radulae (scale bar 0.01 mm) Opercula from West African Nassariidae Nassarius pachychilus (von Maltzan, 1884) Figs 7, 23, 38 Radula: (Fig. 7) N — 1. Number of teeth about 64. Central tooth is relatively short and the posterior corners rather prominent. The lateral teeth have the smaller cusp short, and at the extreme end. Operculum: (Fig. 23) Yellowish, little transparent. Nassarius plebejus (Thiele, 1925) Figs 8, 24, 39 Radula: (Fig. 8) N — 2. Number of teeth about 60-66. A small intermediate lateral accessory plate is present. The central tooth has the posterior corners elongate and strong. Operculum: (Fig. 24) Yellowish, internal border serrated. Nassarius pseudopoecilostictus Adam & Knudsen, 1984 Figs 9, 25, 40 Radula: (Fig. 9) N = 1. Number of teeth about 75. Central tooth relatively narrow and the posterior corner elongated and pointed. Operculum: (Fig. 25) Rather similar to the previous species. Nassarius pumilio (Smith, 1872) Figs 10, 26, 41 Radula: (Fig. 10) N = 3. Number of teeth about 70- 80. Lateral with posterior corner wide and elongate. Operculum: (Fig. 27) Very fine, translucent, with a slight axial depression. Nassarius sesarmus (Marrat, 1887) Figs 11, 27, 42 Radula: (Fig. 11) N = 1. Number of teeth about 70. Central cusp narrow at its middle part with elongate posterior corners. The cusps are irregular, the outermost being very small. Operculum: (Fig. 26) Almost transparent with a slight axial depression. 1. Nassarius adami Arthur & Fernandes, 1989, shell of 10.3 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 2. Nassarius n.sp. Rolân & Hernändez (in press), shell of 21.3 mm, off Mauritania, 150 m; 3. Nassarius caboverdensis (Rolän, 1984), shell of 12.8 mm, Sal, Cape Verde Is., 8 m; 4. Nassarius heynemanni (von Maltzan, 1884), shell of 8.6 mm, Dakar, Senegal, 28 m; 5. Nassarius liberiensis (Knudsen, 1956), shell of 5.8 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 1 m; 6. Nassarius megalocallus Adam & Knudsen, 1984, shell of 10.0 mm, off Luanda, Angola, 100 m; 7. Nassarius pachychilus (von Maltzan, 1884), shell of 17.4 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 2-3 m; 8. Nassarius plebejus (Thiele, 1925), shell of 12.1 mm, Palmeirinhas, Angola, 15 m. 32 E. ROLAN NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005 E. ROLAN Genus Demoulia Gray, 1838 lype species by subsequent designation: Buccinum retusum Lamarck, 1822 = Nassa ventricosa Lamarck, 1816. Recent, South Africa. Demoulia nataliae Kiburn, 1975 Figs 12, 43 Radula: (Fig. 12). N — 3. Number of teeth about 80. The marginal teeth have both cusps very narrow and elongated, smaller one being almost of the same size as the larger one. The posterior corners of the central tooth elongate. Operculum: The drawing of the operculum was lost. Genus Adinopsis Odhner, 1923 Type species by monotypy Phos bellaliratus Gabb, 1861. Eocene of Alabama, USA. Adinopsis skoogi Odhner, 1923 Figs 13, 28, 44 Radula: (Fig. 13) N = 1. Number of teeth about 90. The central tooth has a thickening along it and the posterior corners are strong and elongate. Operculum: (Fig. 28) Brown, barely transparent. Genus Bullia Gray in Griffith & Pidgeon, 1834 Type species by monotypy Bullia semiplicata Gray in Griffith & Pidgeon, 1834 — Buccinum callosum Wood, 1828. Recent, South Africa. Bullia turrita Gray, 1839 Figs 14, 29, 45 Radula: (Fig. 14) N = 5. Number of teeth about 80. Marginal teeth with numerous cusps and elongate posterior corners. Operculum: (Fig. 29) Remarks: The radula and the operculum of this species were figured in Rolâän & Fernandes (1997), but we repeat them here. Figures 9- 16. Radulae (scale bar 0.01 mm) Opercula from West African Nassariidae Genus Cyllene Gray in Griffith & Pidgeon, 1834 Type species by monotypy Cyllene owenii Gray in Griffith & Pidgeon, 1834. Recent, West Africa. Cyllene cernorhorskyi Fernandes & Rolän, 1992 Figs 15, 30, 46 Radula: (Fig. 15) N = 2. The radula was studied from a paratype in the collection of the author. Number of teeth about 60. The marginal teeth have the short cusp very small and the basal thickening not elongated, as is usual in this family. Operculum: (Fig. 30) It was not figured in the description. It is thin, almost smooth and transparent. Remarks: The radula of Cyllene lamarcki Cernohorsky, 1975 was shown in Thiele (1929, p. 326, as C. lyrata) and in Adam & Knudsen (1984). The present radula is the second species illustrated for the genus Cyllene. It is a little different from those of C. lamarcki and C. owenii (see below) because the basal thickening of the marginal tooth is more prominent. Cyllene owenii Gray, 1834 Figs 16, 31,47 Radula: (Fig. 16) N = 2. Number of teeth about 77. The marginal teeth characteristic for the genus. Operculum: (Fig. 31) Transparent, borders smooth. Remarks: All the studied species of the genus Cyllene have a radula with marginal teeth with only one elongate cusp, with the shorter cusp very small, almost vestigial. ACKNOWLEDGEMENTS The photographs of the specimens were made in the Department of Ecology of Prof. Jesüs S. Troncoso of the University of Vigo. This work was supported by grant VEM 2003-20047. 9. Nassarius pseudopoecilostictus Adam & Knudsen, 1984, shell of 10.6 mm, Praia Amelia, Angola, 2-3 m; 10. Nassarius pumilio (Smith, 1872), shell of 3.2 mm, N Luanda, Angola, low tide; 11. Nassarius sesarmus (Marrat, 1887), shell of 12.3 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 12. Demoulia nataliae Kilburn, 1975, shell Of 23.0 mm, Sacomar, Angola, 2 m; 13. Adinopsis skoogi Odhner, 1923, shell of 31.9 mm, Namibe, Angola, 20 m; 14. Bullia turrita Gray, 1839, shell of 25.0 mm, Busua, Ghana, intertidal; 15. Cyllene cernorhorsky Fernandes & Rolän, 1992, shell of 8.5 mm, Palmeirinhas, Angola, 10-20 m; 16. Cyllene owenii Gray, 1834, shell Of 13.9 mm, Cacuaco, Luanda, Angola 10-20 m. 34 E. ROLAN NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005 E. ROLAN REFERENCES Adam, W. & Knudsen, J. 1984. Revision des Nassariidae (Mollusca: Gastropoda Prosobranchia) de l’Afrique occidentale. Bulletin Institut royal des Sciences naturelles de Belgique Biologie, 55 (9): 1-95, 5 pls. Bandel, K. 1984. The radulae of Caribbean and other Mesogastropoda and Neogastropoda. Zoologische Verhandelingen, 214: 1-188, 22 pls. Rolân, E. 1984. Descripciôn de una nueva especie del género Hinia Leach in Gray, 1847 (Mollusca, Gastropoda) procedente del Archipiélago de Cabo Figures 17-31. Opercula Opercula from West African Nassariidae Verde. Bolletino Malacologico, 20 (5-8): 167- 174. Rolän, E. & Fernandes, F. 1997 (“1996”). A poorly known species from Ghana, Bullia turrita Gray, 1839. La Conchiglia, 28 (281): 57-60. Rolän, E. & Hernändez, J. M. (in press). The West African species of the group Nassarius denticulatus (Mollusca, Neogastropoda), with the description of a new species. Journal of Conchology. Thiele, J. 1929. Handbook of Svstematic Malacology. Part I (Loricata, Gastropoda: Prosobranchia). G. Fischer, Stuttgart. 625 pp. 17. Nassarius adami, 1.6 mm; 18. Nassarius n.sp. (in press), 5.1 mm; 19. Nassarius caboverdensis, 3.8 mm; 20. Nassarius heynemanni, 2.9 mm; 21. Nassarius liberiensis, 1.6 mm; 22. Nassarius megalocallus, 3.0 mm; 23. Nassarius pachychilus, 4.2 mm; 24. Nassarius plebejus, 3.1 mm; 25. Nassarius pseudopoecilostictus, 3.3 mm; 26. Nassarius pumilio, 1,2 mm; 27. Nassarius sesarmus, 2.9 mm; 28. Adinopsis skoogi, 7.3 mm; 29. Bullia turrita, 4.2 mm; 30. Cyllene cernorhorsky, 3 mm; 31. Cyllene owenii, 5.5 mm. 36 E. ROLAN NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005 — _—— : ES N NS 37. E. ROLAN Opercula from West African Nassariidae Figures 32-47. Shells 32. Nassarius adami, 8.5 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 33. Nassarius n.sp. (in press), 25.1 mm, off Mauritania; 34. Nassarius caboverdensis, 16.0 mm, Praia Aeroporto, Säo Vicente, Cape Verde Is., 12 m; 35. Nassarius heynemanni, 8.6 mm, Dakar, Senegal, 28 m; 36. Nassarius liberiensis, 6.3 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 1 m; 37. Nassarius megalocallus, 10.3 mm, off Luanda, Angola, 100 m; 38. Nassarius pachychilus, 17.4 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 2-3 m; 39. Nassarius plebejus, 11.8 mm, Palmeirinhas, Angola, 15 m; 40. Nassarius pseudopoecilostictus, 10.1 mm, Praia Amelia, Angola, 2-3 m; 41. Nassarius pumilio, 3.3 mm, Santiago, N Luanda, Angola, low tide; 42. Nassarius sesarmus, 10.8 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m:; 43. Demoulia nataliae, 23.0 mm, Sacomar, Angola, 2 m; 44. Adinopsis skoogi, 31.9 mm, Namibe, Angola, 20 m:; 45. Bullia turrita, 16.3 mm, Busua, Ghana, intertidal; 46. Cyllene cernorhorsky, paratype, 8.5 mm, Palmeirinhas, Angola, 10-20 m; 47. Cyllene owenii, 11.8 mm, Byoko, Guinea Equatorial 10 m. NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005 E. ROLAN | = A NA ir R. HOUART NOVAPEX 6 (1-2): 41-44, 10 mars 2005 Description of a new species of Favartia (Gastropoda: Muricidae: Muricopsinae) from Brazil Roland Houart Research Associate Institut royal des Sciences naturelles de Belgique rue Vautier, 29 1000 Bruxelles KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Muricopsinae, Favartia coltrorum n.sp., Brazil ABSTRACT. Favartia coltrorum n.sp. is described from Brazil. Its range extends from Rio Grande do Norte to Espirito Santo. It is compared with four similar species from which it differs in a few but constant features in shell morphology. RÉSUMÉ. Favartia coltrorum n.sp. est décrit du Brésil. Sa distribution géographique s'étend depuis Rio Grande do Norte jusqu'à Espirito Santo. La nouvelle espèce est comparée à quatre espèces analogues mais séparées par des différences constantes de la coquille. INTRODUCTION Favartia coltrorum n.sp. is included in a group of broadly biconical, muricopsine species from western Atlantic. They all have an average length between 15 and 25 mm, more or less rounded, spineless or fronded varices, a moderately high spire, a short siphonal canal, and a rounded aperture. The following Recent species are included in that group : F. cellulosa (Conrad, 1846), F nucea (Môürch, Terminology [based on Merle (1999, 2001)]. Primary cord 1850), F. lindae Petuch, 1987, F. pacei Petuch, 1988, and F. barbarae Vokes, 1994 (see also Vokes, 1994). Abbreviations IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Brussels, Belgium. MNAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. MORG: Museu Oceanogräfico “Prof. Eliézer de C. Rios”, Rio Grande, Brazil. secondary cord IP Infrasutural primary cord (primary cord on shoulder) adis adapical infrasutural secondary cord (shoulder) Pi Shoulder cord P2-P6 Primary cords of the teleoconch whorl si-s6 secondary cords of the teleoconch whorl si secondary cord between P1 and P2; s2 : secondary cord between P2 and P3, etc. APERTURE ID Infrasutural denticle DI to DS Abapical denticles 41 Favartia coltrorum n.sp. Fig. 1. Terminology SYSTEMATICS Family MURICIDAE Rafinesque, 1815 Subfamily MURICOPSINAE Radwin & D'Attilio, 1971 Genus Favartia Jousseaume, 1880 Type species, by original designation Murex breviculus Sowerby, 1834, Recent, Indo-West Pacific. Favartia coltrorum n.sp. Figs 1-5 Type material. Brazil, Bahia, Sulfur Bank, off Alcobaça, 125 km NE of Abrolhos, 15° 50'S, 37° 57! W, taken in coral sand bottom, 20-25 m, holotype MORG 50005 and 1 paratype MNHN; Espirito Santo, Anchieta, 20°48' S, 40°39' W, 1 paratype coll. RK. Houart; Rio Grande do Norte, Natal, 5°47' S, 35°13 W, 1 paratype IRSNB IG 30389/528; Rio Grande do Norte, Pitangui, 5°38'S, 35°14' W, 1 paratype coll. R. Houart. Distribution. Brazil: Pitangui, Rio Grande do Norte to Anchieta, Espirito Santo, 20-25 m depth. Two specimens (coll. R. Houart) have been collected in Guadeloupe. Description. Shell medium sized for the genus, up to 20.5 mm in length at maturity (paratype coll. R. Figures 2-14 2-5. Favartia coltrorum n.sp. Houart), broadly biconical, heavy, nodose. Spire moderately high with 2+ protoconch whorls (first whorl slightly damaged). Protoconch high, small, whorls rounded; terminal varix unknown (eroded). Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of high, strong, broad, rounded varices: 7 on first teleoconch whorl, 6 on second and third, 5 on fourth, 4 on fifth and last whorl. Abapertural side of varices squamose. Spiral sculpture of high, strong, broad, smooth, rounded, primary cords. First to fourth or fifth whorl with visible P1 and P2, connected and covered by a chalky layer (intritacalx) in fresh specimens. Last whorl with flat, almost indistinct adis and IP, small P1, broad and high P2, P3 and P4, weakly narrower PS5, and weak P6. Occasional presence of s2; no other secondary spiral cord. Fresh specimens covered with a thick, axially striate, whitish intritacalx. Aperture small, roundly - ovate; columellar lip narrow, smooth; rim partially erect, adherent at adapical extremity; anal notch broad, weak; outer lip erect, crenulate, with 8 strong, narrow, elongate denticles within: ID, D1 split, D2 split, D3, D4, DS. Siphonal canal short, broad, weakly dorsally recurved, open. When the intritacalx is removed, the shell is greyish- white with light or dark brown coloured axial varices. Aperture glossy white. Operculum dark brown, inverted tear-shaped with terminal nucleus in lower right. 2-3. Brazil, Sulfur Bank, off southern Bahia State, coral sand bottom, 20-25 m, 15.6 mm, holotype MORG 50005; 4. Brazil, Pitangui, Rio Grande do Norte, 5°58'S, 35°14' W, 15.1 mm, paratype coll. R. Houart; 5. Brazil, Sulfur Bank, off southern Bahia State, coral sand bottom, 20-25 m, 13.2 mm, paratype MNEN. 6-9. Favartia nucea (Môrch, 1850) 6-7. Cuba, Bahia de Cienfuegos, 5 m, coll. R. Houart; 8. Guadeloupe, Port Louis, 8 m, 18.1 mm, coll. R. Houart; 9. Salvador, Brazil, Itaparica, muddy sand, 3-4 m, 23.3 mm, coll. R. Houart. 10-11. Favartia cellulosa (Conrad, 1846), Florida Keys, Islamorada, on grass covered rocks, 1-1.5 m Florida, 23.6 mm, coll. R. Houart; 12-13. Favartia lindae Petuch, 1987, Florida, Dredged 55 miles East of Daytona Beach, 57 m, 21.6 mm, coll. R. Houart; 14. Favartia pacei Petuch, 1988, Florida Keys, off south of Key Largo, on yellow mussels, 1-1.5 m, 16.2 mm, coll. R. Houart. R. HOUART NOVAPEX 6 (1-2): 41-44, 10 mars 2005 R. HOUART Remarks. Favartia coltrorum n.sp. differs from Æ cellulosa, F nucea, F. lindae and F pacei in having a comparatively smaller aperture, broader, higher, smoother, and fewer varices (4 vs 5 or 6 on the last teleoconch whorl), and near-absence of any secondary cord, except occasionally s2. Etymology. The new species is named for José and Marcus Coltro, Brazil, who supplied the holotype and one paratype, as well as other interesting western Atlantic muricids. ACKNOWLEDGEMENTS [ am most grateful to José and Marcus Coltro, Säo Paulo, Brazil, for sending that material, and to John Wolff, Lancaster, USA, for correcting the English text. Favartia coltrorum n.sp. REFERENCES Merle, D. 1999. La radiation des Muricidae (Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène: approche phylogénétique et évolutive. Paris. Thèse de doctorat du Muséum national d'Histoire naturelle : 1-vi, 1-499. Merle, D. 2001. The spiral cords and the internal denticles of the outer lip in the Muricidae: terminology and methodological comments. Novapex 2 (3): 69-91. Vokes, E.H. 1994. Cenozoic Muricidae of the western Atlantic region. Part X - The subfamily Muricopsinae. Tulane Stud. Geol. Paleont. 26 (2- 4): 49-160. NOTE AUX AUTEURS Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros. Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique publique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs. Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. NOTE TO AUTHORS General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12, every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues. Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the address mentioned below. Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or scientific Institution. The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in ifalics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out. References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD- ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and charges. Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (in Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to: Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. C. Vilvens avec : S. Maenhaut R. Goethaels C. Vilvens E. Meuleman J. & R. Masson E. Waiengnier A. Langleit R. Duchamps S. Valtat R. Houart J. & KR. Senders M. Alexandre C. Delongueville & R. Scaillet C. Vilvens R. Houart & R. Scaillet C. Vilvens C. Vilvens C. Delongueville & R. Scaillet __ Vie de la Société — Life of the Society _ (suite) BAN L'exposition 2005 de la SBM bas ou Le monde merveilleux des coquillages &” Comment allier Art et Malacologie Quelques souvenirs malacologiques La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840 Les quelques usages des huîtres perlières ou pintadines La famille des Harpidae Escapade à Minorque Les familles des Mitridae et des Costellariidae Les Neritoidea d’Afrique La Lituanie Le genre Bolinus Push, 1837 Quelques grandes et petites coquilles La famille des Haliotidae Le Genre Neptunea Rôding, 1798 en Europe Ce N Quoi de neuf ? > Quelques nouvelles publications PAS Nous avons reçu É. Morceaux choisis _ Les marées de 2005 | # — NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 LE Or The SOCIET Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. SAMEDI 19 MARS 2005 Tout le monde : Atelier "A coquille mais pas Mollusque"" Le titre indique de quoi il s'agit : nos membres sont invités à présenter ici des animaux à coquille, à protection calcaire ou carrément "en calcaire" qui pourraient éventuellement être pris des mollusques mais qui n'en sont pas .… Naturalistes, à vos Trésors "durs" et cachés ! XX SAMEDI 23 AVRIL 2005 Jeannine et René Masson : Relation de voyage Nous finirons par trouver normal que nos infatigables voyageurs sillonnent sans cesse le monde et nous rapportent des centaines d'images de leurs périples souvent lointains © … Encore une fois, donc, ils nous raconteront leurs aventures, malacologiques et autres, cette fois en Réunion. XX SAMEDI 14 MAI 2005 L'excursion de printemps de la SBM. Comme d'habitude, le choix de la zone que nous prospecterons n'est pas encore fixé — nous terminons à peine l'hiver et notre équipe de reconnaissance (—Claude, Etienne et Marc) va déterminer l'endroit au retour du printemps. Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre site Internet (www.sbm.be.tf) ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude (cvilvens@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart(@skynet.be ou 016/78.86.16). Quoi qu'il en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination .… et prévoyez malgré tout aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, totalement improbable, où 1l pleuvrait légèrement ;-) .….). CE LS SAMEDI 28 MAI 2005 Tout le monde : Réunion d'échanges et de déterminations. Notre dernière réunion d'échanges et de détermination date de très longtemps ! Nous n'étions cependant pas en mal de conférencier, la preuve, toutes les dates, jusque fin 2005, sont occupées. Non, nous voulons ainsi recommencer, au moins une fois par an, ce que nous pensons être un service auprès de nos membres. Les tables seront bien garnies comme à l'accoutumée, ce qui vous permettra peut-être de repartir avec l'objet de votre convoitise, mais en plus, de nombreuses tables seront à votre disposition pour étaler les coquilles qui vous posent un problème d'identification. Parmi les membres de la SBM, nombreux sont ceux ou celles qui se sont spécialisé(e)s dans une ou plusieurs familles bien précises. Ils seront présents pour la plupart et à votre disposition. C'est l'occasion d'apporter vos Pectinidae, Coralliophilidae, Muricidae, Trochidae, Tellinidae, Strombidae et autres mollusques non identifiés. **kX SAMEDI 25 JUIN 2005 Marc Alexandre : Les Haliotidae. Comme chacun sait, c'est plein de trous :-) ! Notre secrétaire va donc nous emmener à la redécouverte de cette famille qui l'a définitivement séduit (justement à cause des trous ?). *kXk*# Réservez déjà dans vos agendas les 10 et 24 septembre, 15 octobre, 12 novembre ainsi que les 3 et 17 décembre ! NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés : document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); police de caractères Times New Roman; texte de taille 10, titres de taille 12; interligne simple; photos en version électronique JPG ou sur papier. Merci ! NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 3 Inventaire malacologique de débris coralligènes prélevés au Cap Corse Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET? * Avenue Den Doorn, 5 —B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@skynet.be ? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland(@skynet.be MOTS CLEFS : Inventaire malacologique - Cap Corse - Méditerranée. KEY WORDS: Inventory of Mollusc Fauna - « Cap Corse » - Mediterranean Sea. RESUME Analyse détaillée des espèces de mollusques récoltées dans un volume d’environ 100 dm° de débris coralligènes prélevés par 80 mètres de fond à l’Ouest du « Cap Corse » (Centuri - Corse - France). 22 espèces de bivalves, 75 espèces de gastéropodes et 4 espèces de polyplacophores ont été répertoriées. ABSTRACT Detailed analysis of molluscs collected in more or less 100 dm° of coralligenous material extracted from 80 meters depth, west of « Cap Corse » (Centuri - Corsica - France). 22 species of bivalves, 75 of gastropods and 4 of polyplacophores have been found. INTRODUCTION En Méditerranée, la pêche artisanale consiste encore et toujours à poser des filets de fond, le temps d’une nuit ou plus (selon les caprices de la météo) et de les relever régulièrement en quête de poissons ou de crustacés. Chaque région a sa spécificité, Centuri (Fig. 1) sur la côte Ouest du Cap Corse s’est taillé une célèbre réputation dans la pêche à la langouste. Le filet entraîne, lors de sa remontée une partie du fond auquel les mailles se sont accrochées. Ces débris coralligènes (« macciotta » en Corse) jonchent le pont de la barque le temps de démailler les prises, puis sont rejetés en mer à grands coups de jet d’eau. En peu de temps, des kilos de concrétions « vivantes » et des centaines d’invertébrés émergent puis replongent vers les fonds dont ils ont été extraits quelques minutes auparavant. La bienveillance de patrons pêcheurs, permet la collecte d’échantillons de ces résidus. RECOLTES PERSONNELLES Quelques pêcheurs de Centuri ont collecté par 80 mètres de fond un volume considérable de « macciotta » (environ 100 dm) qui a été passé au peigne fin en vue d’en réaliser l’inventaire malacologique. Cet inventaire s’est réalisé en étapes successives : 1) Les plus grands spécimens sont isolés à l’œil nu [Ranella olearium (Linnaeus, 1758), Buccinulum corneum (Linnaeus, 1758), Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) ou encore Pteria hirundo (Linnaeus, 1758)]. 2) L’extérieur de chaque concrétion est examiné avec soin pour en isoler les hôtes fixés [Crassadoma multistriata (Poli, 1795) ou Chiton corallinus (Risso, 1826)]. 3) Ensuite chaque bloc coralligène est abondamment lavé à l’eau douce et brossé énergiquement, afin d’en détacher le maximum d’invertébrés. Le matériel décanté dans l’eau de lavage est rincé pour en extraire la boue, ensuite séché et conservé à part. 4) Pour terminer, chaque bloc constitué de vides multiples, est cassé en petits fragments. Ce matériel considérablement diminué de volume est une nouvelle fois lavé abondamment à l’eau douce, puis mis à sécher. Les plus gros éléments biominéraux sont éliminés et le reliquat solide est conservé. 5) Les débris séchés sont triés sous binoculaire quelques semaines plus tard à Bruxelles. Toutes ces opérations doivent se faire les mains gantées, au risque de se retrouver plusieurs jours, comme ce fut le cas, avec des doigts douloureux et gonflés par l’action du venin des nombreux cnidaires ayant déchargé leurs cnidocystes au contact de l’eau douce dans les bacs à décantation. Les tableaux ci-dessous reprennent selon la classification systématique des mollusques (CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca ») toutes les espèces inventoriées dans le groupe des bivalves, des gastéropodes et des polyplacophores. 4 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 BIVALVES \ . Nombre de Nombre de Famille Genre Déterminateur spécimens valves | vivants séparées Arcidne Arca AE ER TT MT Asperarca secrela CT ET SL 4 . Bathyarca PE | Noetidae Striarca lactea (Linnaeus, 1758) | __-. #30). 12) COURS | Mytilidae Crenella H. Martin in Mont, 1875 biusiatt states fl - FLAG EUUR Modiolarca Csubpicta | (Cantraine, 5s) [ Modiolula | phasoïina: 11.1} (Philioni; 1844). + * SON] TND PERTE TERRES ES | Pteriidae Preria hirundo L'(Linseus, 1758) hp 10 Vs Pectinidae opercularis C Linnaeus, 1758) "À" "220 | M | ee ee —_— | Roli, 1795)... 2: rnb six Sears alt SN SEEN) Lincomparabile | (Risso, 1826)" À" >20 | | Propeamussidae Cstmilis "| (askey, 191) 2 2, nn | Limidae RE RC SO Rte Re (RS Len 2 ee « subauriculata CR — Kelliidae suborbicularis Monte Eu, 1803 DR Re OR us Montacutidae bidentata a = — L'sulcatulum | (effreys, 1859) "7" >20 | - | Eos atede rehet sehret à ru Coralliophaga lithophagella CCasmnrek, 1819) ___| dos msn Veneridae Venus casina RO nETSS 9 fe Pr sn Hiatellidae Hiatella arcticn " MIÉRENTEe > RS NN Re COMMENTAIRES 22 espèces de bivalves ont été collectées dont certaines représentées par un nombre abondant de spécimens (> 10) : Striarca lactea (Linnaeus, 1758), Modiolula phaseolina (Philippi, 1844), Pteria hirundo (Linnaeus, 1758) et Palliolum incomparabile (Risso, 1826) (Fig. 2). Quatre espèces méritent une mention spéciale : - Coralliophaga lithophagella (Lamarck, 1819) : (Trapezidae). Espèce peu commune (ou mal recherchée) retrouvée dans son habitat de prédilection : les concrétions coralligènes sur lesquelles ou à l’intérieur des cavités desquelles le bivalve se développe et prend une multitude de formes différentes. Il peut atteindre une taille considérable, jusqu’à 36 mm de long (Poppe & Gotto, 1993). Des spécimens récoltés personnellement en Croatie dans une pierre percée par Lithophaga lithophaga (Linnaeus, 1758) mesuraient plus de 25 mm. Le spécimen de Centuri (Fig. 3) est plus modeste (6,8 x 5,4 mm) mais très caractéristique par sa couleur blanche ornée d’un halo rose au niveau de l’umbo. - Neolepton sulcatulum (Jeffreys, 1859) : (Neoleptonidae). Très petit bivalve blanc crème, quasiment rond, orné d’une multitude de très fines côtes concentriques (van Aartsen, 1996). A cause de sa petite taille, il est souvent ignoré des récolteurs et pourtant semble assez commun, si l’on y prête attention, comme en témoigne le lot récolté dans les débris coralligènes de Centuri [plus de 20 spécimens (Fig. 4 : taille 1,8 x 1,6 mm)|]. - Asperarca secreta La Perna, 1998 : (Arcidae au même titre que Arca tetragona Poli, 1795 : Fig. 5). Petit Asperarca (3,8 x 1,9 mm) récemment décrit en Méditerranée centrale (La Perna, 1998). Pouvant être confondu avec des juvéniles de Asperarca nodulosa Müller, 1776, les spécimens d’Asperarca secreta présentent à cette taille une carène postérieure déjà très développée, ce qui n’est pas le cas de l’autre espèce. La zone postéro-dorsale est particulièrement noduleuse, les spécimens collectés à Centuri (Fig. 6) ne dépassaient pas 3,8 x 1,9 mm et étaient de couleur brun clair. - Gonilia biplicata (Dall, 1903) : (Astartidae). Bivalve quasi équilatéral, taille maximum 5 mm, décoré d’une ornementation en forme de V renversés (Parenzan, 1974). Sa couleur particulière (jaune avec des lignes roses particulièrement marquées) mérite mention (Fig. 7). NovaPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 GASTEROPODES un Jujubinus striatus Linnaeus, 1758 Turbinidae rugosa Linnaeus, 1767 ineum _ L Nombre de Nombre de Famille Genre Déterminateur spécimens spécimens vivants vides Fissurellidae adriatica Costa O.G. 1829 2 punctulum En TS an. EEE le 14 — | rosea gr" —| - Scissurellidae costata 1 gualterianum Philippi, 1848 - laugieri zizyphinum corallinus Gmelin, 1791 guttadauri Philippi, 1836 12 Linnaeus, 1758 - exasperatus Pennant, 1777) | Jujubinus | | Homalopoma | Homalopoma sang Linnaeus, 1758) Linnaeus, 1758 Payraudeau, 1826 pullus latreillii Tricolia Bittium Tricoliidae Cerithiidae : Ê $ Ë è È 15 4 | Bittium | submamillatum de Rayneval & Ponzi, 1854 — — | Turritellidae Turritella turbona Monterosato, 1877 Triphoridae Marshallora adversa ontagu, 1803 delle Chiaje, 1828 1 Monophorus erythrosoma Bouchet & Guillemot, 1978 Bouchet, 1985 Cerithiopsidae Jeffreys, 1867 2 ontagu, 1803) Eulimidae Alder, 1848 2 | Vitreolina "| philippi | (de Rayneval & Ponzi, 1854) | 1 | Alvania cancellata da Costa, 1778 2 Re a ee — Alvania hispidula | (Monterosato, 1884) | - "| Alvania zetlandica ontagu, 1815 inconspicua (Alder, 1844) philippi Aradas & Maggiore, 1844 Desmarest, 1814 2 | Rissoina | bruguieri | (Payraudeau, 1826 = Barleeidae | Barleeia | unifasciata | (Montagu, 1803) "|" >" | Caecidae ontagu, 1803) Éhamuee nf mr, Aporrhaidae Aporrhais Linnaeus, 1758 Vanikoridae Granata - Grillo, 1877 = Vermetidae Bivona Ant., 1832 1 Lamellariidae Lamellaria perspicua (Linnaeus, 1758) 1 Trividae Trivia arctica Pulteney, 1799 4 Eratoidae Erato voluta ontagu, 1803) Ranellidae Ranella olearium innaeus, 1758 Linnaeus, 1758 Poirier, 1883 (Brocchi, 1814) trunculus aradasii cristata exaplex Muricopsis Muricopsis Muricidae - Lamarck, 1822 Philippi, 1844 (Linnaeus, 1758) aciculata pulchellus corneum Ocinebrina Fasciolariidae Buccinidae Buccinulum Chauvetia Chauvetia Micali, 1999 iberi, 1868) giunchiorum lineolata NP: Æ) Wl: Chauvetia Chauvetia Risso, 1826 Deshayes, 1835) mamillata turritellata Mitrella Mitrella Mitrella Columbellidae à ne . gervillii minor Payraudeau, 1826) Scacchi, 1836 Volvarina mitrella S Marginellidae Risso, 1826 1 6 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 | Cystiscidae | Ï Gibberula = philippi (Monterosato, 1878) | lurridae | Mitromorpha karpathoensis (Nordsieck, 1969) | lurridae Mitromorpha olivoidea Cantraine, 1835) [ Pyram idellidae x — _Raphitoma D) Eulimella unifasciata Odostomia carrozzal Forbes, 1844 van Aartsen, 1987 Granata - Grillo, 1877 Retusidae ____| Cylichnina laevisculpta | Retusa truncatula Bruguière, 1792 Cavolinia pyramidata = lylodinidae Lesueur, 1813 Linnaeus, 1767 : Clio - Tylodina (Gmelin, 1791) COMMENTAIRES 75 espèces de Gastéropodes ont été collectées dont certaines représentées par un nombre abondant de spécimens (> 10) telles que Zectura virginea Müller O.F., 1776, Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758), Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758), Bittium latreillii (Payraudeau, 1826), ou encore A/vania beani (Hanley in Thorpe, 1878), Alvania hispidula (Monterosato, 1884), Mitrella minor (Scacchi, 1836) et enfin Fusinus pulchellus (Philippi, 1844). A l’exception accidentelle de la remontée d’un grand individu de Ranella olearium (Linnaeus, 1758) (Fig. 8 : 175,0 x 90,0 mm) et d’un Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) (52,0 x 53,5 mm) bien emprisonnés dans les mailles du filet, il semble évident que la plupart des grands spécimens des fonds coralligènes profonds se soient détachés de leur substrat lors de la remontée vers la surface, raison pour laquelle ces espèces ne sont représentées que par des juvéniles réfugiés dans les anfractuosités des débris coralligènes. Aucun des Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758), ni des Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758) ou encore des Fusinus pulchellus (Philippi, 1844) récoltés ne dépassent les 5 mm ou au maximum le cm. De nombreuses espèces parmi les plus petites et aussi souvent les moins fréquemment répertoriées figurent dans l’échantillon de débris coralligènes prélevé à Centuri. Sans les citer toutes, un examen attentif du tableau ci- dessus permettra de les retrouver. Certaines coquilles, des plus courantes aux plus rares, méritent une mention spéciale : - Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) : (Turbinidae). Les spécimens adultes peuvent parfois être d’une rare beauté ou la plupart du temps totalement recouverts de concrétions calcaires. L’échantillon de Centuri a révélé la présence de deux spécimens juvéniles d’une réelle beauté (Fig. 9 et 10). - Fusinus puchellus (Philippi, 1844) : (Fasciolariidae). Cette espèce des plus classiques se caractérise dans l’échantillon de Centuri par la présence de 17 spécimens juvéniles plus élégants les uns que les autres (Fig. 11 :6,2 x 3,1 mm) et dont la coloration très particulière peut être admirée sous le binoculaire. - Muricopsis aradasii (Poirier, 1883) : (Muricidae). Les spécimens récoltés ne dépassent pas les 6 mm (Fig. 12), alors que les adultes atteignent fréquemment une hauteur de 18 mm (Houart, 2001). Cependant, chacun d’entre eux rivalise en beauté en ce qui concerne la sculpture spirale épineuse des premiers tours de téléoconque. - Clanculus corallinus (Gmelin, 1791) : (Trochidae). Six minuscules spécimens de cette espèce dont l’aspect de l’ouverture buccale en particulier n’a rien de commun avec celle d’un adulte ont pu être identifiés grâce à la présence dans l’échantillon d’un spécimen adulte non concrétionné (Fig. 13 et 14) qui a servi de référence pour comparaison de la protoconque. - Erato voluta (Montagu, 1803) : (Eratoidae). Cette coquille est d’un blanc sans pareil et d’une brillance éclatante qui la fait ressortir au premier coup d’œil parmi les débris coralligènes de couleurs plutôt ternes. Le spécimen récolté à Centuri (Fig. 15) mesure 7,9 x 5,2 mm, taille courante pour un adulte de cette espèce. - Metaxia metaxae (delle Chiaje, 1828) : (Triphoridae). C’est un des rares représentants « dextre » de cette famille dont la forme très ouvragée de la protoconque ne laisse aucun doute quant à la détermination (Fig. 16). La coquille est très étroite, élancée, formée de nombreux tours (10 à 15) ornés de quatre cordons spiraux granuleux bien développés et d’un cinquième se manifestant sous la forme d’un mince filet à la jonction des tours (Bouchet, 1984). - Megalomphalus disciformis (Granata - Grillo, 1877) : (Vanikoridae). Les deux exemplaires trouvés sont les fleurons de l’échantillon coralligène de Centuri. La coquille est très déprimée, dotée d’un très large ombilic, couverte d’une forte striature radiaire et dont le dernier tour se désolidarise quelque peu du précédent. (Warén & Bouchet, 1988). La taille est petite, les spécimens récoltés (vides) ne dépassant guère 2,0 x 3,5 mm (Fig. 17 et 18). NovaAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 7 POLYPLACOPHORES Famille Genre Déterminateur Nombre de spécimens vivants Acanthochitona 1 1 ['Ischnochitonidae | Callochiton | calcatus | Dell’Angelo & Palazzi 1994 | 6 | COMMENTAIRES Quatre espèces de polyplacophores ont été récoltées dont l’une mérite mention. - Callochiton calcatus Dell’ Angelo & Palazzi, 1994 (Ischnochitonidae). Polyplacophore de très petite taille (rarement plus de 5 mm) récemment décrit en provenance de Méditerranée centrale. Sculpture fort semblable à celle de Callochiton septemvalvis (Montagu, 1803) qui est également pourvu de petits ocelles noirs irrégulièrement distribués sur la surface du tégument. La guirlande est dépourvue des quatre zones claires situées en avant et en arrière de celle-ci, comme c’est le cas chez Callochiton septemvalvis. La coloration est à dominante rouge (Dell Angelo & Palazzi, 1994). Les spécimens trouvés par 80 mètres de fond sur les débris coralligènes de Centuri répondent parfaitement à cette description. Le plus grand d’entre eux mesurant 5,0 mm de long et les plus petits se situant aux alentours de 2,0 à 2,5 mm. L’absence de taches claires sur la guirlande confirme également la détermination. CONCLUSIONS L’élément intéressant du contenu malacologique de cet échantillon de débris coralligènes récolté par 80 mètres de fond à l’Ouest du port de Centuri ne réside pas dans la taille des individus, mais bien dans la très grande diversité de la microfaune collectée. Diversité qui se révèle tant par le nombre d’espèces répertoriées que par la rareté de certaines d’entre elles. Ceci tient probablement à la richesse des fonds situés aux alentours du Cap Corse, mais aussi à la démarche de recherche systématique qui a été mise en œuvre dans le traitement de l'échantillon sélectionné. NOTE La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca » www.mnhn.fr/base/ REMERCIEMENTS Nous tenons à remercier ici très chaleureusement Nicolas, Paul, Cosma, « Le Marseillais » et « Le Belge » sans l’aide desquels il aurait été impossible de réunir le matériel ayant servi à l’établissement de cette liste faunistique provisoire d’un fond coralligène du Cap Corse. REFERENCES Bouchet, P. 1984. Les Triphoridae de Méditerranée et du proche Atlantique. Afti del Simposio : Systematica dei Prosobranchi del Mediterraneo. Bologna 24-26 sett 1982. Lavori S.I.M. 21: 5-58. Dell’ Angelo, B. & Palazzi, S. 1994. Callochiton calcatus n. sp. With notes about Callochiton septemvalvis (Montagu, 1803). La Conchiglia. Anno XXVI - N° 273 Ottobre / Deciembre: 15-23. Houart, R. 2001. À Review of the Recent Mediterranean and Northeastern Atlantic Species of Muricidae. Evolver srl Roma Italia: 227 pp. La Perna, R. [1997] 1998. On Asperarca Sacco, 1898 (Bivalvia, Arcidae) and Two New Mediterranean Species. Bolletino Malacologico, Roma. Società Italiana di Malacologia. 33(1-4): 11-18. $ NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Parenzan, P. 1974. Carta d’identita delle conchiglie del Mediterraneo. Volume secondo: Bivalvi prima parte. Ed Bios Taras - Taranto, Italy: 277 pp. Poppe, G.T. & Goto, Y. 1993. European Seashells, Volume II (Scaphopoda, Bivalvia, Cephalopoda). Verlag Christa Hemmen, Wiesbaden, Germany: 221 pp. van Aartsen, J.J. 1996. Galeommatacea & Cyamiacea, Part Il. La Conchiglia Anno XXVIII - N° 281 Ottobre / Deciembre: 27-53. Warén, À. & Bouchet, P. 1988. A New Species of Vanikoridae from the Western Mediterranean, with Remarks on the Northeast Atlantic Species of the Family. Bolletino Malacologico, Milano 24(5-8): 73-100. LEGENDES Fig. 1 Port de Centuri (Corse - France). Fig. 2 Fig. 3 NovVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 LE 10 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 12 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 L'excursion d'automne de la S.B.M. dans la région de Custinne et de Celles Claude VILVENS Une douzaine de courageux explorateurs de la SBM se sont donc retrouvés en ce beau jour d'automne (25 septembre 2004) pour investiguer malacologiquement la région de Custinne et de Celles, au sein de cette belle province de Namur, encore plus belle avec un temps favorable : du soleil après quelques jours de pluie © ! La matinée se passa donc à Custinne, dans une zone très éclectique : petite rivière, bois, zone plus dégagée. Nous avons ratissé ces différents biotopes et, ma foi, la récolte fut assez intéressante, avec notamment des limaces, des dulcicoles et des terrestres très divers (voir liste) : épinglons notamment Phenacolimax major (de Férussac, 1807) et Ena montana (Draparnaud, 1801). Nous nous sommes ensuite restaurés à Celles (au restaurant Ardenna — voir photo) avec vue sur l'église romane de l'endroit (et d'ailleurs aussi sur le mariage qui s'y déroulait ;-)). Nous n'avons eu qu'à nous féliciter de l'accueil de nos hôtes. L'après-midi nous a amené à proximité du château de Vèves, donc toujours dans la région de Celles. Le terrain, entièrement dans les bois, était beaucoup plus escarpé qu'à Custinne, mais cela rendait peut-être l'exploration plus amusante. La récolte fut moins riche qu'au matin, avec cependant un bilan honnête. Ena montana Une fois de plus, cette journée axée sur la malacologie de terrain fut donc très réussie ! Ardenna SPRL DESCA Rue St Hadelin, 7 fe 5561 CELLES Es Tél. & Fax. 082/66.68.58 |: PES à FRE Excursion de la SBM à Custinne (U) et Celles (E) Récoltes cumulées de LPG, Chantal, Roland, Etienne, Sophie, Francis, Claude Ancylidae Ancylus fluviatilis Müller, 1774 U Acroloxidae Acroloxus lacustris (Linnaeus, 1758) U Agriolimacidae Deroceras (Deroceras) reticulatum (O.F.Müller, 1774) U Arionidae Arion (Mesarion) fuscus (O.F.Müller, 1774) U Arion (Kobeltia) hortensis de Férussac, 1819 U NOVvAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Clausiliidae Macrogastra (Pseudovestia) rolphii Macrogastra Clausilia (Clausilia) bidentata bidentata attenuata Cochlodina (Cochlodina)laminata Balea Enidae Ena Merdigera Helicidae Cepaea (Cepaea) Cepaea Helix (Helix) Helicodontidae Helicodonta Hydrobiidae Potamopyrgus Hygromiidae Trichia (Trichia) Monachoides Oxychilidae Aegopinella Oxychilus (Oxychilus) Oxychilus (Oxychilus) Patulidae Discus (Gonyodiscus) Succineidae Succinea Valloniidae Acanthinula Vitrinidae Phenacolimax Cepaea hortensis biplicata montana obscura hortensis nemoralis pomatia obvoluta antipodarum hispida incarnatus nitidula cellarius draparnaudi rotundatus putris aculeata major (Turton, 1831) (Rossmässler, 1835) (Strôm, 1765) (Montagu, 1803) (Montagu, 1803) (Draparnaud, 1801) (Müller, 1774) (O.F.Müller, 1774) (Linné, 1758) (Linnaeus, 1758) (O.F.Müller, 1774) (Gray,1843) (Linnaeus, 1758) (O.F.Müller, 1774) (Draparnaud, 1805) (O.F.Müller, 1774) (Beck, 1837) (O.F.Müller, 1774) (Linné, 1758) (O.F.Müller, 1774) (de Férussac, 1807) Macrogastra attenuata 13 | 4 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 L'exposition 2005 de la SBM ou Le monde merveilleux des coquillages Claude VILVENS avec les contributions écrites de Marc ALEXANDRE, Christiane DELONGUEVILLE, Ralph DUCHAMPS, Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Jeannine et René MASSON, Etienne MEULEMAN, Roland SCAILLET et Edgar WAIENGNIER photographies : Roland HOUART (exposants et stands) et les auteurs pour les articles personnels Eh voilà, c'est reparti : nous revoici à l'Exposition de la Société Belge de Malacologie, traditionnellement programmée pour la première réunion de l'année. Nos membres ont, une fois de plus, présenté quelques fleurons de leur collection agrémentés de commentaires éclairés. Bref, comme d'habitude, Esthétique et Erudition ;-) Pour rappel, encore une fois, l'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le bienvenu. Nous avons ainsi retrouvé quelques membres que la vie de tous les jours tient parfois éloignés de nos réunions périodiques et même découvert de nouveaux passionnés — c'est déjà une réussite ! Comme pour chaque édition de cette Exposition, nous allons rendre compte ici des divers thèmes proposés, avec photographies à l'appui et article personnel si le participant concerné a souhaité commenter son stand. NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 15 Comment allier Art et Malacologie Simone MAENHAUT Les matières premières sont simples : des Cypraea de tailles différentes, du papier peint en relief, de la colle de qualité, des ciseaux bien aiguisés, et .. une réserve inépuisable de patience !!! Quelques souvenirs malacologiques Rika GOETHAELS et Fernand DE DONDER 16 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840 Claude VILVENS 1. Caractère généraux Egalement appelés Solariums (Sundials en anglais), les espèces de cette famille sont globalement caractérisées par une coquille en forme d'escalier en spirale. Les tours sont peu en contact les uns avec les autres et l'ombilic, large et profond, permet de voir l'apex. L'opercule corné est formé de lamelles arrangées en spirale, possédant du côté interne un appendice verruqueux ou conique sur lequel est attaché le muscle du pied; il est paucispiral chez les grandes espèces. La vie larvaire pélagique est longue, ce qui facilite la dispersion dans les eaux marines. Mais c'est sans doute le fait que l'enroulement de la spire change au cours de la croissance qui a rendu les Architectonicidae célèbres. En effet, la protoconque (la coquille embryonnaire) est sénestre; à la fin du stade larvaire, un retournement s'opère et la téléoconque (la coquille mature) est dextre : on parle dans ce d'hétérostrophie. La protoconque hétérostrophe forme en fait un angle oblique avec la téléoconque. On rencontre chez les Architectonicidae deux types de radula : + un type taenioglosse à 5 dents (celle des caenogastéropodes avec perte des latérales); la plus répandue chez les Architectonicidae sauf chez les espèces du deuxième type … + un type ptenoglosse : la précédente complétée de marginales — chez Architectonica, Adelphotectonica, Discotectonica and Granosolarium Certaines espèces ont des sexes séparés, d'autres sont hermaphrodites. Ils vivent sur les fonds sableux, dans les eaux tropicales et subtropicales. Ce sont des prédateurs qui se nourrissent de coraux, d'anémones de mer, etc. 2. Systématique La position systématique des Architectonicidae a varié au cours du temps. Ainsi, il y a 30 ans, les Architectonicidae se trouvaient dans la superfamille des Architectonicacea, du sous-ordre des Taenioglossa, orde des Monotocardia; ceci les plaçait du côté des Littorines et des Cérithes (Mésogastéropodes). A l'heure actuelle, on considère qu'ils appartiennent à la superfamille des Architectonicoidea Gray, 1840, elle-même située dans l'ordre des Heterostropha Fischer, 1885, super-ordre des Heterobranchia Gray, 1840; ceci les propulse du côté des Mathildidae et des Pyramidellidae, à fin de la sous-classe des Prosobranches. Le spécialiste actuel des Architectonicidae est sans doute Rüdiger Bieler. Il a notamment définitivement installé une terminologie rigoureuse des cordons spiraux qui ornent la coquille : Plus précisément : NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 17 SD 1) sur la spire : + cordon subsutural : SSR + cordon du milieu : MR —— éventuellement décomposé en deux : À UMR et LMR (parfois même une a whorl division centrale CMR si MR est == + attachment $ 3 s — ec décomposé en trois) < + cordon périphérique : PR éventuellement décomposé en deux : UPR et LPR + cordon infrasutural (sous la suture — seulement visible au niveau de l'ouverture) : IPR 2) sur la base : + cordon autour de l'ombilic : UC (umbilical crenae) ; umbilicus BF + cordon le plus proche du cordon ne ombilical : PUR (proxumbilical rib) Notamment sur base de cette nomenclature, on peut distinguer au sein des Architectonicae Récents les genres suivants (mais les Fossiles apportent des genres complémentaires) : basal keel Architectonica Rôding, 1798 Philippia Gray, 1847 Adelphotectonica Bieler, 1987 Pseudomalaxis Fischer, 1885 Basisulcata Melone & Taviani, 1984 Pseudotorinia Sacco, 1892 Discotectonica Marwick, 1931 Psilaxis Woodring, 1928 Granosolarium Sacco, 1892 Solatisonax Iredale, 1931 Heliacus d'Orbigny, 1842 Spirolaxis Monterosato, 1913 A remarquer que le genre Heliacus possède 6 sous-genres. Terminons par deux références importantes (mais il en existe d'autres) : + Bieler, R. 1993. Architectonicidae of the Indo-Pacific (Mollusca, Gastropoda). Suttgart; Jena; New York : G. Fishcer. 377 pp [dessin ci-dessus]. + Melone, G. & Taviani, M. 1984. Revisione del Architectonicidae del Mediterraneo. Atti. Simp.: Sistematica dei Prosobraachi del Mediterraneo, 1982. Lav. Soc. Ital. Malac. 21: 149-192. Milano. 18 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Les quelques usages des huîtres perlières ou pintadines Expo 2005 | Etienne MEULEMAN ATTENTION, 101 JE MONIE LA BANDE, Les principales espèces sont Pinctada maxima et Pinctada margaritifera Les usages sont multiples. Outre la production de perles, les huîtres sont utilisées en Papouasie, comme Kina. Le Kina est un croissant de nacre taillé dans une huître perlière. Le Kina a en fait deux fonctions distinctes. La première est d’être utilisée comme bijou si il est blanc ou verdâtre. La seconde est de servir de monnaie si il est jaune ou orangé. Cette couleur donne aux Papous l’impression qu’il a plus de valeur. Il faudra donc payer une jeune mariée près de 3000 Kinas. Alors qu’une seule suffira pour acheter un cochon. Mais ces coquilles produisent également une nacre très appréciée qui se prête aisément à la taille et au façonnage de multiples objets. Parmi les objets exposés, il était possible de découvrir : une cuillère à caviar, des petits plateaux et plusieurs huîtres sculptées. Les huîtres présentaient deux types de sculptures. La première présente des pintadines à décor ajouré, ce type de gravure illustre la méthode qui consiste à enlever avec une scie à guichet des morceaux de coquille pour obtenir les motifs souhaités. Ce travail a été développé par les chinois dans les périodes où l’ivoire était difficile à obtenir. La seconde étant la gravure, il s’agit ici d’enlever une couche de nacre plus ou moins épaisse pour laisser ressortir le motif désiré. NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 19 La famille des Harpidae Espo 200$ | Jeannine et René MASSON On dénombre 14 espèces vivantes et 27 espèces fossiles. Les harpes sont carnivores et vivent sur des fonds sableux, des sédiments détritiques et des herbiers. Elles pratiquent l’autotomie, phénomène d’auto- amputation (perte de la partie postérieure du pied qui leur permet d’échapper à leurs prédateurs). Le nom de Harpa a été utilisé par Rumphius, 1705, car il y voyait la ressemblance avec l’instrument musical. La taille des harpes adultes se situe entre 20 et 120 mm. Pas d’ombilic (sauf chez Harpa gracilis). Pas d’opercule et pas de periostracum discernable. Pas de spécimen senestre connu. La radula des Harpes est petite et ne continue pas à grandir avec l’animal. 20 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Superfamille : MURICOIDEA Rafinesque, 1815 Famille : HARPIDAE Bronn, 1840 Sous-famille : Harpinae Bronn, 1840 Genres : Harpa Rüding, 1798, Austroharpa Finnley, 1931 Le genre Harpa comprend les espèces suivantes : - _ Harpa harpa (Linné, 1758). Commune. Cette harpe de taille moyenne (50-70 mm) est l’espèce type du genre. Distribution : centrée dans le Pacifique Ouest, quoi qu’elle puisse se trouver très loin en Afrique de l’Est et en Mer Rouge. - _ Harpa amouretta Rôding, 1798. Commune, jusque 3 m, sur sable. Cette petite harpe (30-50 mm.) est une des plus variables. Elle peut être trouvée dans la région Indo-Pacifique (Afrique de l’Est jusqu’aux Marquises et même en Mer Rouge). Syn. Harpa minor, Lamarck var. crassa (Krauss, 1848) - Harpa gracilis Broderip & Sowerby, 1829. Peu commune, habitant corail/sable. C’est la plus petite des harpes, 20-35 mm. C’est la seule harpe possédant une protoconque blanche, distinguée clairement des autres harpes, dont les protoconques sont roses à brunes. Uniquement dans le Pacifique Est (Iles Ellice, Tuamotu, Clipperton). - Harpa articularis Lamarck, 1822. Commune, cette grande harpe (65-95 mm.) est limitée à l’ouest du Pacifique, entre Indonésie et Fidji. - Harpa kajiyamai Rehder, 1973. Harpe de petite taille (45-55 mm), Sud des Philippines. Walls, 1900, considérait H. kajiyamai comme synonyme de Æ. harpa. - _ Harpa major Rôding, 1798. Commune. Cette grande harpe (40-120 mm) est un challenge pour les harpologistes. C’est la plus variable : taille, spire, forme du corps, nombre de varices et leur longueur, couleur et distribution. Le seul trait plus ou moins commun est la présence de taches pariétales. Il y a notamment deux grandes taches noires, une sur la suture et l’autre s’étendant du milieu de la columelle vers le bas. On la trouve dans l’Indo-Pacifique de l’Afrique de l’Est, aux Iles Hawaï et Marquises. Les coquilles de certaines régions semblent posséder des caractères constants ; il est possible de trouver beaucoup de formes rendant difficile la désignation de sous-espèces. C’est ainsi que la forme kawamurai est simplement un terme pour tous les spécimens non usuels des Philippines. Les coquilles d’eau profonde à Hawaï sont appelées conoïidalis mais ne présentent pas de caractéristiques suffisamment différentes pour garantir qu’il s’agit d’une sous-espèce ou d’une autre forme. - Harpa davidis Rôding, 1798. Peu commune. Cette harpe, (55-75 mm) est limitée aux Iles Maldives et à la Mer d’Adaman. - _ Harpa ventricosa Lamarck, 1816. Commune. Subtidal. De la Mer Rouge à l’Afrique du Sud. Un exemplaire présenté à l’exposition a été récolté vivant à Diana Beach (60 km au sud de Mombasa, Kenya). - _ Harpa costata (Linné, 1758). En eau peu profonde. Syn.. H. imperialis, Lamarck. Très peu commune. L’unique caractéristique de cette harpe, comparativement aux autres, est le grand nombre de varices (Parfois plus de 40). Sud-Ouest de l’Océan Indien (Iles Maurice, Réunion, Comores) et Madagascar Nord. - Harpa doris Rôding, 1798. Rare. De taille moyenne (40-65 mm) se trouve aux îles du Sud du Cap Vert, Angola et Iles Ascension. - Harpa crenata Swaïnson, 1822. Peu commune. Offshore jusque 30 m. Syn. Harpa scriba Valencienne, 1832, Harpa rivoliarea Lesson, 1834, Harpa rosea Kiener, 1835, Harpa rosea crenata Gray, 1839. Cette harpe de taille moyenne se trouve dans le Sud du Golfe de Californie jusqu’aux côtes colombiennes. NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 21 Escapade à Minorque Expo 2005 Edgar WAIENGNIER Petite escapade de 10 jours, c’est trop peu quand la saison est encore frileuse. Mais bon temps pour les mollusques terrestres, qui pour nous, sont toujours au rendez-vous. Une vingtaine d’espèces ont eu la patience de nous attendre sur les fameux murs de pierres sèche des « Camis ». Les camis, sentiers ancestraux, sont en réhabilitation pour les marcheurs. Hélas, pas partout, et quelquefois avec la réticence des propriétaires. On peut le comprendre, les camis sont des chemins qui « traversent » les propriétés. Il faut chaque fois franchir la barrière « Propriété privée » et... ouvrir et fermer les barrières. Il y a forcément des frictions avec « certains » touristes qui se sentent brimés. Comme dans toutes les îles, Minorque a des espèces endémiques, toutes étaient à l’exposition. A remarquer, Xerotricha apicina (Lamarck, 1822) scalariforme et les Orala lactea (OF. Müller, 1774) forma albino. Et pour ceux ou celles qui auraient encore des doutes sur la détermination des Ofala lactea et punctata, les deux espèces étaient illustrées et comparées. 22 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Les familles des Mitridae et des Costellariidae Annie LANGLEIT Il n’y a pas si longtemps, quand, j’ai commencé à collectionner les coquillages, (cela fait quand même plus de 35 ans), ces deux familles n’en faisaient qu’une, et les Costellariidae étaient des Vexillinae, sous-famille des Mitridae, le tout dans la superfamille « Mitracea » qui a évolué en Mitroidea, ou même pour certains, en Muricoidea. Je m’y suis intéressée particulièrement pendant un certain temps, puis je suis passé à autre-chose : ces mystérieuses Tellines qui me prennent tout mon temps. J’ai toutefois choisi quelques jolis exemplaires à vous montrer, mais les étiquettes mériteraient sans aucun doute pas mal de corrections que je n’ai plus pris le temps de faire depuis. Ce groupe intermédiaire entre les Volutes et les Cônes, présente une radula rachioglosse (étroite), mais certaines espèces ont une glande à venin qu’elles utilisent pour tuer leurs proies, elles sont carnivores ou nécrophages. Pour une grande majorité, elles vivent dans les mers chaudes, en eaux peu profondes, enfouies dans le sable ou cachées sous les pierres et les coraux. Superficiellement, on les distingue généralement des autres familles qui pourraient leur ressembler, par la silhouette fusiforme, allongée à trapue, la présence de 3 ou 4 plis collumellaires au moins, dans une ouverture longue et étroite, parfois striée intérieurement, sans opercule, une faible échancrure basale Te et une spire conique, souvent aiguë, de hauteur variable ; mais ce n’est évidemment pas aussi simple, certaines prennent des allures de NoOvAPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 8 Cône ou d’Olive, d’autres sont infiniment variables. On compte environ 300 espèces dans chacune des deux familles. Une classification détaillée est bien trop longue pour trouver sa place ici, elle est bien établie et facilement trouvable ; toutefois, certains sous-genres chez les uns méritent parfois pour d’autres le statut de genres et vice versa. Survolons toutefois brièvement les genres récents : MITRIDAE : Mitrinae : Mitra, Charitodoron. Cylindromitrinae : Pterygia. Imbricariinae : /mbricaria, Scabricola, Cancilla, Subcancilla, Neocancilla, Domiporta, Ziba. COSTELLARIIDAE : Vexillum, Austromitra, Mitromica, Thala, Zierliana. Les Neritoidea d’Afrique Ralph DUCHAMPS Les espèces d’eaux saumâtre, dulcicole, limnique & paludicole Pour entamer une étude sérieuse d’animaux, il faut prendre en compte les phénomènes zoogéographiques, les conditions de vie et de reproduction, les mœurs et les variables qui influencent le milieu. Dans le cas qui nous occupe, seuls les Neritoidea sont examinés, et nous nous limitons aux domaines des eaux saumâtre, dulcicole, limnique et paludicole. Malgré ces limites nous voyons que des nérites vivant habituellement en milieu marin, s’accommodent dans un milieu de salinité réduite, et inversement des espèces dulcicoles se retrouvent en bord de mer. En général les espèces qui nous intéressent vivent à de faibles profondeurs (à l’exception de certains lacs), sur des végétaux ou des pierres garnies d’algues. 24 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Ecologie, éthologie et milieu La vie de ces mollusques est influencée par une série de facteurs physiques et chimiques. Si les coquilles ne doivent pas résister à de fortes pressions dues aux grandes profondeurs, les animaux souffrent d’une raréfaction d'oxygène du fait de l’altitude, d’une température très basse qui les amène dans un état léthargique, voire avec un métabolisme très affecté. Par contre dans certains milieux la température monte à des niveaux insupportables. Parmi les caractères physiques, il faut citer l’altitude, la profondeur et la largeur du cours d’eau, la hauteur d’eau à l’endroit du prélèvement de l'échantillon, l’heure de la récolte, la position du mollusque (ombre ou lumière), le rythme circadien, la vitesse du courant (St) à la surface et (Le) au fond, d’où la détermination de la fourchette des valeurs. Le substrat revêt également beaucoup d'importance. A titre d’exemple citons les déclivités considérables qui induisent une forte augmentation du courant, ayant pour conséquence l’arrachage des sédiments emportant les mollusques présents. Leur seul sauvetage réside de demeurer à l’abri de pierres. L’hydrobiologie doit retenir toute l’attention de qui veut étudier la faune locale, et donc prendre en compte les informations concernant l’analyse chimique du milieu. Cela comprend l’oxygénation de l’eau, sa concentration ionique, le degré d’acidité, la conductivité électrique et la dureté de l’eau. Par ailleurs on notera la présence ou non de certaines matières comme les oxydes de calcium et de magnésium, des silicates et sulfates, le sodium, le potassium, le chlore, le permanganate de potassium, sans omettre une série de métaux. En fonction de l’évaporation due à la chaleur de l’air et de l’eau, la concentration des éléments chimiques varie et avec elle le degré de salinité qui a pour conséquence de modifier la conductivité du liquide qui agit en tant qu’électrolyte (El 18). Ceci sans oublier la turbidité qui peut aller jusqu'à la dessiccation du milieu. Il est difficile d’établir un catalogue de la faune (Neritoidea) d’ Afrique continentale et des îles qui l’entourent. Des introductions accidentelles par les oiseaux migrateurs, ainsi que celles de l’homme, la pisciculture locale ou d’importation, font qu’il y a un manque de stabilité qui depuis quelque temps c’est accéléré par des phénomènes écologiques. Les espèces présentent du Maghreb à l’Ethiopie sont très proches des Theodoxus d’Europe et du Moyen-Orient. L'Afrique de l’est, l’archipel des Mascareignes et les îles Comores, Madagascar, Amarantes et Seychelles possèdent des représentants identiques ou très proches des espèces rencontrées en Inde ou aux Iles Andaman, Sri Lanka et Nouvelle Calédonie. Les genres de la superfamille Neritoidea rencontrés en Afrique sont : Neritina (Clypeolum, Neripteron, Vittoida), Neritodryas, Theodoxus (Clithon, Neritæa), Tanzaniella, Neritilia, Septariellina, Smaragdia, Pisulina, Septaria (Navicella). Neritina oweniana Neriüina avec concrétions NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 25 La Lituanie Expo 2005 L “a e. Sophie VALTAT Le genre Bolinus Push, 1837 Roland HOUART 25 4 Re BOLINUS CORNUTUS (LINNAEUS, 1758) arrete me: CAMES ET fLINUS PUSCH, 1837 26 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Bolinus brandaris et Bolinus cornutus sont les deux seules espèces actuelles du genre. Une autre espèce a été récemment nommée dans ce genre, à savoir Bolinus hammani Myers & Hertz, 1994, mais celle-ci est à inclure dans le genre Vokesimurex. B. brandaris et B. cornutus sont morphologiquement très proches, même si 1000 kms séparent leur distribution géographique respective, qui se termine à Tanger pour B. brandaris (Houart, 2001) et commence au Sahara Occidental pour B. cornutus. Gofas et a/ (non daté) note qu'il existe, dans la région de Cabo Ledo (limite sud de l'espèce) des individus de B. cornutus presque impossible à distinguer d'un B. brandaris méditerranéen. Je n'ai pour ma part jamais examiné ces spécimens. La coquille du B. cornutus adulte diffère du B. brandaris en étant plus grande, en possédant des épines comparativement plus fines. Ces épines sont généralement fortement recourbées vers l'arrière sur le dernier tour de spire. Le canal siphonal est plus long et supporte deux rangées d'épines sur le canal siphonal au lieu d'une seule chez B. brandaris. Il existe plus de quarante synonymes pour B. brandaris. Ces noms désignent généralement des variétés morphologiques (nombre de rangées d'épines sur le dernier tour, forme des épines, absence d'épines, canal siphonal épineux, lisse, etc.). La plupart de ces noms ont été créés entre 1882 et 1970. — - — Il existe deux synonymes pour B. cornutus, dont B. tumulosus Sete, 1841), qui de les exemplaires possédant des épines droites (et non recourbées vers l'arrière) sur le dernier tour de spire. Bolinus brandaris, Costa Brava, Espagne, 99 mm Bolinus cornutus, Port Bouet, Côte d'Ivoire, 165 mm NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 de R. Houart (2001) ATLANTIQUE Sie fée SUD Distribution Références + GOFAS, S., J. PINTO AFONSO & M. BRANDAO (non daté). Coquillages et mollusques d'Angola. Elf Aquitaine, Angola: 1-144. + HOUART, 2001. À review of the Recent Mediterranean and Northeastern Atlantic species of Muricidae. Evolver: 1-227. 27 28 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Quelques grandes et petites coquilles Expo 2005 Jacques et Rita SENDERS hate Wa LIÉE AA Hs NovAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 29 É La famille des Haliotidae Marc ALEXANDRE Si ma famille de prédilection est les MURICIDAE, je me penche également volontiers sur les Haliotidae que j’apprécie beaucoup. Que vous dire sur les Haliotis ? Rien pour le moment car cela fera bientôt l’objet d’une conférence - bande de petits veinards. J’ai surtout voulu par cette exposition vous faire découvrir une famille à la manière d’un cabinet de curiosité, la plume et l’écritoire si cher à notre ami Charles Linné avec lesquels il a dessiné tant de coquille. La boussole précieuse sur les navires de Cook avec laquelle il a pu ramener son importante cargaison. Et surtout les coquilles, de la petite juvénile asinina si différente de ses grandes sœurs en passant par l’ovina si majestueuse avec ses couleurs pour ensuite admirer l’Haliotis rufescens qui du haut de ses 214 mm vous toise du regard lorsque vos mains se posent sur la perle qu’elle a bien voulu nous offrir. Même les fuberculata avec leur marron, leur olive et leur pourpre peuvent aussi nous émerveiller. S’il est vrai que les Haliotidae sont plus modestes que certaines autres familles de coquillages ils n’en restent pas moins beaux à mes yeux et curieux pour d’autres. Car il n’est pas besoin d’être grand, fort ou énorme pour être admiré, et cela la nature la bien compris chaque jour celle-ci nous offre de magnifique tableau et si parfois elle nous rappelle combien il est dangereux de ne pas la respecter, elle nous revient un matin avec un spectacle encore plus merveilleux que la veille. 30 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 | Le Genre Neptunea Rüding, 1798 en Europe Expo 2005 | | Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET 4 PTE ven Le genre Neptunea Rôding, 1798 est représenté en Europe (Atlantique / Méditerranée) principalement par trois espèces : Neptunea despecta (Linnaeus, 1758) - Neptunea antiqua (Linnaeus, 1758) - Neptunea contraria Linnaeus, 1771. En gros, l’identification des trois espèces purement européennes ne semble pas poser grand problème, à l’exception de quelques formes de N. antiqua et de N. despecta relativement polymorphes trouvées aux îles Féroé. Ce qui pose problème est d’en délimiter avec précision les limites de distribution : selon la littérature, N. despecta est une espèce nordique (Groenland, Islande, Nord de la Norvège) « s’étendant vers le Sud » et N. antiqua est une espèce du Sud (Mer Celtique, Irlande, Grande Bretagne, mer du Nord, Sud de la Scandinavie) « s’étendant vers le Nord ». Les deux espèces sont sympatriques mais sur quelle étendue ? Nous ne disposons pas, à ce jour, de réponse satisfaisante. Un deuxième point d’interrogation concerne N. contraria dont la présence éventuelle en Méditerranée (comme mentionné dans nombre de références) semble douteuse, tout au moins pour les individus vivants. Pour notre part, tous les spécimens que nous avons pu récolter depuis le détroit de Gibraltar jusqu’au Golfe du Lion sont des coquilles fossiles du Quaternaire. Nous possédons cependant un spécimen « acquis », muni de son opercule en provenance de Marbella. C’est avec le plus grand doute que nous considérons cette provenance. Pour ce qui est de la distribution atlantique de l’espèce, des spécimens vivants récoltés par nos soins auprès des pêcheurs à Santoña, à San Vicente de la Barquera (Cantabria - Espagne) et à Pavoa de Varzim (Portugal) confirment la présence à grande profondeur (jusqu’à 200 brasses) de l’espèce dans le Golfe de Gascogne et le long des côtes portugaises. Nous ne disposons pas de spécimens d’Algarve. Trois autres espèces sont mentionnées dans des zones contiguës à l’Europe. Au Nord-Ouest, Neptunea brevicauda (Deshayes, 1832), au Nord-Est, Neptunea communis communis (Middendorff, 1849) et Neptunea ventricosa (Gmelin, 1789). La présence dans les eaux européennes de N. brevicauda (d’abord décrite sous le nom de Fusus spitzhbergensis Reeve, 1855) semble infirmée par les recherches de Bouchet & Warén (1985) qui la situent plutôt le long des côtes nord-américaines. L’espèce est cependant reprise dans « Check List of European Marine Mollusca » (CLEMAM). N. communis communis dont nous possédons un spécimen en provenance de Russie (Zelenyi Island), zone située non loin de la Nouvelle Zemble, est effectivement mentionnée dans la mer de Barents (Golikov, 1995), mais est absente du « CLEMAM ». Il en va de même pour Neptunea ventricosa également cité par Golikov en mer de Barents Nous notons aussi la récolte par les pêcheurs d’Ostende d’un fossile en provenance de la mer du Nord : Neptunea lyratodespecta Strauch. Référence: CLEMAM: « Check List of European Marine Mollusca » www.mnhn.fr/base/ Bouchet P. & A. Warén 1985. Revision of the Northeast Atlantic Bathyal and Abyssal Neogastropoda Excluding Turridae (Mollusca, Gastropoda). Società Italiana di Malacologia, Bolletino Malacologico, Milano; Supplemento 1: 296 pp. Golikov A.N. 1995. Shell-bearing Gastropods of the Arctic. Moscow-Colus - 108 pp. NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 LR PUF LACET NN Lis QETS STI CES Le genre Neptunen en Europe LA Vhéager ii à A rat 1) NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 si Rendez-vous à l'année prochaine ! Ce sera la 20°" édition de l'EXPO : à ne pas manquer © ! NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 33 Quoi de neuf ? Claude VILVENS Comme chaque année, la Bourse de coquillages d'Anvers : ASSOCIATION BELGE DE CONCHYLIOLOGIE, BVC www.bvc-gloriamaris.com 15°% BOURSE INTERNATIONALE DE COQUILLAGES 7-8 Mai 2005 Hall sportif Schijnpoort - Antwerpen 25 nationalités - La plus grande Bourse du monde ! Samedi 7 mai: 10h-18h Halle de Sport Schijnpoort Dimanche 8 mai: 10h-16h Schijnpoortweg 55 - 57 2060 Antwerpen entrée 1 Euro (-12 ans gratis) (à côté du “Sportpaleis”) ie 2 Ki À: = é | FA É = à David Geyer, Dr. h. c*} geboren am 6. November 1855 zu Kôngen am Neckar Anmeldung zum 44, Frühjahrstreffen der Deutschen Malakozoologischen Gesellschaft in Kôüngen bei Stuttgart (Donnerstag/Christi Himmelfahrt, 05. Mai 2005 bis Sonntag/Muttertag, 08. Mai 2005) FR + ; 0 à! contact: F niederhoefer.smns(@naturkundemuseum-bw.de 658 150. Geburtstag von Dr. h. c. David Geyer 34 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 La bourse d'Eindhoven des 30-31/10/2004 : la SBM participait Etienne MEULEMAN Société Belge de Malacologie Belgische Verertging vocr Malscologe NO YAPEX Société Beige de Malacologie Betgisehe Vironiging voor dslsco'ogie NM@YAPEX NÉCROLOGIE ANTOINE LIEVROUVW (1934 -2004) Antoine Lievrouw est né le 8-10-1934 et entre au Service des Parcs Nationaux du Congo Belge. Il interrompt sa carrière pour effectuer son service militaire à la Force Navale Belge. A son retour il reprend son travail en tant que technicien. Du fait de l’indépendance de notre ancienne colonie, Antoine Lievrouw prend du service au sein de l’Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. Tout au long de sa carrière il assure la mise en collection du matériel du département des Invertébrés récents, la conservation du matériel, la gestion du matériel prêté aux institutions scientifiques belges et étrangères ainsi que la bibliothèque Dautzenberg. A ce sujet rappelons que Philippe Dautzenberg légua sa collection et sa bibliothèque au « MUSÉE ROYAL D'HISTOIRE NATURELLE DE BELGIQUE » par contrat de cession le 17 juin 1929, devenant effectif après le décès du donateur. C’est le 19 juin 1935 que s’effectua l’entrée de ce don dans les collections de notre Muséum. Lors du projet de construction du bâtiment De Vestel, le Dr. Victor Van Straelen, à la fois à la tête du Muséum et de l’Institut des Parcs Nationaux, avait prévu l’implantation d’un futur conservatoire Dautzenberg. La seconde guerre mondiale et le manque de crédits alloués par nos gouvernants firent que le bâtiment nouveau ne fût occupé que partiellement dans les années cinquante. C’est à cette époque que Antoine Lievrouw installe la collection et la bibliothèque Dautzenberg dans le conservatoire du 8è étage, sous la direction du Dr. William Adam, chef du Département des Invertébrés récents. Antoine Lievrouw nous a quitté inopinément le 24-10-2004. II était connu pour sa grande connaissance de tout ce qui de près ou de loin concernait la malacologie et la vie du département. S’il fallait un avis, un conseil ou un renseignement, c’est automatiquement vers « Toine » que l’on se tournait. Après 46 ans de carrière, il prit sa retraite en 1995. Ce fût l’occasion de le remercier pour sa gentillesse, sa bonne humeur, et comme le disait l’auteur d’un speech de circonstance lors du cocktail organisé pour son départ : « Toine, on t’aimait bien tu sais ». R. DUCHAMPS NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 35 Quelques nouvelles publications Roland HOUART et Roland SCAILLET 1. Quelques livres LEXICAL APPROACH TO CARDIACEA (Fossil and living cockles, mainly in the families Cardiidae and Lymnocardiidae) en Hylleberg par Jor Trois volumes : Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 29: bibliography, annotated and illustrated: 1-352. Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 30: records, annotated and illustrated (A-M): 352-644. Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 31: records, annotated and illustrated (N-Z): 645-939. Format: 180 X 260 mm, couverture carton rigide. Prix non mentionné. Editor: Prof. Dr. J. Hylleberg University of Aarhus, Dept of Marine Ecology Finlandsgade, 14 - DK-8200 Aarhus N Danemark Présenté en 3 volumes, cet ouvrage colossal nous offre une révision complète des Cardiacea. Le premier volume est consacré à l'introduction qui regroupe quelques chapitres: "qu'est-ce qui constitue une publication", "les Cardiidae dans la littérature", "espèces actuelles et fossiles", etc. L'auteur illustre ensuite les références primaires grâce à toutes les planches et à tous les dessins originaux, en couleur lorsque ceux-ci étaient reproduits en couleur, depuis Columna (1616) jusque Dunker (1882), le tout sur 149 planches ! Les différentes publications ayant trait aux Cardiacea sont ensuite listées, par auteur et par ordre alphabétique, depuis J.J. Van Artsen & KR. Giannuzzi-Savelli, 1991 jusque L. Zwarts & J. Waninck, 1991, en passant par les références aux Zoological Records, le tout sur quelques 160 pages, regroupant 3500 publications. Le deuxième volume est dédié aux taxa (familles, sous-familles, genres, sous-genres, espèces, sous- espèces), depuis aalensis Cox, 1946 jusque mytiloides Münster in Goldfuss, 1837. Chaque nom est suivi de références, de la synonymie, de la localité-type lorsque s'agit d'un taxon du rang espèce ou sous-espèce et d'une foule d'autres renseignements. Le troisième volume poursuit ce listing, pour terminer avec zuzica Chelidze, 1957 (un total de 6000 taxa pour les deux volumes). Le tout est suivi de 92 planches couleur et noir/blanc illustrant le matériel type. Les espèces décrites par Spengler (1799) sont illustrées pour la première fois. Chaque volume se termine par un index. Si les bivalves ne vous laissent pas indifférents, renseignez-vous car cette publication fera date dans les annales de la malacologie. Si par contre vous vous intéressez aux cardiacea, alors vraiment, cassez votre tirelire et offrez-vous ce joyau. Roland HOUART 36 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Seashells of China par QI Zhongyan / Chief Editor pp. I-VIIL, 1-418 + 193 planches couleurs. China Scientific Book Services Format: 215 X 295 mm, couverture carton rigide. (Huayu Nature Book Trade Co.Ltd) Prix: 195 USD (+/- 150 € le 8/01/2005) Jian Nei Da Jie Post Office China Ocean Press, 2004 100001-88, Beijing, P.R.China N° 8 Dahuisi Road http://www.hceis.com Haidian District Fax: +86-10-88510673 Tel: +86-10-63984981 Beijing 100081 Email: hceis(@263.net.cn order@hceis.com R.P. de Chine Voici enfin le premier livre, en anglais, décrivant et illustrant les mollusques marins de Chine. Ce livre est A une réalisation collégiale. Plusieurs scientifiques ont en QI Zhougyan {Chief Editor effet participé à son élaboration, chacun d'eux nous livrant le résultat de sa, ou de ses spécialisations. Le livre débute par une courte préface, suivi du sommaire et de deux cartes représentant la République Populaire de Chine et les limites de la faune malacologique chinoise. Quelques illustrations des caractères conchyliologiques viennent compléter cette courte introduction. La liste systématique des familles étudiées occupe les 4 pages suivantes et précède la partie descriptive. Une courte description est fournie pour chaque famille. Les espèces sont ensuite listées, mais sans suivre un ordre bien précis. SEASHELLS OF CHINA Les espèces y sont présentées, accompagnées du nom de l'auteur et de la date de description. Une courte description de 7 à 10 lignes est ensuite suivie de la distribution dans les eaux chinoises, et d'une façon plus succincte, dans les autres parties du monde. L'habitat de l'animal est décrit de facon laconique, souvent accompagné d'information quant à la fréquence de l'espèce. Quelques cartes nous présentent la distribution géographique de certaines espèces. La partie texte s'achève sur une bibliographie de quelques pages, d'un index et des références aux nombreuses planches couleur. Les références citées sont malheureusement peu fournies pour un livre de cette envergure et on peut regretter l'absence d'ouvrages édités après 1988. Quelques ouvrages fondamentaux font également défaut. Cette absence d'information aboutit quelquefois à une mauvaise interprétation de la classification générique, du moins en ce qui concerne les Muricidae. Par ailleurs, dans l'ensemble, la détermination des espèces est correcte. Les planches couleur sont bonnes et permettent une identification aisée de la coquille. Quelques 21 planches sont dédiées aux nudibranches et autres espèces sans coquilles. Elles sont représentées par des dessins de fort bonne qualité. Les deux valves des bivalves sont généralement illustrées de telle façon que la charnière soit également visible. Le résultat en quelques chiffres: 1661 espèces représentées, dont 17 polyplacophores, 954 gastéropodes, 24 scaphopodes, 605 bivalves et 61 céphalopodes. Cinquante holotypes sont illustrés pour la première fois et 75 cartes illustrant la répartition géographique de 200 espèces émaillent le texte çà et là. Attendu depuis longtemps, ce livre fera certainement honneur à toutes les bibliothèques malacologiques. Les auteurs sont à féliciter pour ce travail de longue haleine qui a nécessité quelques années de travail. Roland HOUART NOVvAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 37 Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe par Frank Emil Moen & Erling Svensen KOM 2004 Ed. AquaPress 25 Farriers Way - Temple Farm Industrial Estate Southend-on-Sea Essex, SS2 5RY (ISBN: 0-9544060-2-8). 608 pp. Disponibilité: achat en ligne http://www.aquapress.co.uk au prix de £39,99 + frais d’envoi (format : 16,5 x 25,0 cm). Frank Emil Moen &/Ertf 6 +. Marine fish & invertebrates of Northern Europe Auihoxs Ne - Frank Emil Moen Photographer Erling Svensen vOtd by David'Bellamy: : Eh Translators Dz. Sabine Cochrane and Prot. Fredrik Plerjel KOM 2004 Après la première édition (1999) paraissait déjà en 2000 la deuxième édition d’un somptueux ouvrage de 576 pages consacré à la faune marine des eaux nordiques : Dyreliv i havet - Händbok I Norsk Marin Fauna. 1,4 kg de photographies et de textes divisés en parts égales. Fabuleux bouquin dont le seul inconvénient était d’être disponible uniquement en norvégien. Aujourd’hui, plus aucune excuse de ne pas le voir figurer en bonne place dans votre bibliothèque, car il vient de faire l’objet d’une troisième édition agrémentée d’une heureuse initiative : la publication de la traduction anglaise dont l’avantage est de nous rendre son accès plus aisé : Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe. Parmi les 608 pages de cette première édition anglaise (mai 2004), 105 sont consacrées au phylum des mollusques. Tous les animaux sont photographiés in situ et les photos de E. Svensen sont remarquables. Pour chaque espèce répertoriée, l’auteur (F.E. Moen) présente d’abord la distribution, ensuite la description et l’habitat, pour terminer par la biologie. Ainsi, une page environ est consacrée à chaque espèce. Pour ceux que les autres invertébrés marins des mers froides intéressent, ce livre est un feu d’artifice resplendissant de couleurs chatoyantes et de formes parfois insolites. Plus de 1.000 photos en couleur représentent les animaux marins classés par ordre systématique. Autre particularité d’intérêt, un site web est associé au support papier permettant d’accéder à plus d’informations et à de l’iconographie complémentaire : http://www.marinbi.com/ Cotation personnelle : un coup de cœur à ne manquer sous aucun prétexte. Roland SCAILLET 38 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 2. Quelques publications Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter Roland Housart à ce sujet. Nassarius olomea Kay, 1979, revalidated (Gastropoda, Caenogastropoda, Nassariidae), par H.H. Kool. Basteria 68: 21-24 (2004) LPO Drilling predation on Gryphus vitreus (Brachiopoda) off the French Mediterranean coasts, par J.H. Delance, C.C. Emig. Palaeo 208: 23-30 (2004) x First record of coloured pattersn in Palaeogene Muricidae (Mollusca, Gastropoda), par D. Merle. Annales de Paléontologie 89: 191-203 (2003) LR Comparative morphology of Pliocene, Quaternary and Recent shells of Ocenebra brevirobusta Houart, 2000 (Mollusca, Muricidae, Ocenebrinae): reflections on the intra- and interspecific variations, par V. Berrou, D. Merle, J.-L. Dommergues & D. Néraudeau. Geodiversitas 26 (2): 263-295 (2004) æ< Insights on neogastropod phylogeny from ontegenetic records of shell and radular characters: a case study using the Muricidae, par G.S. Herbert, D. Merle & C.S. Gallardo. Abstracts — American Malacological Society, Sanibel 2004 ss Nucellopsis (Gastropoda, Muricidae), a new genus from the paralic domain of the European Palaeogene, par D. Merle. Palevol 142 æS New species of Eocithara Fischer, 1883 (Mollusca, Gastropoda, Harpidae) from the Early Paleogene with phylogenetic analysis of the Harpidae, par D. Merle et J.-M. Pacaud. Geodiversitas 26 (1): 61-87 (2004) Shyww:sbm.be.1f-Redirec{ by ulimit.com - Netscape … File Edit View Go Eockmarks Tooks Window Help RCA Len EZ Mai Home JA Radio #5 Netscape À Search Erockmarks La Société Belge de Malacologie à Quelques liens malacologiques Des liens vers 2 d'autres sociétés malacologiques, (Les sociétés malacologiques vers des musées ou | Les musées | |: 4 vers de ressources ‘|| !Les pubhcahons scientifique et les magazines l pour l'étude des Les associahons et sources d'informahons mollusques ? Sur Les sites de malacologues À notre site Web, Les sites naturalistes et la biodiversité LÉ : cela existe ! Divers Voici une petite sélechon de kens présentant de l'intérêt pour un Malacologue Pour insérer un nouveau ken www.sbm.be.tf Les sociétés malacologiques Eu Belgique C2 À SX Document: Done (2.699 secs) NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Nous avons reçu Claude VILVENS KEPPEL BAY TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 43, N° 2, juin-août 2004 Shell Show 2004 M. WILKIN : A golden Zoïla J.F.SINGLETON : Conus tenuistriatus J. OFFORD : Shell show bus trip Notes diverses, nouvelles, annonces, shell shows, … + + + + + KEPPEL BAY TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 43, N° 3, septembre-novembre 2004 An holiday break at Shoal Point J.F.SINGLETON : Conus crocatus J. McKINNON : The Lambis way E. COUCOM : Townsville shell show, 2004 Shell show, Auckland, New Zealand Notes diverses, nouvelles, annonces, organisations de shell shows, … + + + + + + MALACOLOGIA (Italie) N°43, mai 2004 + W. MASSIER : Marginella anapaulae n.sp. (Marginellidae) — Description of a new Marginellidae species from Southern Mozambique + R. ARDOVINI : Clavatula cossignanii n.sp. (Turridae) dal Senegal, West Africa. + R. ARDOVINI : Due nuove specie e una nova sottospecie di Turridae dal Senegal, West Africa. + T.COSSIGNANI : Due nuove marginelle dello Yucatan... + L.BOZZETTI : Conus solangeae dal Madagascar meridionale.. + Diverses annonces … re 2 N°44, juin 2004 KE + Consorzio Piceni Art For Job + Diverses annonces … MALACOLOGIA 2 (Italie) PR N°45, novembre 2004 [TE T.COSSIGNANI : Una nuova marginelle dello Yucatan. L.BOZZETTI : Lambis cristinae Bozzetti, 1999 — Trovato il secondo exemplare ! L.BOZZETTI & G. TERZER: Une nuova specie di Ancillista (Olividae) dal Mozambico T.COSSIGNANI : Un nuovo Cerithium dal Madagascar. Diverses annonces … + + + + + 40 NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 SPIXIANA (Allemagne) Vol. 27, N°3, novembre 2004 Insectes et Araignées exclusivement au programme … ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM (U.S.A. — Pennsylvanie) Vol. 73, N° 3, octobre 2004 Uniquement des crânes Fossiles de Dasypodidae (Placentalia). RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie) Vol. 56, N°3, décembre 2004 Rien que des Coelentérés et des Crustacés. WESTERN AUSTRALIA MUSEUM, PERTH World Congress of Malacology Perth, Western Australia 11-16 July 2004 Molluscan Megadiversity: Sea, Land and Freshwater Toutes les contributions … BASTERIA (Pays Bas) Vol. 68, N° 1-3, septembre 2004 BOESVELD, A, & AJ. DE WINTER: Oxychilus (Ortizius) navarricus helveticus (Blum, 1881), een nieuwe landslak voor de Nederlandse fauna (Gastropoda, Pulmonata, . Zonitidae) NEMETH, Läszlé, & Miklés SZEKERES: New taxa and systematic evaluation of clausiliids(Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) from Iran and Turkey LEHMANN, Helmut, & Wim J.M. MAASSEN: À new species of Amphidromus from Laos (Gastropoda, Pulmonata, Camaenidae) KOOL, Hugo H: Nassarius olomea Kay, 1979, revalidated (Gastropoda, Caenogastro- poda, Nassariidae) FEHER, Zoltän: A revision of the genus Cochlostoma, subgenus Titanopoma (Gastro- poda, Caenogastropoda, Cochlostomatidae), in particular the forms occurring in BRUGGEN, A.C. VAN: Gulella herberti spec. nov. (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae), a new species from Swaziland, southern Africa NORDSIECK, Hartmut: Albinaria cretensis group: definition of the species and sub- species, with the description of new taxa (Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) . 51 AARTSEN, J.J. VAN: A note on Chrysallida maiae (Hornung & Mermod, 1924) NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 41 BASTERIA 7 } (Pays Bas) RL Vol. 68, N° 4-6, décembre 2004 AARTSEN, J.J. VAN: Diplodonta bogii spec. nov.: a new species from the Red Sea, living along the Mediterranean coast of Israel (Bivalvia, Diplodontidae) JANSSEN, Arie W., & Peter W. MOERDIJK: Revision of Pliocene representatives of Cyclocardia (Bivalvia, Carditidae) from the North Sea Basin GITTENBERGER, Edmund: A surprise in the Pyrenees, another Renea-like Acicula species (Gastropoda, Caenogastropoda, Aciculidae) CADÉE, G.C., & D.M. SOES: Corbicula fluminea (Müller, 1774) (Bivalvia, Corbiculidae) eaten by oystercatchers VERDCOURT, B: An early collection of Gabbiella rosea Mandahl-Barth, 1968 (Gastropoda, Caenogastropoda, Bithyniidae) GITTENBERGER, E., & B. HAUSDORPF: The Orculella species of the South Aegean k island arc, a neglected radiation (Gastropoda, Pulmonata, Orculidae) .......... 93 ORSTAN, Aydin, & M. Zeki YILDIRIM: Borlumastus gen. nov. (Gastropoda, Pulmonata, Enidae), a new land snail genus from Turkey BRUGGEN, A.C. VAN: Notes on the status of Gulella caryatis var. diabensis Connolly, 1939 (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae), a land snaïl from Namibia CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN (Allemagne — Autriche) Vol. 36, N° 1-6, 2004 HENKEL, H. & I. KurTz: Kuba zu zweit LeHman, H.: Die Jagd nach Phantomen oder das Elend mit den Herkunftsangaben in der älteren Literatur KaBasaAkAL, H. & E. 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The Streptaxidae of Soqgotra, with description of seven new species (Gastropoda: Pulmonata: Streptaxidae) 173-183 BECxkMaANx, K-H:: Zur Verbreitung der endemischen nordwestsizilianischen Clausiliidae der Untergattung Charpentieria (Siciliaria) mit Beschreibung von zwei neuen Unterarten (Gastropoda: Stylommatophora: Clausiliidae) NeUBERT, E. & JanSsex, R.: Die Typen und Typoide des Natur-Museums Senckenberg, 84 (Mollusca: Gastropoda: Pulmonata: Orthalicoidea: Bulimulidae (2), Orthalicidae, Placostylidae) HALIOTIS \ re : 2003 (2004) C É MONTEIRO, IL. RIBEIRO, I. SOARES da SILVA, L. BALDAIJA & : MACHADO In vitro synthesis of organic matrix in primary culture cells from the outer mantle GA? rs li mentaites Archachatina ventricosa (Gould, 1850): préférences à À. BANAOUI, À. MOUKRIM & À. KAAYA Utilisation d’un marqueur du stress général, Sfress on stress, chez les Bivalves Perna perna (Linné, 1758) et Mytilus galloprovincialis (Lamarck, 1819) pour l’évaluation de l’état de santé de la baie d'Agadir (Sud du Maroc) S.T. KENWORTHY & H. MADSEN Bchavioural responses to à sugar and some amino acids by two planotbid snail species: Bromphalaria glabrata (Say, 1818), an intermediate host for Schstosoma mansoni and Hehsoma duryi (Wetherby, 1879) S.T. KENWORTHY & H. MADSEN Bchavioural responses of the snails Bzo NovaAPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Dans la même ligne : ÉMOIRES de l'Institut océanographique Paul Ricard ES PREMIER SÉMINAIRE INTERNATIONAL SUR LA GRANDE NACRE DE MEDITERRANEE : Pinina nobilis 10 - 12 octobre 2002 AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 32, N° 3, septembre 2004 The genus Harparevisited by Moshe Erlendur Okon COA Grants for 2004 by José Leal | Dealer Directory Centerfold: Zambisby Tom Eichhorst Report on the malacofauna of offshore Louisiana waters - including many range extensions and unnamed species, III by E.F. Garcia and H. G Lee Conchologists of America Grant Program by Donald Dan Meet Paul & Heather Johnson Re-searching a non-whelk: Ciffarium pica by Robert Robertson 2004 Neptunea Award - Bobbie Houchin Volutes Without a Name by Peter G Stimpson COA Convention 2004 - Tampa by Tom Eichhorst Baiïley-Matthews Shell Museum in Need 43 44 MOLLUSC WORLD (Grande-Bretagne) N°5, juillet 2004 Society information Edinburgh Meeting Report 1 - Visual aids for slug identification Chris du Feu Molluscs in a Midlands garden: 1994-2003 Graham Long De la Beche’s Cockle Kevin Brown Beachcomber’s breakfast Jan Lighc sn LC? Slugs in the Western isles Chris du Feu LOT The Nerita of South Africa Malcolm Symonds 13e [5 Spiral staircases, shells and Leonardo S. Percer Dance Underwater slugs Chris du Feu Limpets Colin McLeod 18 The ‘Hood’ of Nautilus Pompilius Phil’ Palmer Diary 71 AT OOPS! Robert Cameron Slug beats Worm Graham iong NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 MOLLUSC WORLD (Grande-Bretagne) N°6, novembre 2004 2 Society information Society website De La Beche’s Campanile Stephen K. Donovan 4-5 Spain’s disappearing Door-Snail S. Peter Dance 6 Truncatella subcylindrica A.A Wardaugh Cochlodina David Long 8 Desert snails all at sea S. Peter Dance 9 Conservation News Martin Willing 10 UK BAP priority species review 2005 Martin Willing 11-13 Freshwater mollusc rearing in Georgia lan Killeen & Evelyn Moorken 14 Phenacolimax Ron Boyce 15 Dorset Field meeting Lin Baldock Jan Light & Celia Pain 16-17 Digital photoraphy of molluscs Ben Rowson & James Turner 19 The Cowry shell as money Colin Narbeth 22 Field meeting report: New Forest Ponds Martin Willing 23-24 Diary NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 45 LA CONCHIGLIA (Italie) Vol. XXXVI, N° 311, juin 2004 Antarctic mollusks. Part 6: Prosipho enricoi n. sp. WINFRIED ENGL Description of Conus sagarinoi sp. nov. (Gastropoda: Conidae) from the Philippines WILLIAM J. FENZAN À new species more of Mitrella (Neogastropoda, Columbellidae} from the Cape Verde Archipelago EMI1O ROLAN Errata Corrige: Notes on lestacella Cuvier, 1800 (Gastropoda, Pulmonata, Testacellidae) ANDREA C. RINALDI More notes on Living Mediterranean Marine Mollusca from Malta CONSTANTINE MIFSUD Thracia gracilis Jeffreys, 1865, new for the Mediterranean F. CaRROZZA & J.J. VAN AARTSEN À new fossil species in the gastropod family Eocypraeidae (Mollusca: Gastropoda: Cypraeoidea) from the Mediterranean Pliocene DiRK FEHSE 37 Review: “Dentro la conchiglia. | molluschi alla conquista del mondo” Osvaldo Negra & Giovanna Zobele Lipparini ANDREA BIDDITTU 41 À review of the subgenus Linnerita Vermeii, 1984 (Gastropoda: Neritidae), with the designation of a new species and a redescription of Nerita {Linnerita) vitiensis Hombron & Jaquinot, 1854, from American Samoa, Fiji, and Vanuatu THOMAS E. EICHHORST & BRUCE D. NEVILLE GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 43, N°2-3, juillet 2004 Van der Linden J. & Moolenbeek R.G. À survey of the Graphis species from the West Indies and Bemuda, with the description of two new species De Suduiraut E.G. Description d’une nouvelle espèce de Mitridae des Philippines dans le genre Neocancilla (Gastropoda: Prosobranchia: Mitridae) Severijns N. New notes on the distribution of Ensis directus (Conrad. 1843) in Western Europe Conde J & Terrvn Y Additional descriptive notes on Zerebra caledonica Sowerby, 1909 Monsecour D. & Monsecour K. On the identity of Colubraria obscura (Reeve. 1844) {Gastropoda: Colubrariidae) 46 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 43, N°4, septembre 2004 Ï. Rolan E. & Swinnen F. À new Barleeia (Mollusca, Barleeidae) from Principe Island (Gulf of Guinea, West Africa) ÿ} Fraussen K. À new Euthria (Gastropoda: Buccinidae) from the Cape Verde Archipelago. 3. Segers W & Swinnen F Nassarina rietae, a new species from the Canary Islands (Gastropoda, Prosobranchia) 4, Pickery R. & Verbinnen G. Red Sea Mollusca part 18: Haliotidae Un Hayes B. Cover: Conus brianhavesi Korn, 2001 MOLLUSCAN RESEARCH (Australie) Vol. 24, N°2, 2004 Observations of the reproduction and population structure of the caenogastropod, Gabbia vertiginosa Frauenfeld, 1862 (Rissooidea : Bithyniidae) M. Koch À protandric assimineid gastropod: Rugapedia androgyna n. gen. and n. sp. (Mollusca : Caenogastropoda : Rissooidea) from Queensland, Australia H. Fukuda and W. F Ponder A new species of Lortiella (Mollusca : Bivalvia : Unionoidea : Hyriidae) from northern Australia W. F Ponder and M. Bayer A review of the genus Enatimene lredale, 1929 (Gastropoda : Muricidae) from Australia R. Houart New taxa Two new species of Murexsul (Gastropoda : Muricidae) from Australia R. Houart Two new Fusinus (Mollusca : Gastropoda : Fasciolariidae) from Western Australia M. À. Snyder Obituary Dr Paul Fischer, 1898-2003 D. Marmont and J. M. Ponder Book review Molecular Systematics and Phylogeography of Mollusks (Editors: C. Lydeard and D. R. Lindberg) D. Colgan NovarEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 47 MOLLUSCAN RESEARCH (Australie) Vol. 24, N°3, 2004 Biology of the golden apple snail, Pomacea canaliculata (Lamarck, 1822), with emphasis on responses to certain environmental conditions in Sabah, Malaysia S. S. Teo Discovery of the Indo-Pacific oyster Hyotissa hyotis (Linnaeus, 1758) in the Florida Keys (Bivalvia : Gryphaeidae) R. Bieler, P M. Mikkelsen, T. Lee and D. Ô Foighil Ten new species of Mascarene land snails (Mollusca : Gastropoda) and their conservation status ©. L. Griffiths and F B. V. Florens Short contributions Sexually dimorphic radular morphology in Euplica varians and E. versicolor (Neogastropoda : Columbellidae) M. deMaintenon Odour tracking to a food source by the gastropod Meridolum gulosum (Gould, 1864) from New South Wales, Australia (Camaenidae : Eupulmonata : Mollusca) E. C. Davis 187 New taxa Microeledone mangoldi n. gen. and n. sp., a deep-water pygmy octopus from the Norfolk Ridge, New Caledonia (Cephalopoda : Octopodidae) M. D. Norman, F. G. Hochberg and R. Boucher-Rodoni Description of Austrodevonia sharnae n. gen. n. sp. (Galeommatidae : Bivalvia), an ectocommensal of Taeniogyrus australianus (Stimpson, 1855) (Synaptidae : Holothuroidea) P. Middelfart and M. Craig Index THE CHIROBOTAN (Japon) DEA Vol. 35, N°2, juin 2004 OKUTANI, Takashi & YOSHIBA, Shigeo: Conid fauna on submarine banks and insular shelves of the Izu-Ogasawara Islands KIMURA, Taeko & HORII, Naojiro: Mytrlopsis sallei (Bivalvia: Dreissenidae) introduced into Ise Bay KOMATSU, Shigemi: A/exania inazawai (Kuroda) (Gastropoda: Ptenoglossa: Epitoniidae) from the Keïhin Canal, Tokyo Bay OTANI, Jamen Uiriamu, ISHIDA, Maki & NISHI, Hirotaka: À new record of Otesiopsis japonica (Moellendorff, 1885) from Shimane Prefecture YOSHIHAMA, Takeshi: Types of crop damage caused by three terrestrial gastropods SAITO, Hiroshi: Report on the 2nd International Chiton Symposium in Japan Book Review News and Miscellany Proceedings 48 NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA (Espagne) N°42, décembre 2004 Tesoreria Correspondencia de la SEM Noticias Malacolôgicas Tesinas y Tesis Doctorales Proteccion de Moluscos y Espacios Naturales Colaboraciones Sobre una peculir poblacién de Potamopyrgus antipodarum en el tramo final del rio Miño (Emilio Rolän) El dificil trabajo de alimentarse: observaciones sobre la râdula de Nucella lapillus en Galicia (Emilio Rolän y Jorge Guerra) Preguntas a... Anselmo Peñas Mediavilla Indices de Revistas Las mejores fotos de nuestros socios Malacotilleos Pasatiempos NOTIZIARIO S.IM. (Italie) Vol. 22, N°5-8, mai-août 2004 VITA SOCIALE * Ricordo di Vinicio Biagi * Verbale della riunione del Consiglio Direttivo del 13/03/2004 * Atto di Costituzione Gruppo Malacol. Romagnolo, sezione S.I.M. * Elenco dei soci S.I.M. ù * Elenco pubblicazioni S.I.M. disponibili * Nota del Redattore * Prima circolare Congresso Società Europee di Malacologia - Napoli 38 G. BUZZURRO - Intervista a Fernando Ghisotti G. MANGANELLI - Le Società Malacologiche Italiane: una rettifica Documenti del Gruppo Malacologico Livornese * I generi Aceocina, Cylichna, Retusa, Cyhichnina, Pyrunculus e V'olvukella nel Mediterraneo 60 52 58 À. MARGELLI, F CUNEO, M. COPPINI & E. CAMPANI Bivalvi esotici nel Porto di Livorno SEGNALAZIONI BIBLIOGRAFICHE EVENTI VARIE * Privacy-Elenco dei Soci * Quote Sociali 2004 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 talia PSE e LT ne SOS le: NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 OF SEA AND SHORE (U.S.A.) Vol. 26, N°3, 2004 Description of a new Cymbiola species from Small islands in the Java Sea, Indonesia Sutanto & Patamakanthin À Photo Study of the Eastern Pacific Hybrid Abalones, Part 5 Buzz Owen Chile “A long petal of sea ...” E Shary Almasi The Haliotis brazieri Angas, 1869, Complex of Eastern Australia: À Review And Photo Study of a Contentious Group Of Taxa Buzz Owen Shells from Fim do Mundo Recently Described Shelled Marine Moll. Proposed Reclassification of Haliotis roberti McLean, 1970, and Photo Study and Brief Review of the Tropical American Haliotis, Part 1 Buzz Owen Shelling Surprises in New Zealand Arthur R. Casement 2005 Shell Shows & Related Events The “Buzz” on Abalone SPIRULA (Pays-Bas) N° 339, juillet-août 2004 Leeuwen, S. van Poorten, J.J. ter & L.J. van Gemert. Leeuwen, S. van Tax, C.J.H.M. Kronenberg, G.C. Linden. J. van der Mienis, HK. Poorten, J.J. ter & L.J. van Gemert Faber, W. Faber, W. Faber, W. Faber, W. & T.M. Walker Diverse bronnen [Bestuursmededelingen] Bestuursleden stellen zich voor Excursieprogramma 2004 Schelpen in de geschiedenis en kunst van Egypte en de Soedan.(2)...68-71 Æaininlisierparels/ze 7290.00 OR 72 Een bijdrage tot het determineren van de kleine Europese Tellinidae Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee: (21) Een vondst van Fissidentalium rectum op een diepte van 1500 meter (22) Een tweede vondst van Vexillum (Pusia) depexum in Israel Vondsten van Parvicardium trapezium en Africardium richardi, (Bivalvia, Cardiidae) aan de Israëlische Middellandse Zee kust met opmerkingen over het genus Afrocardium Nieuwe weekdiersoorten (schelpen) Tijdschriftartikelen. Nieuwe boeken Weekdieren op postzegels Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 50 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 SPIRULA (Pays-Bas) N° 340, septembre-octobre 2004 Kroonenberg, G. Leeuwen, S.J. van Peursen, A. van Jansoone, G. Cadée, G.C. Mienis, HK. Oproep 89 Malacologische agenda Nederland 89 Aankondiging excursies NMV 90 Wikipedia : 90 Heeñt de korfmossel Corbicula ook predatoren in de Rijn? [kuifeenden 91 Aanvullingen betreffende de mollusken van de Broekermeer Margry, C.J.P.J., & H.J. van Roessel Peursen, A. van Veldhuis, E. Mienis, HK. Mienis, HK. Soes, D.M. & A.J. de Winter Mienis, H.K Bank, KR. Leeuwen, S.J. van [Bestuursmededelingen] Het ABC van Balea biplicata in het Groene Woud in Noord-Braban Oproep om vindplaatsen van Corbicula's in Nederland te melden NMV-website vernieuwd Eindelijk bevestiging van het voorkomen van de puntige blaashoren (Haitia acuta) op Terschelling Een tweede geval van predatie op landslakken door wilde zwijnen in Israel Een nieuwe vindplaats van Deroceras sturanyi in Nederland De gele aardslak Limacus flavus op Terschelling 101 Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 102 Tijdschriftartikelen 103 Nieuwe boeken 108 Malacologische agenda Nederland (vervolg) 108 Mutaties leden achterpagina SPIRULA (Pays-Bas) N° 341, novembre-décembre 2004 Leeuwen, S. van Bestuur Leeuwen, S. van Bestuur Tax, C.J.H.M. Heij, À. de Leeuwen, S. van Bank, R.A. Bruggen, A.C. van Moolenbeek, R.G. Bruggen, A.C. van Veldhuis, H.J. Faber, W. Faber, W. Faber, W. Faber, W. & T.M. Walker Diverse bronnen Zeeuw, G.J. de [Bestuursmededelingen] Voorplaat Malacologische agenda Nederland - 2005 Contributie 2005 / Membership fees 2005 Excursieprogramma 2004 Bestuursmededelingen Schelpen in de geschiedenis en kunst van Egypte en Soedan.(3)....112-113 Eebn neiuwe groenbemester voor de landbouw Verslag 70-jarig jubileunm NMV Jubileumspeech 70 jaar NMV Malacologie in Nederland, 1934-2004 In memoriam prog. dr. L.M.J.U. van Straaten In memoriam dr. D.S. Brown (1935-2004) Noord-Italié - de oost- en westkust, twee werelden van verschil...126-130 Nieuwe weekdiersoorten (schelpen) Tijdschriftartikelen Nieuwe boeken Weekdieren op postzegels Schelpenbeurzen en bijeenkomsten 25 jaar Schelpenmuseum te Zaamslag NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 SPIRULA (Pays-Bas) Supplément N°1, 2004 SPIRULA speciaal nummer J.G.J, Kuiper (2004) INHOUD Van het bestuur Kuiper. J.G.J. Min PISTAIUMNET Al EE M TR A 2-18 (Index op persoonsnamen) Moolenbeek, R.G., HE. Voorplaat / Cov Coomans & M. François Bibliografie van Dr. J.G.J. Kuiper VV Haos Kuiper in zijn Idem (M., C. & F) Nieuw door J.G.J. Kuiper beschreven taxa studeerkamer, 1954. Idem (M., C. & F) RATIDEREDOMIEMIEN EE Ne 2e ele me seen danses ee des 26 Idem (M. C. & F) Artikelen over J.G.J. Kuiper Fotocollage SPIRA (Espagne - Catalogne) Vol.l, N°4, novembre 2004 Addenda a la Ilista dels mol-luscos continentals de Catalunya — AL8A, D.M.; TARRUELLA RUESTES, À.; CORBELLA ALONSO, J.; VILELLA TEJEDO, M.; GUILLÉN MESTRE, G.; PRATS PI, L.; & QUINTANA CARDONA, J Contribuciôn a la malacologia de la Serrania de Cuenca — TALAVAN GÔMEZ, J. & TALAVAN nn Le LL pae en LA a Pàg. 11 Técnicas de biologia molecular aplicadas a la taxonomia y filogenia de moluscos — ÉD ORANO 0 ee Ne a ni mnisocenaseenéeeus Pàg. 23 Granaria variabilis (Draparnaud, 1801) (Gastropoda: Chondrinidae): primera cita para la fauna malacolégica ibérica — TARRUELLA RUESTES, À Suboestophora ebria sp. nov. (Pulmonata: Trissexodontidae), una nueva especie de gasteropodo de Andalucia — CORBELLA | ALONSO, J. rennes Päg. 39 Nuevos datos sobre Bursa scrobilator Linnaeus, 1758 en Cataluña e islas Baleares — TARRUELLA RUESTES, À. & LOPEZ SORIANO, J Nova cita de Suboestophora tarraconensis (Aguilar-Amat, 1935) a Catalunya — ALBA, D.M. & TARRUELLA RUESTES, À Fauna malacolégica del islote de Benidorm (Alicante) — TALAVAN GÔMEZ, J. & TALAVAN SERNA, J 51 52 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 VENUS (Japon) Vol. 63, N° 1-2, juin 2004 Takashi Okutani, Jun Hashimoto and Takenori Sasaki: New gastropod taxa from a hydrothermal vent (Kairei Field) in the Central Indian Ocean Paul Callomon and Martin Avery Snyder: On some Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from Japan, with type selections Takashi Okutani, Shigeaki Kojima and Dongsung Kim: À new Calyptogena clam (Bivalvia: Vesicomyidae) from the Southwest Pacific nono vsose so senrsn esse semer eversrerenssese Taeko Kimura, Yurina Soutome and Hideo Sekiguchi: Larval development of the brackish water clam Corbicula japonica (Bivalvia: Corbiculidae), with special reference to morphological comparison with concurrent tidal flat bivalves Kumiko Shimada and Misako Urabe: Drift and upstream movement of Semisulcospira libertina (Caenogastropoda: Pleuroceridae) in a natural stream Short Notes Takashi Okutani, Yoshihiro Fujiwara, Katsunori Fujikura, Hiroshi Miyake and Masaru Kawato: A mass aggregation of the mussel Adipicola pacifica (Bivalvia: Mytilidae) on submerged whale bones Shigeaki Kojima, Katsunori Fujikura, Takashi Okutani and Jun Hashimoto: Phylogenetic relationship of Alviniconcha gastropods from the Indian Ocean to those from the Pacific Ocean (Mollusca: Provannidae) _ Proceedings Abstracts of papers presented at the 2004 annual meeting of the Malacological Society of Japan (Tokyo) VENUS (Japon) Supplement 3, octobre 2004 Paul Callomon and Richard E. Petit: Tadashige Habe’s ‘Coloured Illustrations of the Shells of Japan (I)’ and ‘Shells of the Western Pacific in Color vol. 2’: Comparison of printings and treatments of included taxa À Japanese translation of above [by Kazunori Hasegawa] À Japanese translation of ‘Bieler, R. & Petit, R. (1990) On the various editions of Tetsuaki Kira’s “Coloured Illustrations of the Shells of Japan” and “Shells of the Western Pacific in Color Vol. 1”, with an annotated list of new names introduced. Malacologia 32 (1): 131-145. [by Kazunori Hasegawal] À Japanese translation of ‘Bieler, R. & Petit, R. ( 1996) Additional notes on nomina first introduced by Tetsuaki Kira in “Coloured Illustrations of the Shells of Japan”. Malacologia 38 (1-2): 33-34.’ [by Kazunori Hasegawa] NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 53 TRITON (Israël) N°10, octobre 2004 Den NOTES AND COMMENTS ON THE MEDITERRANEAN SPECIES OF THE & Risoo P. GENUS DIODORA GRAY, 1821 (ARCHEOGASTROPODA:FISSURELLIDAE) : WITH A DESCRIPTION OF À NEW SPECIES Mienis, H. K. BRIEF REPORT CONCERNING THE 1* NATIONAL MALACOLOGY CONGRESS HELD IN IZMIR, TURKEY Mienis. H. K. A CONFIRMATION OF THE PRESENCE OF TEREBRA AMOENA à IN THE RED SEA Mienis, H. K. AN OLD FIND OF RETUSA DESGENETTII (AUDOUIN, 1826) FROM THE Cor BARDAWIL LAGOON, EGYPT Mienis, H. K. & Ben- À PRELIMINARY LIST OF THE MARINE MOLLUSCS OF THE NATIONAL David-Zaslow, R. PARK AND NATURE RESERVE OF AKHZIV-ROSH HANIQRA Heiman E.L., “SHELL NAMES”"—A NEW INTERESTING AND USEFUL BOOK Heiman, E.L VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 21. INTRASPECIFIC VARIATION IN EROSARIA LAMARCKI (GRAY, 1825)... Heiman. EL. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 22. INTRASPECIFIC VARIATION IN ERRONEA CAURICA (LINNAEUS, 1758)... THE NAUTILUS (U.S.A.) Vol. 118, N°3, octobre 2004 M. G. Harasewych New Columbariinae (Gastropoda: Turbinellidae) from the Indian Ocean .- Gonzälez-Wangüemert Genetic differentiation in two cryptie species of Ostreidae, . Pérez-Ruzafa Ostrea edulis (Linnaeus, 1758) and Ostreola stentina (Payraudeau, 1826) in Mar Menor Lagoon. southwestern Mediterranean Sea Diego G. Zelaya The genus Margarella Thiele, 1893 (Gastropoda: Trochidae) in the southwestern Atlantic Ocean Carlos S. Gallardo Comparative resistance to starvation among early juveniles Cristian Manque of some marine muricoidean snails Marcela Filén Elizabeth C. Davis Euglandina rosea (Kérussac, 1821) is found on the ground Kathryn E. Perez and in trees in Florida Daniel J. Bennett Gonçalo Calado Rediscovery of the syntypes of Doriopsilla pelseneeri D'Oliveira, 1895 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N°8, août 2004 New distributional records for Panamic Province Eulimidae (Gastropoda) CAROL SKOGLUND ° First record of Cymatium (Monoplex) mundum (Gould, 1849) (Gastropoda: Ranellidae) on the Pacific coast of mainland South America VALENTIN MOGOLLON AVILA Book News: Australia’s Spectacular Cowries À Review and Field Study of Two Endemic Genera: Zoila and Umbilia by Wilson & Clarkson (2004), reviewed TERRY ARNOLD, reviewer 54 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N°9, septembre 2004 Club news Opisthobranch mollusks of Parque Nacional de Coïiba, Panamä (tropical eastern Pacific) ALICIA HERMOSILLO Report of the WSM meeting — 2004 JULES HERTZ THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N°10, octobre 2004 Club news The first occurrence of pearls in the Atlantic Winged Oyster, Preria colymbus (Rôding, 1798), from the Florida Keys ILYA TÉMKEN AMS meets at Sanibel Island ROLAND C. ANDERSON A range extension for Coralliophila (Pseudomurex) parva E. À. Smith, 1877 EMILIO FABIAN GARCIA Northern range extension for Nuttalllia nuttallii (Conrad, 1837) [Bivalvia: Psammobiidae] DAN YOSHIMOTO THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N°11, novembre 2004 Club news In Memoriam: Yvonne Albi A report on the Pliocene mollusks from Arroyo de Santa Agueda, south of Santa Rosalia, Baja California Sur México NANCY SCHNEIDER Notes concerning Recent and fossil Neritoidea, 31* on the alleged occurrence of Neritina zigazg Lamarck in the Pleistocene Kere River outcrops, Santo, New Hebrides HENK K. MIENIS UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER (International) N°21, décembre 2004 Secretary’s Column Student Prizes in Perth Message from the Retired President New Council Members Treasurer’s Column Summary of the Congress 2003 Student Prize: Report Recent Books Lost Sheep Treasurer’s Report Your Voice + me \O O0 I & BR R © © NovaAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 274, mars 2004 1. Contact details of CSSA …. 2 2. From the Editor …. 3 3. Morum praeclarum …. 4 4. Southern African Cancellariidae …. 5. Fiji and the Cook Islands ….13 6. In Memorian... 15 7. Letters & E-mail …. 15 THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 275, juin 2004 1. Contact details of CSSA ….. 2 2. From the Editor ….. 3 3. What's in a Name? ….. 4 4. Flotsam …. 5 Pallaeolophid and liostreine oysters 5. AGM 2004 ….. 6 President's Report Treasurer's Report Minutes 6. In Memoriam.... 9 Dr. Marjorie Courtenay-Latimer 7. Letters & E-mail …. 11 Argonauta argo 8. A new Favartia from S.A ….. 11 9. Excitement at Shelley Beach …. 12 THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 276, septembre 2004 1. Contact details of CSSA …. 2 2. The Tribe Lyriini (Volutidae) from the East coast of Africa... 4 55 56 NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 XENOPHORA (France) N°107, juillet-septembre 2004 nt — Sommaire N° 107 | 2 Trésors de nos tiroirs 32 Vie des Sections | 3 Editorial 33 Neocancilla clathrus et Neocancilla maculosa 4 Informations AFC et Xenophora par À. Robin et J.C. Martin 5 Le coin du Débutant par G. Jaux 35 De l'identité de Homalocantha lamberti 7 Echo..quillages - Petites annonces par B. Garrigues | 8 Parcours d’un collectionneur par M. Hary 39 Incursion au Costa Rica par D. Debailleux | 10 Variations locales chez C. pennaceus 44 Lu pour vous par R. Houart par D. Touitou 46 Festival Mondial de l’image Sous-marine 2003 , 13 Un nouvel arrivant sur les côtes des Pays de par G. Lhaumet | Loire et du Morbihan par J-L. Delemarre 47 Identifiez moi ! : 16 Agaronia griseoalba par G. Lhaumet 48 Somptueuses ouvertures | 17 Atelier Rapa 2002 par P. Lozouet et al. | 31 Reçu au Club par P. Bail Encart : 2 Feuillets de Mitridae Planches M-19/20, M-21/22 XENOPHORA (France) N°108, octobre-décembre 2004 Sommaire Numéro 108 nr | 2 Trésors de nos tiroirs 29 Madagascar : la côte Sud-Ouest 3 Editorial, Vie des Sections et sommaire par J-P. Duboc et S. Pineau 4 Informations AFC et Xenophora 32 Identifiez-moi! 5 Le coin du Débutant par G. Jaux 33 Où sont les merguina ? ou voyage aux îles 7 Les Vokesimurex du Nouveau Monde Mergui par R. Bosson, J-C. Merlin, G. Peureux par B. Garrigues 39 Lu pour vous par R. Houart 22 La sculpture spirale des Vokesimurex 41 Les coquillages dans la vie des peuples par D. Merle de Dakar à Bissau par E. et J-L. Delemarre 25 Bulletin d'abonnement 2005 47 Echo..quillages 27 Festival Mondial de l’image Sous-marine 49 Plaisirs pascuans par J. Basset d'Antibes Juan les Pins 2004 52 Beautés espagnoles 28 Conchyliologue Célèbre : Lamarck CARO ENCr ARE Encart : 1 Feuillet de Mitridae Planches M-23/ je # s-dictio-malacologues Netscape Eicher Edtion _ Affiches Ales Communicator Aide TE | ‘| Précédent 5/21 Rechager Accueil Rechercher Gude Imprimer Sécuilé Shop a L%7 Signets À. haesse [ne ///DUNATURE /web-sbm-swmg/s-dictio-malacologuez htm! FE! (Slinteme 3 Nouveauté: #J Avor (5 Membres 1] Marché | La Société Belge de Mulacologie Des biographies de Le dictionnaire de malacologie malacologues ? Sur Malacologues célèbres notre site Web, cela existe ! www.sbm.be.tf | (Abbott, Robert Tucker | | LAdanson, Michel Hwass, Christian Hee ! Blanvile, Henri Ducrotay de (Kuroda, Tokube: Ë (Swaison William Reeve, Lovell | (Bruguière, Jean- Guillaume [Lanisrck. Jean-Baptiste Rone Ps | (Carpenter, Philip Pearsall lvon Linné, Carl Ra. se Comme, Hueh Lightfoot, Tokn _ Re don ee Brettingham | (Dal, William Healey \Orbieny, Acide Dessalines d' Re by I = : Re da | |Gould, Auoustus Addison Petit de la Saussaye, Sauveur ÉLELN AAC EEE ete by IT =. : F Re | |Graelin, Johann Friednch Pease, William (Scwerby IL Georges Brehhehien —— | (Habe, Tadashige Solander, Daniel SRE _ ic © 9 © 1 NovaPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 57 Morceaux choisis Claude VILVENS Signalons quelques news concernant les Mollusques et la biodiversité parues ces derniers mois dans diverses revues … 1. Natagora : N°5 janvier-février 2005 (p.8) FA enr y) Notorekee \ 1" A - == we PT 2m Aves Ainsi se nomme le magazine nature publié par les RNOB (Réserves Naturelles et Ornithologiques de Belgique) associés avec l'A.S.B.L. ornithologique AVES en une A.S.B.L. nommée Natagora. Dans le premier numéro de 2005, l'attention est attirée sur le minuscule (2.5 mm) Vertigo moulinsiana (Dupuy, 1849), espèce étroitement lié aux marais alcalins. L'espèce semblait très rare en Wallonie puisque limitée à quelques observations ponctuelles dans le Brabant et dans la vallée de la Lesse. Mais, surprise, l'espèce a également été signalée dans le marais du Landbruch, une zone humide de Lorraine belge. On espère donc également la retrouver dans les autres marais de la Haute-Semois. [Une copie de l'article trouve à la bibliothèque de la SBM] 2. BBC Wildlife _ N° 22(10) octobre 2004 (p.11) : Cette publication, pour rappel adressée aux naturalistes = britanniques mais aussi européens continentaux, rappelle à ses lecteurs non malacologues que les Iles Britanniques abritent de l'ordre de 90 espèces de mollusques terrestres. Et de rappeler la défense de l'unique zone abritant Vertigo moulinsiana (oui, encore lui) contre la construction d'une route en 1996. Plus que jamais, l'attention des naturalistes est attirée sur l'étude des Terrestres : biotopes, hibernation, longévité, etc, en plaçant des marqueurs sur les coquilles ou en observant des spécimens en captivité. Une espèce d'Observatoire des Mollusques Terrestres se met ainsi en place : Action We need to know more about our snails, not least because about a third of species could be in decline. Join the Open University’s Great British Snail Hunt, by visiting www.open2.net and download a survey form, or contact the Conchological Society of Great Britain and Ireland (www.conchsoc. org/2index.htm) and take part in their snaïil mapping survey. NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Un + 3. La Recherche : N° 382 janvier 2005 (pp.16-17) Un petit article intitulé "Un indicateur réaliste de l'évolution de la biodiversité" nous est proposé ici à l'occasion du colloque "Biodiversité : science et gouvernance" qui se tiendra à Paris fin janvier 2005. Le spécialiste interviewé dans cet article n'est autre que Philippe Bouchet, professeur au Muséum national d'Histoire naturelle de Paris, bien connu d'un certain nombre d'entre nous, notamment pour les nombreuses expéditions du MNHN qu'il organise depuis 20 ans en Indo-Pacifique (avec la fameuse série des MUSORSTOM). Ici, il apporte quelques précisions sur les indicateurs de diversité biologique. Ainsi, à côté de ceux reconnus par les pays signataires de la Convention qui se préoccupe de ce problème (comme la qualité de l'eau), P.Bouchet en évoque d'autres qu'il considère comme plus réalistes parce que directs (c'est-à-dire ne reposant pas sur la supposition qu'il y a un lien de causalité entre les effets mesurés et la biodiversité elle-même) : "liste rouge" des espèces menacées et "liste verte" des espèces communes. Une préoccupation de tout naturaliste … [Une copie de l'article trouve à la bibliothèque de la SBM] 4. La Recherche : N° 381 décembre 2004 (pp.44-47) La question est ici posée : les collections des muséums d'histoire naturelle présentent-elles encore de l'intérêt pour la recherche à l'époque des biotechnologies qui permettent de fouiller le code génétique des organismes vivants ? A priori, les chercheurs concernés répondent sans réserve que oui : inventaire de la biodiversité, réceptacle des types, évaluation du polymorphisme des espèces, examen de spécimens de provenances parfois très variées, réserves de graines et reconstitution de la composition biologique d'un milieu, .. tout en applaudissant les recherches génétiques qui permettent d'établir des espèces de codes-barres des espèces (attention cependant au formol qui lie l'ADN aux tissus, empêchant ainsi son extraction ©). Ceci dit, les collections des grands musées sont énormes et, le plus souvent, bien loin d'être entièrement répertoriées. Un exemple cependant de classement complet : les 400 000 spécimens de poissons du laboratoire d'ichtyologie du MNHN de Paris qui ont été toutes inventoriées. Une autre remarque pleine de bon sens : pour l'avenir, il faudra veiller à conserver les postes de conservateurs sans les transformer en postes de chercheurs purs. Sans quoi ces gigantesques collections seront effectivement d'un intérêt limité. [Une copie de l'article trouve à la bibliothèque de la SBM] 4 #1 CR 4 | ARRETE ane: matt nine NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 59 FERNAND & RIKA DE DONDER Melsbroeksestraat 21 1800 Vilvoorde Peutie BELGIUM Tel : +32 (0)2 253 99 54 Fax : +32 (0)2 252 37 15 e-mail : fernand.de.donder@pandora.be WORLDWIDE SPECIMEN SHELLS 10 Minutes from Brussels Airport. Visitors welcome. Al Families from the very common 10 the ultra rare, spocializcd in Pectinidac, Philippine shells and European shells. Tree list on request, good quality shclis at the best prires. Satisfaction guarantev 1 à, SOCIEDAD ESPAROLA Ÿ, DE MALACOLOGIA Museo Nacional de Ciencias Naturales José Gutiérrez Abascal, 2 28006 MADRID SEM (Sociedad Española de Malacologia) 1s a scientic society devoted to the study of molluscs. 4 UN GANGSTEROPODE Every year the memberships receive the following publications: 2 issues of IBERUS 1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM some years, | extra IBERUS from a Congress or as a XENOPTIORA Bulletin de l'Association Française de Conchyliologie 2003 Yearly Subscription Rate France - Europe - DOM TOM : 45 € Other countries : 55 € Visic our site : www.xenophora.fr.st afC BP 307 F-75770 Paris Cedex 16 supplement. You can be membership of the SEM by 7.000 ptas by Year, plus an unique inscription fee of 1.000 ptas. Please, ask for the inscription print paper. 60 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 GLORIA MARIS A magazine dedicated to the study of shells. Edited by the Belgian Society for Conchology, organizers of the Belgium Shellshow Subscription: Belgium: € 25 - The Nethertands: € 28 Other countries: € 32 Members account manager: J. Wuyts Koningsarendlaan 82 B 2100 Belgium tel.: 32 3 324 99 14 e-mail: wuyts.jean@pi.be PHILLIP W. CLOVER tel# 707-996-6960 P.0. M.0. BOX 339 ee GLEN ELLEN CALIP. 95442 DEALER IN WORLD WIDE SPECIMEN SEASHELLS, SPECIALIZING IN RARE CYPRAEA, CONUS, VOLUTA AND MUREX. ALSO CURRENT AND OUT OP PRINT SHELL BOOKS, PREE PRICE LISTS ON REQUEST. MAIL ORDERS SINCE 1960 High quality worldwide shells Specialists in brazilian seashells and landshells Caixa Postal 888 Agéncia Central Recife PE Brazil CEP 50001-970 Res +55(081) 91337300 Off-Tel/fax +55(081) 34231935 Mauricio Andrade Lima Si vous passez commande chez l'un de é nos annonceurs, n'oubliez pas de O 71 AX © AS ie © S préciser que vous avez trouvé son annonce dans Novapex/Société !!! Write for Free List: NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 61 ES (Q) BLALE TIM OF THE CONCHOU Lie Dutch Nederkañgse 5 Malacological alacologisthe Society <Æ--Verehiging The quarterly bulletin of the Conchological Society of Southern Africa contains reviews and discussion of Southern African marine and non-marine shells, and information about shell collecting in the region. Membership of the Society is US$25 per year. Our society warmly welcomes new members (both from the Netherlands and abroad) to participate in our activities: - the journals (Basteria and Correspondentieblad) - the meetings (usually 3-4 per year) - the Internet website - the library - the collecting excursions Please contact The Conchological Society of S.A. 7 Jan Booysen Str. Annlin 0182 Pretoria South Africa Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure@ xs4all.n]l or email mikec@msinfo.mintek.ac.za ausltralian seashells wwW.daUstralianseashells.com Suppliers of worldwide and Australian specimen seashells. We buy, sell and exchange shells of all major families - Over 200.000 specimens in stock! HUGH MORRISON & SIMONE PFUETZNER 5 Ealing Mews PH: +61-8-9409 9807 Kingsley WA 6026 (Perth) FAX: +61-8-9409 9689 Australia shells@seashells.net.au Please visit our website and let us know your collecting interest! ER Le Conobiglie 1999 Subscription A en surface mail: 50 USD - registered mail: 70 USD airmail: America & Asia - 65 USD Asia & Oceania 70 USD ph.:++39-06-51.32536 fax: ++39 06 51.32.796 web: http:/www.evolver.it/ email: conchiglia@evolver.it or evolver@evolver.t “Zidona Shells from Uruguay” Sea shells of Magellanic region. South Atlantic & Pacific Ocean specimens. Trophoninae and Volutidae. Land - freshwater.| Photos and lists available. Please contact us to: Helen Räcz Loren£z & Alicia Martinez Franco zidonashells@adinet.com.uy suratlantizoologi@netgate.com.uy: WWW.Shellszidonauruguay.com Taller de Biologia Marina "LA NOCTILUCA" Madreselvas Street, Manzana 23, Solar 2 Balneario Aguas Dulces, Rocha - Uruguay - South America Tele/fax: 00 598 475 2274 vu come to south America, please visit Vruguay, you will be welcomed to our house. NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Werner Massier SPECIMEN SHELLS P.0.Box 2688 Swakopmund NAMIBIA — AFRICA Tel: +264/64/403809 Fax: +264/64/403819 E-mail: massier(@mail.na Specialized in shells of the southern Africa region. Good selection of worldwide specimens. Special list of fossil shells available. Reliable same-day service. Lists every 3 months, free on request. » à TA o F5lmo motion NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 63 Grandes marées de l’année 2005 Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET L’automne est là et avec lui la tradition de vous communiquer les marées intéressantes dans notre régime de marées semi-diurnes. Ces coefficients vous permettent de planifier vos excursions ou même vos voyages. Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest (les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.) Janvier Mercredi 12 100 - 100 Juillet Samedi 23 100 - 101 Dimanche 24 101 - (99) Février Mercredi 9 100 - 104 Jeudi 10 107 - 108 Samedi 20 102 - 106 Dimanche 21 109-110 Vendredi 11 108 - 105 Samedi 12 102 - (97) Lundi 22 109 - 106 Mardi 23 102 - (96 Jeudi 10 103 - 107 Vendredi 11 109-110 Septembre Samedi 17 (94) - 101 Samedi 12 109 - 107 Dimanche 18 106 - 109 Dimanche 13 103 - (97) Lundi 19 111-111 Mardi 20 109 - 106 Vendredi 8 100 - 103 Mercredi 21 100 - (94) Samedi 9 104 - 104 Dimanche 10 103 - 100 Octobre Lundi 17 103 - 105 Mardi 18 105 - 104 Mai - - Mercredi 19 102 - (98) Juin - - Nov. - Déc. - - En 2005, 4 bons mois (février - mars - août - septembre) mais de coefficient maximum 111 : mention - peut mieux faire ! Il y a même quelques marées intéressantes en juillet ce qui est plutôt rare. Comme d’habitude quelques précautions : - Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez. - Respectez le milieu naturel, ne transformez pas le lieu de récolte ou d’observation en chantier et remettez bien les pierres en place. Bonnes observations et bonnes récoltes ! REFERENCE : Annuaire des Marées pour l’année 2005 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et Océanographique de la Marine) - Paris - 192 pp. Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet : | http:/www.sbm.be.tf Et NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 Trimestriel de la Société Belge de Malacologie association sans but lucratif Quarterly of the Belgian Malacological Society VOL: (3) 10 SEPTEMBRE SOMMAIRE Articles originaux — Original articles A. Wakefield & Two new Volvarina (Marginellidae) from offshore subtidal T. McCleery habitats in Northern Panama C. Vilvens & V. Héros New species and new records of Danilia (Gastropoda: Chilodontidae) from the Western Pacific K. Fraussen A new Manaria Smith, 1906 (Gastropoda: Buccinidae) from the Philippines R. M. E. Duchamps Le Genre Nerita (1) Nerita atra, une espèce confuse (Gastropoda: Neritidae: Neritinae) K. Monsecour & On the status of Columbella lafresnayi Fischer & Bernardi, D. Monsecour 1856 and Columbella translirata Ravenel, 1861 (Gastropoda: Columbellidae) Vie de la Société — Life of the Socie C. Vilvens & Prochaines activités C. Delongueville & ni Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : prédateur d’invertébrés R. Scaillet , | benthiques. Examen malacologique du contenu gastro- intestinal d’individus pêchés au Nord-Est de l’Islande (suite du sommaire en dernière page de couverture) ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne et le soutien de la Présidence du Gouvernement Wallon RÉGION WALLONNE Loterie Nationale Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne © COTISATIONS MEMBERSHIP Membres résidant en Belgique (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) Membre effectif 35 € (sans le service du bulletin) Personne appartenant à la famille d'un membre effectif et ayant même résidence 15€ Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste, au n° 000-0974225-54 de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles Abonnés résidant à l'étranger (avec NOVAPEX et les numéros hors série à tirage irrégulier) COHSAHON Er er 50 € Versement à effectuer auprès de la Banque de la Poste Belge, Bruxelles, au n° 000-0974225-54 (IBAN BE42000097422554 - BIC BPOTBEB1) de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles, ou par mandat poste international ou par transfert bancaire pour une banque établie en Belgique, EN EURO UNIQUEMENT, au nom de Madame A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles (tous frais y afférents à payer lors de l'acquittement). (BIC = code SWIFT) FOREIGN SUBSCRIBERS (NOVAPEX and irregularly published supplements) Single subscription: 50 € Payable at Banque de la Poste Belge, Brussels, account nr 000-0974225-54 (IBAN BE42000097422554, BIC BPOTBEB1) of Mme. A. LANGLEIT, Av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Brussels, Belgium, or by International Money Order at same address, or by bank transfer for a bank settled in Belgium. Payable IN EURO ONLY. (All bankcharges to be paid by customer) (BIC = SWIFT code) Editeur responsable: C. VILVENS, Rue de Hermalle, 113, 4680 Oupevye PRESIDENT HONORAIRE e M. R. DUCHAMEPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles CONSEIL D'ADMINISTRATION PRESIDENT VICE-PRESIDENT SECRETAIRE TRESORIERE BIBLIOTHECAIRE ADMINISTRATEURS M. R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016.78.86.16 M. C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04.248.32.25 M. M. ALEXANDRE, rue Winston Churchill, 116, 6180 Courcelles 071.46.12.88 Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61 M. E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies 064.22.77.30 Mme S. VALTAT, 16, rue des Ecoles, F-75075 Paris, France M. E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80 Internet : http://www.sbm.be.tf e-mail : roland.houart(@skynet.be cvilvens@prov-liege.be sbm advalvas.be Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la Société ou de l'éditeur responsable. Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays. All rights of re PUBLICATIONS PRECEDENTES: FORMER PUBLICATIONS: roduction are reserved with the written permission of the board. - Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971) - INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985) - ARION (1986-1999) - APEX (1986-1999) SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (3): 45-52, 10 septembre 2005 Two new Volvarina (Marginellidae) from offshore subtidal habitats in Northern Panama Andrew Wakefield 14 Forest Side, Buckhurst Hill, Essex, 1G9 5SL, UK. Tony McCleery The Moat House, St Peter Port, Guernsey, C.I. KEY WORDS. Marginellidae, Volvarina, Caribbean, new species, Panama. ABSTRACT. Two new closely related species of Volvarina, V. veraguasensis n.sp. and V. dalli n. sp., are described from offshore subtidal habitats off the Caribbean coast of Panama, and the variability of their shells is presented. A fossil form with a similar shell morphology to Recent F. veraguasensis is also presented. À comparison is made between both new species and previously described Caribbean species of Volvarina. The diversity and distribution of the genus Vo/varina along the Caribbean coasts of Panama in comparison With adjoining regions is also commented upon. INTRODUCTION Deep water discoveries of Caribbean Marginellidae have until recently been known from only a few studies and dredging campaigns performed in the Gulf of Mexico towards the end of the 20° Century, being reported on by W.H. Dall (1881 and 1927) and a later study by Bayer (1971). More recently, exploration of the molluscan fauna at depths of 100- 500 metres off the Honduran, East Panamanian and Colombian Caribbean coasts has revealed that the diversity of marginellid species at upper bathyal levels (c. 500m) is low in comparison with similar depths sampled in the tropical West Pacific, whereas at shallower levels (c. 70m) there appears to be a greater than expected diversity, with several cystiscid and marginellid genera being recorded (Gracia & Boyer 2004). In Boyer (2001) two new species of deep water Volvarina (V. bessei from the circalittoral, and VW. hennequini from the upper bathyal) were described from off the coast of Northern Honduras. Gracia & Boyer (2004) reporting on the marginellid recolt of trawlings from the 1998-2001 INVEMAR campaigns which took place off Northeast Panama and the Peninsula La Guayjira, Colombia, described another upper bathyal species, W. bayeri and demonstrated a large geographical distribution of hennequini from the Gulf of Honduras to Northern Colombia. In 2003 the second author received a large quantity of dredged marginelliform material from Marcos Alvarez, Panama City. The data on a number of lots received from him, which we subsequently assembled into a single lot of a new species of Volvarina, proved to be very unreliable and contradictory. This new species lot comprised approximately 700 adult and juvenile specimens in various states of preservation from fresh dead to badly eroded and it is described herein as F. veraguasensis n. sp. The subsequent discovery by the second author of further examples of this species from offshore subtidal levels (50-190m) during a privately organised dredging expedition (MARINA EM 2) in October/November 2003, to the Northern coast of Panama between the San Blas Archipelago in the East to Bocas del Toro in the West, established beyond any doubt that V. veraguasensis is a North Panamanian species. Furthermore the discovery of another new species (W. dalli n.sp., also described in this paper) occurring sympatrically with veraguasensis at one of the stations, indicates that the genus Volvarina forms a significant component of the regional marginellid fauna at these depths. An exploratory trip to the southern coast of Escudo de Veraguas Island (Bocas del Toro Basin) by members of the dredging team on MARINA EM 2 during the expedition led to the discovery of molluscan fossil deposits in the bank exposed to the sea. Several specimens of a Volvarina species with a size and morphology very similar to V. veraguasensis were obtained (Fig. 27). The genus Volvarina is one of seven marginellid genera recorded from the upper middle Miocene to the Pleistocene ages in Northern Panama by Jonathan A. Todd, systematics coordinator at the NHM of the recent and fossil molluscan collections of the Panama Palaeontology Project (PPP). The fossil deposits on the North and South coasts of Escudo de Veraguas Island are in fact sites under study by the PPP and the stratigraphic sections of the site on the south of the island indicate that the exposed strata were laid down 3.5 million years ago (mid-Pliocene), and are composed of sandy mudstone. The geological processes which formed the Central American Isthmus originated with tectonic activity during the Jurassic Period, 190 million years ago. In the Cretaceous, a volcanic insular arch was formed from Northeast Colombia to Nicaragua, which closed during the Pliocene (5.7 to 45 \. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Two new Volvarina in Northern Panama 2.5 million years ago) due to sedimentation processes followed by huge volcanic activity. In the Pleistocene, 2.5 to 1 million years ago, the region was subject to enormous glaciations and changes in sea level, resulting in several sectors of Panama rising and sinking, and it is these Pleistocene sediments which form todays isthmian coastal plains (for further information on Fossil Caribbean Mollusca from the lower Caribbean see Jackson et. al. 1999). Materials and methods The second author performed 32 dredging operations at stations in 50 to 200m depth, on mud and sand substrata in the area between the San Blas Archipelago and Bocas del Toro, Northern Panama. V. veraguasensis Was dredged from ten of these stations and V. dalli from one (see table 1. for relevant station list and further details). For details of the dredging technique employed, see Wakefield & McCleery (2004). The dredge rapidly clogged with mud, resulting in ‘bite-sampling’ over short distances. AIT of the shells obtained were in a dead state, as both adult and juveniles, and therefore no living animals or radulae were available for study. Photographs of the shells were taken using a digital SLR camera and macro lens with twin flash illumination. The lot of 700 shells of V. veraguasensis were obtained from Marcos Alvarez (Panama City), and although their usefulness was limited due to the unreliability of the data given for the shells, the sheer quantity provided an opportunity to study the variability of its shell morphology and chromatism. The fossil specimens of F. cf V. veraguasensis were easily removed from the soft sandy mudstone sediments at the base of the exposed coastal bank. Abbreviations BM(NH): Natural History Museum, London. AWC: Andrew Wakefield Collection. TMC: Tony McCleery Collection. INVEMAR: Instituto de Investigaciones Marinas de Punta de Betin, Santa Marta, Colombia. PPP: Panama Palaeontology Project. Dd: dead dredged shell. ad. : adult. juv.:juvenile. SYSTEMATICS Family Marginellidae Fleming, 1828 Genus Volvarina Hinds, 1844 Type species Marginella nitida Hinds, 1844 (subsequent designation by Redfield, 1871), junior synonym of Volvarina mitrella Risso, 1826. 46 Volvarina veraguasensis n.sp. Figs 1-12, 25. Type material. Holotype, ad dd, 8.14 x 3.27mm, dredged off Veraguas Province, Golfo de los Mosquitos, N. Panama (Figs 1-3, 25), BM(NH) reg. no. 20040887. Paratype 1, dd ad, 12.5 x 4.51mm, dredged in 190m, off Veraguas Province, Golfo de los Mosquitos, 9°12.1°N 081°35.4 W, stn 5 (MARINA EM 2), (Figs 4-6), BM(NH) reg. no. 20040888. Paratype 2, dd ad, 11.7 x 4.19mm, dredged in 190m, off Veraguas Province, Golfo de los Mosquitos, 9°12.1°N 081°35.4°W, stn 5 (MARINA EM 2), (Figs 7-8), AWC. Paratype 3, dd ad, 11.1 x 4.19mm, dredged off Veraguas Province, Golfo de los Mosquitos, N. Panama, (Figs 9-10), TMC. Type locality. Golfo de los Mosquitos, N. Panama, offshore. Other material examined. 23 ad dd, L= 8.50-13.0 mm, dredged from stations 1, 5, 11, 14, 16, 19, 21, 26, 31 and 32 MARINA EM 2 expedition, San Blas to Bocas del Toro, N. Panama, in 50-190metres, TMC. Approximately 700 dd ad and juv, locality data unreliable (ex. M. Alvarez), AWC and TMC. 6 Fossil specimens plus shell fragments, adult L= 11.0 to 13.5mm (Fig 27), provisionally identified as V. veraguasensis, from mid-Pliocene deposits on the south coast of Escudo de Veraguas Island (09°06°N 081°33°W), Bocas Del Toro Basin. Description. Holotype (Figs 1-3, 25); Shell small (8.14 x 3.27mm, W/L ratio 40%), elongate ovate, smooth, glossy. Spire moderately high (14% of shell length), generally straight sided, with slightly stepped sutures. Nucleus blunt, rounded. Labrum almost straight, with slight labial inflexion in the middle third. Labial shoulder weak, suture sweeping apically to insertion point on suture or slightly below it. Aperture narrow at apical end, widening from mid point to base due to concave aspect of parietal wall in region of plications. Base rounded. Anterior and posterior notches absent. Four oblique plications occupying basal 41% of aperture; first plication strongest, continuing around the base and onto the labrum as a weak external varix, continuing to weaken progressively to finally fade out before labial insertion. Second to fourth plications progressively descreasing in strength. Weak ridge on parietal wall running from posterior end of aperture to the outer end of the fourth plication, continuing as a slight groove to the level of the second plication. Colour pale pinkish yellow background colour with three evenly narrow reddish-brown spiral lines on last adult whorl. Most posterior line lies immediately A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (3): 45-52, 10 septembre 2005 below suture, remaining visible on spire whorls up to nucleus. Most anterior line emerges at mid-apertural position. Middle line positioned mid-way between anterior and posterior lines. Lines equally spaced when viewed from dorsal. Animal and radula unknown. Habitat. Soft mud substrate in 50-190 metres. Distribution. Currently known to occur offshore from the San Blas Archipelago to Bocas del Toro, Northern Panama. Probably endemic to this region, since it is not represented in the INVEMAR dredged samples from Eastern Panama and Northern Colombia, nor was it found during the dredging operations in Northern Honduras by B. Besse and F. Hennequin (see Boyer 2001). Remarks. Deep water molluscs are normally found in small numbers. However, the unusual abundance of shells of this species in the material examined enabled us to clearly establish its variability limits. It is very variable in size (L= 6.7-13mm) and in the intensity (as opposed to the position) of the spiral lined pattern: the lines may be clearly marked, through indistinct to completely absent. The absence of spiral decoration may be an effect of the natural fading of dead shells, or may represent a normal occurrence in a percentage of animals of a population. The species is fairly constant in shape (W/L ratio from 36% to 40%), with occasional aberrant variations in the form of the spire such as a weak step in the suture (Figs 11,12). The three narrow spiral lines on the last whorl encourage a comparison With W. bessei (Boyer, 2001), which occurs further North at similar depths off Northern Honduras. It too bears a very stable pattern of three spiral lines but these are much finer in proportion to the size of the shell than in veraguasensis. V. bessei has a larger shell and has an angular ‘ramp’ anteriorly whereas V. veraguasensis has a smoothly rounded anterior. The labrum of F. bessei is finely denticulated whereas F. veraguasensis has a perfectly smooth labrum. Boyer (2001) tentatively placed V. bessei in a ‘group canillum’ on the grounds of the anterior ‘ramp’ being similar to that found on the type specimen of Prunum canillum (Dall, 1927), but the assignment of F. veraguasensis to such a group would be clearly incorrect since this feature is not present. Etymology. From the Veraguas Province of Panama, off which the species was dredged during the MARINA EM 2 expedition. Volvarina dalli n.sp. Figs 13-24, 26 Type material. Holotype, ad dd, 7.75 x 2.62mm, dredged in 50metres, Stn 1 MARINA EM 2, West of Colôn, Panama (9° 09°N 080° 33°W), (Figs 13-15, 26), BM(NH) reg. no. 20040889. Paratypes from same locality as holotype: Paratype 1, dd ad, 9.18 x 2.83mm,(Figs 16-18), BM(NH) reg. no. 20040890. Paratype 2, dd ad, 9.67 x 3.00mm, (Figs 19, 20), AWC. Paratype 3, dd ad, 7.78 x 2.69mm, (Figs 21, 22), TMC. Paratype 4, dd ad, 8.47 x 2.78mm, (Figs 23, 24), TMC. Other material examined. 3 dd ad, L=8.2Imm, 8.40mm & 8.50mm, same locality as type material, TMC. Type locality. West of Colôn, Panama (9° 09°N 080° 33°W). Description. Holotype (Figs 13-15, 26); Shell small (7.75 x 2.62mm, W/L ratio 34%), smooth, glossy, elongate-ovate, spire high (24% of total shell length), straight sided, suture slightly stepped. Nucleus wide, blunt, rounded. Labrum almost straight, with slight labial inflexion in the middle third. Labial shoulder very weak, sweeping slightly posteriorly to insert well below suture line of previous whorl. Aperture narrow posteriorly, gradually widening to rounded base anteriorly. Anterior and posterior notches absent. Parietal wall almost straight. Four oblique columellar plications occupying lower 43% of apertural length; first plication strongest, continuing around the base and onto the labrum as a weak external varix, continuing to weaken progressively to finally fade out before labial insertion. Second to fourth plications progressively descreasing in strength. Weak ridge on parietal wall running from posterior end of aperture to the outer end of the fourth plication, continuing as a slight groove to the level of the second plication. Colour pale pinkish yellow background, with three evenly narrow reddish brown lines. Most posterior line lies immediately below suture, remaining visible on spire whorls up to nucleus. Most anterior line emerges at mid-apertural position. Middle line positioned between the other two, but always slightly closer to the most anterior line. Animal and radula unknown. Habitat. Soft mud substrate at 50 metres. Distribution. Only found at one dredging station (MARINA EM 2, stn 1) West of Colôn, Panama (9° O9°’N 080° 33°W). Further distribution unknown, but probably endemic to the type locality, since it was absent from the Alvarez lots, from the remainder of the stations dredged in MARINA EM 2, and from the INVEMAR dredged samples from Eastern Panama and Northern Colombia. It was also not found during the dredging operations in Northern Honduras by B. Besse and F. Hennequin (see Boyer 2001). 47 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Two new Volvarina in Northern Panama Remarks. This is a very fusiform species, only slightiy variable in profile (W/L ratio from 31% to 35%). Major differences between Ÿ. dalli and F. veraguasensis are the high spired and narrow shell (no apparent intergrading morphologies in the material studied) and the slightly different placement of the central spiral line (closer to the anterior in F. dalli). V. veraguasensis 1s also generally larger than V. dalli. As both species bear the same non-variable spiral system of decoration, we consider them to be closely related yet distinct species. Fusiform deep water members of the Prunum/Volvarina complex are found elsewhere in the Caribbean eg. VW. styria (Dall, 1881), LP. torticulum (Dall, 1881), P. redfieldi (Tryon, 1882), all from the Gulf of Mexico off the West coast of Florida, but all differ in morphology from Y. dalli. The closest species both geographically and morphologically appears to be the Northern Caribbean V. gracilis (C.B. Adams, 1851), with a type locality of Jamaica. At about 6.5 mm in length, this narrow and elongate species is smaller than F. dalli. À photograph of the Lectotype (MCZ 186119) in Clench & Turner (1950) shows that V. gracilis has a proportionally shorter spire with a more rounded nucleus, and three wide orange-brown bands which do not lie in the same position as those of V. dalli. We therefore conclude that V. dalli is distinct from and not closely related to V. gracilis, and that it is therefore not part of the ‘group V. gracilis’ as proposed by Boyer (2000). Etymology. Named in honour of W.H. Dall, who described several fusiform deep water Marginellidae from the Gulf of Mexico. DISCUSSION Although Ÿ. veraguasensis appears morphologically similar to Ÿ. avena (Kiener, 1834), the latter is wider anteriorly, does not express the spiral line pattern, and in common with the vast majority of decorated Volvarina species has a pattern of spiral bands of variable width. In fact the one unifying feature of F. Figures 1-24 veraguasensis, V. dalli and V. bessei is the stable nature of the pattern. The spiral pattern on the fossil specimens is only very weakly evident subsuturally, but the columella and apertural morphology are otherwise very similar to those of recent specimens Of V. veraguasensis. So far no species of Volvarina resembling our two new species has been discovered on the Pacific side of the isthmus. This is to be expected for such deep water species since they would have effectively experienced separation of Atlantic and Pacific populations much earlier than those species which inhabited shallow water. Whilst records of bathyal species of marginellidae and cystiscidae from the Caribbean basin remain scarce, the same does not seem to apply to shallower subtidal levels in 50 to 200 or so metres. Boyer (2004) reports that the INVEMAR samplings off Colombia and Northeastern Panama in 70 metres yielded several species of marginelliform gastropods, naming examples from the genera Gibberula and Volvarina. Dredging in depths of 50 to 200m, the recolt of MARINA EM 2 was also very productive, with about eight species of Marginellidae in four genera, and about ten species of Cystiscidae in four genera being collected, and this despite the dredge only taking bites out of the substrate rather than performing a prolonged drag. It can be concluded that the marginellid fauna at subtidal depths on the continental slopes is significant and the diversity high. Boyer (2004) also makes the observation that the generic composition of bathyal marginellid diversity is closely linked to the diversity observed at shallower levels. If such vertical bathymetric relationships are operational, and as Volvarina appears to be dominant in the marginellid fauna at depths of 50-200m in the Panama region, then one would expect the diversity of this genus to be even greater in shallower coastal tidal levels. From the field observations of the second author, this indeed appears to be the situation since numerous undescribed species of Volvarina, both new and previously described, are present in very shallow water in this region. 1-12. Volvarina veraguasensis n.sp., Veraguas Province, Golfo de Los Mosquitos, Panama. 1-3. Holotype, 8.14 x 3.27mm, BM(NH) reg. no. 20040887; 4-6. Paratype 1, 12.5 x 4.51mm, MARINA EM 2, stn. 5, BM(NH) reg. no. 20040888; 7-8. Paratype 2, 11.7 x 4.19mm, MARINA EM 2, stn. 5, AWC:; 9-10. Paratype 3, 11.1 x 4.19mm, TMC; 11-12. 6.78 x 2.60mm, MARINA EM 2, stn. 11, TMC. 13-24. Volvarina dalli n.sp., West of Colén, N. Panama. 13-15. Holotype, 7.75 x 2.62mm, BM(NH) reg. no. 20040889; 16-18. Paratype 1, 9.18 x 2.83mm BM(NH) reg. n0. 20040890: 19-20. Paratype 2, 9.67 x 3.00mm, AWC; 21-22. Paratype 3, 7.78 x 2.69mm, TMC; 23-24. Paratype 4, 8.47 x 2.78mm, TMC. 48 À. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Two new Volvarina in Northern Panama ACKNOWLEDGEMENTS Thanks are due to Franck Boyer for the communication of information on the results of the INVEMAR samples. REFERENCES Bayer, F.M. 1971. New and unusual mollusces collected by R/V John Elliott Pillsbury and R/V Gerda in the Tropical Western Atlantic. Bulletin of Marine Science, 21(1): 79-236. Boyer, F. 2000. The genus Volvarina in Brazil. Novapex 1(2): 35-55. Boyer, F. 2001. Two Volvarina (Marginellidae) from deep waters off Northern Honduras. Novapex 2(1): 3-8. Clench, W.J., & R.D. Turner. 1950. The Western Atlantic Marine Mollusks Described By C.B. Adams. Occasional Papers on Mollusks, Published by The Dept. of Mollusks, Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts. 1(15): 233-403. Dall, W.H. 1881. Reports on the results of dredging, under the supervision of Alexander Agassiz, in the Gulf of Mexico, and in the Caribbean Sea, 1877-79, by the United States Coast Survey steamer “Blake”, Lieutenant-Commander C.D. Figures 25-28 Sigsbee, U.S.N., and Commander JR. Bartlett, U.S.N. commanding. XV. Preliminary report on the Mollusca. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, 9(2): 33-144. Dall, W.H. 1927. Small shells from dredgings off the southeast coast of the United States by the United States Fisheries Steamer “Albatross” in 1885 and 1886. Proceedings of the United States National Museum, 70(2667), Art. 18: 1-134. Gracia, A., & F. Boyer 2004. Distribution of Volvarina hennequini Boyer 2001 in the Western Caribbean Sea and description of a new bathyal Volvarina from Northern Colombia. Novapex 5(2-3): 79-84. Jackson, J.B.C., Todd, J.A., Fortnato, H. and P. Jung, 1999. Diversity and assemblages of Neogene Caribbean Mollusca of Lower Central America: 193-230. In Collins, S., & A.G. Coates (eds.). A paleobiotic survey of Caribbean faunas from the Neogene of the Isthmus of Panama. Bulletins of American Paleontology, 357. Rios, E. de C., 1985. Seashells of Brasil. Museu Oceanogräphico da Fundacao Universidade do Rio Grande: 1-329. Wakefield, A., & T. McCleery 2004. New species of Granulina and Gibberula (Gastropoda: Cystiscidae) from offshore subtidal habitats in the western Fijiian Islands. Novapex 5(2-3): 69-78. 25 V. veraguasensis n.sp., detail of columellar plications; 26 Y. dalli n.sp., detail of columellar plications. 27 V. cf. V. veraguasensis n.sp., 12.6 x 5.0mm, mid-Pliocene of Escudo de Veraguas Is, N. Panama. 28 Regional map indicating dredging stations of MARINA EM 2 (see table 1). 50 A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (3): 45-52, 10 septembre 2005 + À Gran PUNTA BURIC 2 PUNTA MARZO À. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Two new Volvarina in Northern Panama Quantity Substrate Station | Species (Volvarina) Golfo de los 9° O9°N Mosquitos, 080° 33°W l veraguasensis dalli West of Mud Golfo de los OMAN Mosquitos, off | 081° 34.7°W Mud Golfo de los 9° 10.9°N 70 Mosquitos, off | 081° 34.9°W Mud Golfo de los 9° 15.0°N 40 Mosquitos, off | 081° 54.9°W Vera Mud Golfo de los 9° 15.0°N Mosquitos, off | 081° 54.8°W Veraguas on veraguasensis veraguasens IS Mud Golfo de los 9° 15.7°N Mosquitos, off | 081° 53.9°W Veraguas = &. Golfo de los 9° 10.5°N Mosquitos, off | 081° 36.5°W Golfo de los 9° 11.1°N Mosquitos, off | 081° 34.5°W Veraguas Off San Blas | 9° 38.6°N Archipelago TRS NAN Archipelago 79° 07.0°W Table 1. Coordinates, substrates and depths of those stations in the MARINA EM 2 campaign which produced shells of V. veraguasensis n.sp. and V. dalli n.sp. Un Le) C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005 New species and new records of Danilia (Gastropoda: Chilodontidae) from the Western Pacific Claude VILVENS Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium claude.vilvens(@prov-liege.be Virginie HEROS Muséum National d'Histoire Naturelle Unité Taxonomie — Collections - 55 rue Buffon, 75005 Paris malaco(@mnhn.fr KEY WORDS. Gastropoda, Chilodontidae, Danilia n. sp., Western Pacific, Trochidae. ABSTRACT. New records of Danilia species from the West-Pacific are listed. Danilia angulosa n. Sp., D. galeata n. sp. and D. discordata n. sp. are described and compared with similar Danilia species. À key to western Pacific Danilia species, including the new species, is proposed. The Recent worldwide species of Danilia, the number of which reach now therefore 11, are listed with their main distinctive features in an appendix. RESUME. De nouveaux relevés de Danilia provenant du Pacifique occidental sont listés. Danilia angulosa n. sp., D. galeata n. sp. et D. discordata n. sp. sont décrites et comparées avec des espèces analogues de Danilia. Une clé de détermination des espèces de Danilia du Pacifique Ouest est proposée, en incluant les nouvelles espèces. Les espèces Récentes de toutes origines du genre Danilia, dont le nombre atteint à présent 11, sont énumérées en appendice avec leurs principales caractéristiques. INTRODUCTION MZB: Museum Zoologicum Bogoriense, Bogor Jakarta. NMNZ: Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa, Wellington, New Zealand. NSMT: National Museum of Science, Tokyo, Japan. SHKMNH: Saito Ho-on Kai Museum of Natural History, Sendai, Japan. ZMA: Zoëlogisch Museum, Amsterdam, The Netherlands. The genus Danilia contains until now eight known Recent species: five species from the Western Pacific (from Japan to New Zealand) and three from Europe (from the north-eastern Atlantic and Mediterranean Sea). From a conchological point of view, species included in the genus are characterised by an exterior prominent varix bordering the outer lip of the aperture. Collections at the MNHN (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) contain among others a very large trochoid material obtained by the H : height Other abbreviations numerous expeditions conducted in collaboration W : width with the IRD (Institut de Recherche pour le HA : height of the aperture Développement, Paris - ex-ORSTOM). P1, P2, P3, ..: primary cords (PI is the most Consequently, many areas of the Western Pacific adapical) have been investigated during these past 20 years, S1, S2, S3, .….: secondary cords (SI is the most from Taiwan to Tonga. Not surprisingly, Danilia adapical) species were found in Chilodontidae material, with T1, T2, T3, ..: tertiary cords (T1 is the most new records of known species and three new species adapical) that are described here. stn : station lv : live-taken specimens present in sample Abbreviations dd : no live-taken specimens present in sample sub : subadult specimen ETS Remark about distribution ranges AMS : Australian Museum, Sydney, Australia. For bathymetric distribution, the range is taken from MNEN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, the internal intervals of the two extremes values. France. 53 C. VILVENS & V. HEROS New species and records of Danilia SYSTEMATICS We follow here the classification of Bouchet & Rocroi (in press), where Chilodontini (Euchelus, Herpetopoma, Turcica, Danilia, ..….), earlier treated as a tribe of Trochidae, are ranked as a family Chilodontidae. Superfamily SEGUENZIOIDEA Verrill, 1884 Family CHILODONTIDAE Wenz, 1938 Subfamily CHILODONTINAE Wenz, 1938 Genus Danilia Brusina, 1865 Type species: Monodonta limbata Philippi, 1844 (by monotypy) — Monodonta tinei Calcara, 1839 — Recent, Mediterranean Sea. Key to species of Danilia in the West-Pacific et LT UE —© One median spiral cord with rather sharp beads and producing a carena D. angulosa No MEGAN SPINV CAEN AN ne Shell glODUIAr....5. restes Shell higher nr cpu nn ne Numerous close spiral cords:with sharp'beads Ps I RER D. weberi Thicker spiral cords with round beads and broader interval between them D. eucheliformis 4. Shell moderately high 54 5 — Shell very high... IR RE TR ST 6 5. Broad interval between beads of spiral'cords'and'axtalinbs "PR D. insperata — * Beads'of spiral'cords and'axial n1bs Ve Close D. kuroshio 6. Whorls very convex, aperture small withregard to height D. telebatha —.. Whorls only moderately convexlarse aperure 7 7. Suprasutural cord strongly spiny, subsutural cord sharp, other cords flats .….................................. D. discordata — All cords moderately sharp 22722 PR RE RO Re D. galeata Danilia angulosa n. sp. Figs 1-7 Type material. Holotype (7.9 x 5.9 mm) MNHN (unnumbered). Paratypes: 3 MNHN (unnumbered), 1 AMS (C.443873), 1 NMNZ (M.273272). Type locality. East coast of New Caledonia, Grand Récif Mengalia, 20°37'S, 165°07'E, 220 m [LAGON, stn 858]. Material examined. New Caledonia. LAGON: stn 858, 20°37'S, 165°07'E, 220 m, 1 dd (holotype). — BATHUS 1: stn DW692, 20°35'S, 164°59'E, 140- 150 m, 1 dd sub. — BATHUS 4: stn DW882, 22°02'S, 165°56'E, 250-350 m, Idd & 1 dd sub (paratype NMNZ + paratype MNHN). — Loyalty Islands. Atelier LIFOU 2000: stn 1462, 20°47.1'S, 167°03.2'E, 70-120 m, 1 Iv (paratype MNHN). - Stn 1469, 20°54.2'S, 167°00.4'E, 70-130 m, 1 dd and 1 d sub (paratypes MNHN). - Stn 1649, 20°54.2%S, 167°01.1'E, 150-200 m, Idd. - Stn DWI1650, 20°54.15'S, 167°01.7'E, 120-250 m, 1 dd (paratype AMS). - Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW1038, 16°49'S, 168°30'E, 469-472m, 1 dd. - Fiji. MUSORSTOM 10: stn CP1384, L8S1RSIS; 178°05.8'E, 260-305 m, 1 dd. - BORDAU I: stn CP1498, 18°41'S, 178°28'W, 300-307 m, 1 dd. — Tonga. BORDAU 2: stn DWI1508, 21°02'S, 175°19"W, 555-581 m, 1 dd. Distribution. New Caledonia, Loyalty Islands, Vanuatu, Fiji and Tonga, alive in 70-120 m, shells to 555 m. 54 Diagnosis. A typical small Danilia species with a rather high spire and a shoulder keeled by a sharp spiral cord. This cord defines on each whorl two areas : an adapical area with only one clearly visible intermediate cord and a subsutural sharp cord, and an abapical area with a cylindrical shape and 4 cords, the most abapical fairly sharper. The columella shows a broad tooth. Description. Shell rather small for the genus (height up to 7.9 mm, width up to 6.2 mm), turbinate, rather thin; spire moderately high, height 1.2x to 1.3x width, 2.1x to 2.5x aperture height; periphery subangular; anomphalous. Protoconch missing on all available specimens. Teleoconch of 4.5 to 5 slightly convex whorls, bearing prosocline threads and spiral cords; cords granular on first whorls, three of them sharp on last whorls; beads from cords produced by intersections with axial threads on 4 first whorls; axial threads almost obsolete on last whorl. Suture visible, impressed, weakly canaliculated. First teleoconch whorl convex, sculptured by about 15 slightly prosocline smooth ribs, interspace between ribs twice as broad as them; Pl and P3 appearing almost immediately, P3 stronger, just above suture; P2 appearing later at middle of whorl, weakest; cords evenly distributed, granular, beads of P3 weakly spiny; P4 completely immerged under suture, only detectable by connexions made by axial threads between beads of P3 and P4. On second whorl, all cords stronger, P3 still strongest, P1 moving just under suture; beads of PI and P3 becoming sharp, adapically oriented on PI and horizontally on P3; SI C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005 and later S2 appearing between the middle of second whorl and the beginning of third whorl, bearing small rounded beads. At beginning of the third whorl, P2 producing a shoulder at third fifth of the whorl: subsutural ramp oblique and slightly convex. On fourth whorl, additional tertiary cords T2 and T3 appearing respectively between P2 and S2, and between S2 and P3, as weak as S2, granular; axial threads still visible between P2 and P3, giving to this area a reticulate shape, and becoming obsolete between PI and P2. At end of fourth whorl or at beginning of fifth whorl, beads of P2 becoming very sharp, adapically obliquely oriented with an angle of about 30° with horizontal line, stronger and more spaced than beads of P3. On fifth whorl, P3 peripheral; S3 and P4 becoming visible, bearing rounded beads; very faint tertiary cord T1 appearing between S1 and P2; remains of axial threads only visible in the neighbouring of beads of P2 and P3, between T1 and T2; ramps on both sides of P2 almost straight, adapical ramp oblique with an angle of about 45°, abapical ramp almost vertical; distance between cords of abapical area of same size as cords, holotype distance between cords of adapical area two or three times broader than cords. Aperture circular; outer lip flaring, with broad exterior prominent varix (width of about 0.4 mm) crossed by all spiral cords with production of weak thickening at meeting points, followed by a thin expanded lip of same size as varix and sculptured by spiral cords: inside of outer lip lirate within with 20 to 25 plications, the closest to columella fairly broader. Columella straight, opisthocline, excavated, deeply notched, with one strong sharp prominent tooth at second third; columellar shield strong, concealing basal cords over which it lies. Base moderately convex, sculptured with 7 to 8 granular spiral cords, similar in size; interspace between cords smaller than or equal to cords, filled with broad axial threads. Colour of teleoconch yellowish or ochre beige, with brown dots on some spiral cords or brown flammules on whole whorls. Operculum horny, multispiral, with about 7 worls, initially with short growing edge and expanding more rapidly toward the edge. paratype LIFOU, stn 1469 paratype LIFOU, stn DW1650 specimen LIFOU, stn 1649 paratype LIFOU, stn 1462 paratype BATHUS 4, stn DW882 |specimen MUSORSTOM 8, sin DW1038 |specimen MUSORSTOM 8, sin DW1038 8, stn DW1038 BnF specimen BORDAU 1, stn CP1498 see 2 = 0 er 3 IË DR specimen MUSORSTOM 10, stn CP1384 T1 6,2 33 specimen BORDAU 2, stn DW1508 = Table 1. Danilia angulosa : Shells measurements in mm for mature types and specimens. Discussion. Due to its keeled shoulder, Danilia but this species is taller, with spiral cords that are angulosa n.sp. can hardly be confused with any other Recent species of Danilia. However, Danilia angulosa n.sp. slightly resembles Danilia tinei (Calcara, 1839) (Figs 8-9) from Mediterranean Sea and north-eastern Atlantic, but this species has more convex whorls without shoulder and coarser sculpture with thick rounded beads. The new species differs from D. insperata Beu & Climo, 1974 (Figs 28-29) from New Zealand because this taller species has a different sculpture on whorls with more numerous spiral cords that are similar in shape and evenly distributed, and a blunt columellar tooth. D. angulosa n.sp. may also be compared to D. weberi Schepman, 1908 (Figs 10-14) from Taiwan to Tonga, more numerous, finer, similar in shape and evenly distributed, and has a quadrangular columellar tooth. The new species is different from Danilia eucheliformis (Nomura & Hatai, 1940) (Figs 15-18) from Japan, the latter having more convex whorls, larger distance between spiral cords and a rounded columellar tooth. Etymology. Angulosus (Latin : with angles) - with reference to the carinate shape of the shell. Danilia weberi Schepman, 1908 Figs 10-14 Danilia weberi Schepman, 1908: 73-74, pl IL, fig 6. Type locality: Indonesia. 55 C. VILVENS & V. HÉROS New species and records of Danilia Material examined. South-western Pacific. MUSORSTOM 7: stn CP629, 11°54'S 179°32'W, 400-420 m, 1 dd. Fiji. BORDAU ll: stn CP1394, 16°45'S, 179°59'E, 416 m, 1 dd. Tonga. BORDAU 2: stn DWI1528, 21°14'S, 174°59'W, 587-592 m, 1 dd. - Solomon Islands. SALOMON 1: stn DWI1831, 10212:1S"161°192'E "135-325m, 1 "dd Sim DW1856, 9°46.4'S, 160°52.3'E, 254-281 m, 1 dd. - Indonesia, Kai Islands. KARUBAR: stn DWI13, 05°26'S, 132938'E, 417-425 m, 2 dd. — Stn CP17, 05°15'S, 133°0l'E, 439-459 m, 1 dd. — Taiwan. TAIWAN 2001: stn DW36, 21°54.8'S 120°36.2'E, 305 m, | dd. Distribution. Western Pacific (from Taiwan to Tonga), 275-587 m. Danilia eucheliformis (Nomura & Hataiï, 1940) Figs 15-18 Monodonta eucheliformis Nomura & Hatai, 1940: 61, pl II, figs la-b. Type locality: Japan (north- eastern Honshu). Material examined. Indonesia, Kai Islands. KARUBAR: stn DWI18, 05°18'S, 133°01'E, 205-212 m, 1 dd. — Taiwan. TAIWAN 2001: stn DW36, 21°54.8'S, 120°36.2'E; 305 m, 2 dd.-- Sin DW37, 21°51.7'S, 120°35.8'E, 420 m, 2 dd. - Stn CP101, 24°48.2'S, 122°06.7'E, 248-257 m, 1 dd. Distribution. Western Pacific (from Japan to Indonesia), 210-420 m. Danilia kuroshio Okutani, 1968 Figs 30-32 Danilia kuroshio Okutani, 1968: 27, pl II, fig 4. Type locality: Japan (off Hachijo Island). Material examined. Loyalty Islands. MUSORSTOM 6: stn DW418, 20°42'S, 167°03'E, 70-283 m, 8.3 x 6.7, dd. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW967, 20°19'S, 169°53'E, 295-334 m, 1 dd. - Solomon Islands. SALOMON I: stn DW1778, 8°193'S,. 160°34/0'E, 157-253%m,. 10 dd Sin DWI856, 9°46.4'S, 160°52.3'E, 254-281 m, 1 dd. - Sin DW1857, 9°39.8'S, 160°48.6'E, 720-849 m, 1 dd. Figures 1-11. Scale bar — 5 mm. 1-7. Danilia angulosa n. sp. - Indonesia, Kai Islands. KARUBAR: stn DW22, 05°22'S, 13320[L'E, 85-124 m, l Iv. Distribution. Western Pacific (from Indonesia to Vanuatu), 124-720 m. Remarks. Regarding the Japanese specimens, the specimens of Western Pacific are smaller, but the other specific features are the same. Danilia galeata n. sp. Figs 19-24 Type material. Holotype (12.9 x 9.0 mm) MNHN (unnumbered). Paratypes: 2 MNHN (unnumbered), 1 MZB (MZB Gst. 12 518). Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, 08°42'S, 131°53'E, 356-368 m [KARUBAR, stn CP25]. Material examined. All type material. Indonesia, Tanimbar Islands. KARUBAR: stn CP25, 08°30'S, 132°52'E, 336-346 m, 1 dd (paratype). - Stn CP69, 08°42'S, 131°53'E, 356-368 m, 4 lv (holotype and paratypes). Distribution. Indonesia, Tanimbar Islands, 346-356 m. Diagnosis. A typical rather big Danilia species with a high spire, a conical shape, 8 or 9 strong spiral cords on the last whorl with beads connected by strong axial ribs, an elliptic vertically elongated aperture and a broad obtuse columellar tooth. Description. Shell rather great for the genus (height up to 16.6 mm, width up to 11.2 mm), conical, rather thin; spire high, height 1.3x to 1.5x width, 2.4x to 2.7x aperture height; periphery subangular:; anomphalous. Protoconch ca 250 um in diameter, of about 1.25 to 1.5 whorl, smooth, sunken into first teleoconch whorl; apical fold straight without varix. Teleoconch of 5 to 5.5 slightly convex whorls, bearing prosocline threads and spiral cords; cords granular on first whorl and becoming quickly sharp on succeeding whorls; beads from cords produced by intersections with axial threads on all whorls; axial threads still strong on last whorl. Suture visible, impressed, weakly canaliculated. 1-3. Holotype MNHN, northern New Caledonia, 220 m [LAGON, stn 858], 7.9 x 5.9 mm; 4. Paratype MNHN, Loyalty Islands, Lifou, 70-130 m [LIFOU, stn 1469], 7.4 x 5.6 mm; 5. Paratype MNHN, Loyalty Islands, Lifou, 70-120 m [LIFOU, stn 1462], 7.2 x 5.8 mm; 6-7. Specimen MNHN, Vanuatu, 469-472 m [MUSORSTOM 8, stn DW1038], 7.4 x 5.5 mm. 8-9. D). tinei (Calcara, 1839), Spain, off Malaga, 200 m, coll. C.Vilvens, 7.2 x 5.9 mm. 56 C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005 C. VILVENS & V. HEROS New species and records of Danilia First teleoconch whorl convex, sculptured by about 18-20 slightly prosocline smooth ribs, interspace between ribs 2 times larger than width of ribs. On second whorl, all ribs stronger, interspace between ribs almost 3 times larger than width of ribs; P2, P3 and P4 appearing almost simultaneously, similar in size; PI appearing later at middle of whorl, weaker than others; cords evenly distributed, granular; beads produced by intersection with axial ribs. On third whorl, primary cords more or less similar in size; beads becoming sharp, beads of P4 stronger and sharper than the ones of other cords; spines adapically oriented on PI and almost horizontally on P4; SI appearing at mid whorl, quickly similar to PI. On fourth whorl, S2 appearing at mid whorl; P1 moving towards suture; TI appearing between P1 and S1; S3 absent; S4 emerging from suture at end of whorl: axial ribs still strong and visible; occasionally, T2 may appear between SI and P2 (paratype CP69/2). On last whorl, P4 forming weak carena and giving periphery subangular shape; distance between cords of same size as cords, except interval between P3 and P4 fairly broader. Aperture rounded to elliptical; outer lip with rather thin exterior prominent varix (width of about 0.25 mm), crossed by all spiral cords with production of weak thickening at meeting points, followed by a thin expanded lip broader then varix and sculptured by spiral cords and crowded axial ribs; inside of outer lip flaring, lirate within with about 20 plications, the innermost fairly broader. Columella straight, opisthocline, excavated, deeply notched, with a basal strong obtuse prominent tooth and an adapical shoulder: columellar shield strong, concealing basal cords over which it lies. Base moderately convex, sculptured with 6 or 7 granular spiral cords, similar in size; interspace between cords less than or equal to cords, filled with broad axial threads. Colour of protoconch and teleoconch tile-brown, without maculations. Operculum horny, multispiral but with volutions hard to count accurately regarding dry state of all available specimens. |holotype CP69 (MNHN) paratype CP69 / 1 (MNHN) paratype CP69 / 2 (MNHN) | paratype CP69 / 3 (ZMA) Lparatype CP25 (MNHN) Table 2. — Danilia galeata : Shells measurements in mm for types. Discussion. The high spire of Danilia galeata n.sp. allows comparison with only a few other Danilia species. The new species may be compared to D. insperata Beu & Climo, 1974 (Figs 28-29) from New Zealand, but this similar in size species has a less high and more turbinate shape, a rounded periphery, a broader interval between spiral cords on the whorls and on the base, a broader distance between axial ribs and consequently between the beads of the cords. D. galeata n.sp. also slightly resembles Danilia telebatha Hedley, 1911 (Figs 33-34) from southern Australia, but this latter species shows more convex Figures 10-18. Scale bar — 5 mm. 10-14. Danilia weberi Schepman, 1908. whorls, broader and less numerous spiral cords and a smaller aperture. D. galeata n.sp. differs from Danilia kuroshio Okutani, 1968 (Figs 30-32) from Japan because this taller species has more convex whorls, much more crowded axial ribs and consequently more crowded beads on the spiral cords, a square columellar tooth and a broader distance between spiral cords. Etymology. Galeatus (Latin : helmeted) - with reference to the shape of the spire of the shell that remembers an helmet. 10-11. Syntype ZMA (3.08.090-091), Indonesia, 275 m, 12.6 x 10.3 mm; 12. Specimen MNHN, South- western Pacific, 400-420 m [MUSORSTOM 7, stn CP629], 12.4 x 13.0 mm, 13. Specimen MNHN, Taïwan, 305 m [TAIWAN 2001, stn DW36],9.5 x 8.3 mm; 14. Specimen MNHN, Fiji, 416 m [BORDAU 1, stn CP1394], 10.8 x 9.7 mm. 15-18. D. eucheliformis (Nomura & Hatai, 1940). 15-16. Holotype SHKMNH (14779), Japan Sea, off Kyuroku-sima Island, 210 m, 9.6 x 7.6 mm; 17. Specimen MNHN, Taiwan, 420 m [TAIWAN 2001, stn DW37], 8.8 x 6.5 mm; 18. Specimen MNHN, 248-257 m [TAIWAN 2001, stn CP101], 8.3 x 7.0 mm. 58 C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005 C. VILVENS & V. HEROS New species and records of Danilia Danilia discordata n. sp. Figs 25-27 Type material. Holotype (11.8 x 9.2 mm) MNHN. Type locality. Vanuatu, 16°14S, 167°2l'E, 375-397 m, [MUSORSTOM 8, stn DW10601]. Material examined. Only known from the type material. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW1060, 16°14'S, 167°2l'E, 375-397 m, 1 dd (holotype). Distribution. Vanuatu, 375-397 m. Diagnosis. A rather tall Danilia species, with a rather high spire, a conical shape, an ovate aperture, a square columellar tooth, strong axial ribs and 9 strong spiral cords on the last whorl, all flat except the adapical one and the two peripheral ones that are spiny; the beads of flat cords are very flattened and horizontally elongated. Description. Shell of medium size for the genus (estimated height up to at least 12 mm, width 9.2 mm), conical, rather thin; spire rather high, height 1.3x width, 2.5x aperture height; periphery subangular; anomphalous. Protoconch unknown. Teleoconch of about 5 convex whorls (estimated - first whorl missing), bearing prosocline threads and spiral cords; cords granular; beads of cords rounded on first whorls and becoming quickly flattened and horizontally broadened on succeeding whorls, except spiny beads of abapical cord; middle of beads from cords connected by axial threads on all whorls; axial threads still strong on last whorl, as flat as spiral cords. Suture visible, impressed, weakly canaliculated. On second whorl, P1, P2, P3 and P4 present, similar in size; Sl appearing at start of whorl, slightly weaker than others; interspace between ribs almost 3 times larger than width of ribs; cords evenly distributed, granular, beads produced by intersection with axial ribs; beads of P1, Si and PI small, rounded; beads of P3 weakly sharp; beads of P4 spiny. S2 appearing half a whorl later, quickly similar in size and shape to P1 and P2. S3 absent. On third whorl, T1 and T2 appearing almost simultaneously, T1 between P1 and S1, T2 between SI and P2; primary and secondary cords more or less similar in size, except P4 much stronger; beads of P1 Figures 19-29. Scale bar = 5 mm. becoming sharp, spines adapically oriented; beads of P4 becoming spines, horizontally oriented; beads of other cords still small, flattened; axial ribs still strong and visible, also flattening. On fourth whorl, all cords except PI and P4 widened and flattened, with beads becoming horizontally broadened; beads of P4 becoming strong spines; S4 emerging from suture at end of whorl,. weaker than P4, with weakly pointed beads; axial ribs flats, almost as broad as spiral cords. On last whorl, P4 forming spiny keel, giving periphery subangular shape; distance between cords of same size as cords. Aperture rounded, flaring; outer lip with rather thick (width of about 0.45 mm) and very prominent exterior varix, followed by an expanded lip much broader (width of about 1 mm) then varix and sculptured by spiral cords and crowded thin axial ribs; inside of outer lip lirate within with about 18 rather weak plications and 3 much stronger plications near inner lip. Columella straight, opisthocline, deeply excavated, deeply notched, with a basal strong square prominent tooth and an adapical obtuse tooth; columellar shield strong, transparent and covering basal cords. Base convex, with 10 granular spiral cords, thick cords alternating with thinner cords; interval between cords less than or equal to cords, filled with thin axial threads. Colour of teleoconch putty-coloured with axial chestnut brown maculations. Operculum unknown. Discussion. Regarding the ontogeny of spiral cords, Danilia discordata n. sp. is close to D. galeata n.sp. (Figs 19-24), but the latter species has a very different spiral sculpture without flat and broadened cords, a weaker and more flattened varix near the outer lip and a columella that is less excavated, with a weaker, pointed (not squared) basal tooth. The only other species that can be compared to the new species is D. insperata Beu & Climo, 1974 (Figs 28-29) from New Zealand, which is similar in size, but has a more rounded periphery, much thinner spiral cords with a broader interval between them on the whorls and on the base, a broader distance between axial ribs and a blunt, not strong and squared, columellar tooth. Etymology. Discordare (Latin : to contrast) - with reference to the contrast of the spiny shape of peripheral and subsutural spiral cords with the flattened appearance of the other ones. 19-24. Danilia galeata n. sp., Indonesia, Tanimbar Islands, 356-368 m [KARUBAR, stn CP69]. 19-21. Holotype MNHN, 12.9 x 9.0 mm; 22-23. Paratype MNHN, 16.6 x 11.2 mm; 24. Paratype ZMA, 11.4 x 8.8 mm. 25-27. D. discordata n. sp., holotype MNHN, Vanuatu, 375-397 m [MUSORSTOM 8, stn DW1060], 11.8 x 9.2 mm; 28-29. D. insperata Beu & Climo, 1974, NMNZ (M.052776), eastern New Zealand, South Island, North-East of Banks Peninsula, 512-1006 m, 14.7 x 11.3 mm. 60 C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005 CA & V. HEROS \CKNOWLEDGEMENTS We would like to warmly thank P. Bouchet (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript, providing constructive advise and access to the malacological resources of the MNHN. \lso, we are very especially grateful to J.L. Van Goethem (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Brussels) for his constant help, particularly to borrow types. We also would like to thank B.Marshall (Museum of New Zealand Te Papa longarewa, Wellington), R.Moolenbeek (Zoülogisch Museum, Amsterdam), H.Saito (National Museum of Science of Tokyo) and Y.Yamazaki (Saito Ho-on Kai Museum of Natural History, Sendai) for the loan of types from their institutions. Finally, we thank I. Loch and H. Barlow (Australian Museum) for the kind sending of photographs of Danilia telebatha. APPENDIX Provisional list of Recent Danilia species of the West-Pacific New species and records of Danilia Rather recent papers on Danilia species (Okutani, 1968; Beu & Climo, 1974) listed the Recent Indo- Pacific species of this genus. In the table below, these species, including the three new species described here, are listed with their distribution and compared on the base of their average dimensions, spiral cords, colour and shape of columellar tooth. Regarding European Danilia, D. otaviana Cantraine, 1835 has been separated from D. tinei (Calcara, 1839) and seems to be a only Fossil species (Palazzi & Villari, 2001). The same authors recognize a second Mediterranean species, D. costellata (O.G. Costa, 1861). Data on D. affinis Dautzenberg & Fischer, 1896 are its original description, which was based on a single broken specimen. Data on Australian and Japanese Danilia are from their original description (Schepman, 1908; Hedley, 1911; Nomura & Hatai, 1940; Okutani, 1968; Beu & Climo, 1974) and works about malacofauna of these areas (Cotton, 1959; Wilson, 1993; Higo, Callomon & Gotô, 1999; Sasaki, 2000). Figures 30-34. Scale bar = 5 mm. 30-32. Danilia kuroshio Okutani, 1968. 30-31. Holotype NSMT (Mo-69541), Japan, off Hachijo Island, 525 m, 13.2 x 10.3 mm; 32. Specimen MNHN, Solomon Islands, 157-253 m [SALOMON 1, stn DW1778], 7.5 x 6.3 mm. 33-34. D. telebatha Hedley, 1911, paratype AMS (C31856), southern Australia, off Cape Wiles, 180 m, 9.4 x 7.0 mm - Photographs taken by Holly Barlow, Australian Museum. 62 C. VILVENS & V. HÉROS HxW (estimated average in number of spiral cords on Danilia species Sr cords on the last nn NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005 known distribution colour shape of the basal columellar tooth D. affinis Dautzenberg & Fischer, 1896 D. angulosa n.sp. 1x (abapical area), 2x to Æ SE D. costellata D. discordata n.sp. D. eucheliformis (Nomura & Hatai, 1940 D. insperata Beu & Climo, 1974 EE . 155115 D. kuroshio Okutani, 1968 D. telebatha Hedley, 1911 Rx D. tinei (Calcara, 1839) Table 3. — List of Recent Danilia species. D. weberi Schepman, 1908 Azores, 454 m rather strong, sharp yellowish grey with axial reddish brow flames yellowish or ochre beige, with brown dots or brown flammules light brown from New Caledonia to Tonga Is., 130-555 m Mediterranean, ? strong, sharp small, obtuse Vanuatu, 375-397 m putty-coloured with axial chestnut brown maculations tile-brown strong, square Indonesia, 346-356 m from Japan to Indonesia, 210-420 m New Zealand, 448- 512m strong, obtuse pale yellow to greyish brown strong, rounded moderate, blunt pale straw, with reddish-brown blotches on terminal varix, between spiral cords brownish or cream With brownish flames cream with oblique light- brown flames below the suture and on the base cream with axial brownish flames West-Pacific, 124- 720 m moderate, square Southern Asutralia, 150-180 m round to weakly pointed Mediterranean Sea and north-eastern Atlantic, 20- 2000 m West-Pacific, 275- 587 m strong, square dull white with brown maculations or flames strong, quadrangular 63 C. VILVENS & V. HÉROS REFERENCES Beu, A. & Climo, F. 1974. Molluses from a recent coral community in Paliser Bay, Cook Strait. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 8: 307-332. Bouchet, P. & Rocroi, J.P. 2005. Classification and nomenclator of gastropod families. Malacologia (in press). Cotton, B.C. 1959. South Australian Mollusca — Archaeogastropoda. W.L. Hawes, Government Printer, Adelaide — 201 pp. Dautzenberg, P. & Fischer, H. 1896. Dragages effectués par l'Hirondelle et par la Princesse Alice. 1. Mollusques Gastropodes. Mémoires de la Société Zoologique de France 9: 395-496, pls 15-22. Hedley, 1911. Report on the Mollusca obtained by the F.LS. "Endeavour", chiefly off Cape Wiles, South Australia. Part 1. Zool. Results of the Fishing Experiments carried out by the F.LS. "Endeavour", 1909-1910 1: 89-114. Higo, S., Callomon, P. & Gotô, Y. 1999. Catalogue and bibliography of the marine shell-bearing mollusca of Japan. Gastropoda. Bivalvia. 64 New species and records of Danilia Polyplacophora. Scaphopoda. 749 pp. Elle Scientific Publications, Osaka. Nomura, S. & Hatai, K.M. 1940. The marine fauna of Kyoroku-Sima and its vicinity, Northeast Honsyu, Japan. Saito Ho-On Kai Museum Research Bull. 19: 57-115. Okutani, T. 1968. Bathyal and Abyssal Mollusca trawled from Saami Bay and the South off Boso Peninsula by the R/V Soyo-Maru, 1965-1967. Bull. Tokai Reg. Fish. Res. Lab. 56: 7-54. Palazzi, S. & Villari, A. 2001. Mollusks and brachiopods from the submarine caves of Taormina, Sicily. La Conchiglia Yearbook 2000: 1-56. Sasaki, T. 2000. Trochidae. Zn: Okutani, T. (ed.), Marine Mollusks in Japan, Tokai University Press, Tokyo. 233 pp. Schepman, M.M. 1908. The Prosobranchia of the Siboga expedition, Part I : Rhipidoglossa and Docoglossa. Siboga expeditie monograph 49a. Brill. Leiden. 1-107. Wilson, B. 1993. Australian Marine Shells. Prosobranch gastropods — part one. Odyssey Publishing, Kallaroo, Western Australia. 408 pp. K. FRAUSSEN NOVAPEX 6 (3): 65-67, 10 septembre 2005 A new Manaria Smith, 1906 (Gastropoda: Buccinidae) from the Philippines Koen FRAUSSEN Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium koen.fraussen(@skynet.be KEY-WORDS. Gastropoda, Buccinidae, Manaria, new species, Philippines. ABSTRACT. Manaria chinoi sp. nov. is described. The new species is compared with M thurstoni Smith, 1906, the type species of Manaria Smith, 1906, which is close by sharing a subsuturally truncate suture, an equally sized spiral sculpture and a big columellar knob. It is also compared with M. venemai Koperberg, 1931, a fossil from Indonesia. RESUME. Manaria chinoi sp. nov. est décrite. La nouvelle espèce est comparée à M. fhurstoni Smith, 1906, l’espèce type de Manaria Smith, 1906, dont elle est proche, ayant en commun une suture épaissie, une sculpture spirale de dimension identique et un gros nodule columellaire. Elle est également comparée à M. venemai Koperberg, 1931, une espèce fossile d’Indonésie. INTRODUCTION The genus Manaria Smith, 1906 comprises a number of deep-water buccinids characterized by a slender shape, a strong spiral sculpture usually with alternating strong and weak cords, a rather weak axial sculpture in combination with a paucispiral protoconch. Bouchet and Warén (1986) revised the Indo-West Pacific deep water buccinid species. Their study was based on material from scientific expeditions. The description of a new species in the present work is based on material trawled by commercial vessels in the southern Philippines (off Aliguay). For a study of the species belonging to this deep-water genus we refer to Bouchet & Warén (1986). Abbreviations KF: collection Koen Fraussen, Belgium. MNAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France. MC: collection Mitsuo Chino, Japan. NSMT: National Science Museum, Tokyo, Japan. SYSTEMATICS Family: BUCCINIDAE Rafinesque, 1815 Genus: Manaria Smith, 1906 Type species: Manaria thurstoni Smith, 1906 (by original designation), Recent, Indian Ocean. Manaria chinoi sp. nov. Figs 1-6 Material examined. Holotype, 81.8 x 25.5 mm, off Davao, Mindanao, Philippines, 160 m deep, MNEN. Paratype 1, 80.0 x 26.9 mm, idem, MC. Paratype 2, 80.6 x 27.3 mm, idem, KF nr.4120. Paratype 3, 78.1 x 28.5 mm, idem, NSMT. Paratype 4, 86.0 x 29.0 mm, off Aliguay, trawled, 100-150 m deep, KF nr.4483. Paratype 5, 82.8 x 27.6 mm, idem, KF nr.4542. Paratype 6, 79.2 x 26.2 mm, idem, MC. Type locality. Philippines, Mindanao, off Davao Island, 160 m deep, trawled by local fisherman. Range and habitat. Known from 100-150 m deep in the southern Philippines, off Balut and Aliguay. Description. Shell large, up to 86 mm in length, thick, solid, snow-white. Shape slender, fusiform, spire high, about 10 teleoconch whorls, subsuturally truncate. Protoconch eroded in all studied specimens, holotype with preserved tip but transition to teleoconch unrecognizable. First 4 teleoconch whorls eroded, traces of spiral sculpture only visible between axial ribs. Fifth whorl with 9, sharp, narrow spiral cords, interspaces of equal size. Their number increases to 12 on the penultimate whorl. Body whorl with 41 spiral cords: adapical cords sharp with deep interspaces, occasionally with fine, additional secondary spiral cord, abapical cords flat. Third whorl with 10 strong axial ribs, interspaces of equal size. Sixth whorl with 12 axial ribs. Axial sculpture absent from seventh whorl onward. Aperture narrow, inside eroded. Outer lip thick, about 7 internal lirae visible. Columella slightly curved, smooth, with 1 big irregular shaped knob. Aperture and siphonal canal together lesser than 1/2 of total shell size. Periostracum, operculum, animal and radula unknown. 65 K. FRAUSSEN Remarks. Manaria chinoi sp. nov. is characterized by the subsuturally truncate whorls, the absence of axial sculpture on the body whorl and a large size. Since the description of the genus, it is the only Recent species known to be similar to the type species (M. fhurstoni Smith, 1906). They share the subsuturally truncate whorls, a big columellar knob and an evenly sized spiral sculpture. All other Manaria species differ by having an alternating strong and weak spiral sculpture. M. thurstoni Smith, 1906 from the northern Indian Ocean is most similar in shape and spiral sculpture but differs by a broader spire, a broader aperture, broader and flatter spiral cords with narrow interspaces and a much smaller adult size. M. venemai Koperberg, 1931, a fossil from the Tertiary of Timor (Indonesia) is similar in shape but differs in having a broader spire and fewer spiral cords which are broader and flatter. Figures 1-7 A new Manaria from the Philippines Etymology. Manaria chinoi sp. nov. is named to honour Mitsuo Chino (Japan), for his contribution to malacology, and for the pleasant hours we have spent together in France, talking about buccinid shells. He collected most of the type material. ACKNOWLEDGMENTS. Fm grateful to Mitsuo Chino (Japan) for procuring the type material, to Kevin Monsecour (Belgium) for digital images, and to David Monsecour (Belgium) for the review of the English text. REFERENCES. Bouchet, P. & Warén, A. 1986. Mollusca gastropoda: Taxonomical notes on tropical deep water Buccinidae with description of new taxa. /n: Résultats des Campagnes MUSORSTOM. I & II. Philippines, tome 2. Mém.Mus.natn.Hist.nat., "1985", sér.A, Zool., 133: 457-499. 1-6. Manaria chinoi sp. nov., Philippines, off Davao, 160 m deep. 1-3. Holotype, 81.8 mm, MNHN; 4-6. paratype 1, 80.0 mm, MC. 7. Manaria thurstoni Smith, 1906, 06° 31° N, 19° 39°E, 730 m deep, holotype, 30.1 mm, after Bouchet & Warén (1986: fig. 86). 66 K. FRAUSSEN NOVAPEX 6 (3): 00-00, 10 septembre 2005 R. M. E. DUCHAMPS NOVAPEX 6 (3): 69-72, 10 septembre 2005 Le Genre Nerita (1) Nerifa atra, une espèce confuse (Gastropoda: Neritidae: Neritinae) Ralph M. E. DUCHAMPS Collaborateur scientifique Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, section Malacologie Rue Vautier, 29 — B 1000 Bruxelles ralph.duchamps(@biz.tiscali.be MOTS-CLES. Gastropoda, Neritidae, Afrique de l’Ouest, Nerita atra RESUME. Note concernant un mollusque récent de la famille des Neritidae, Nerita atra. Une étude de la littérature ayant trait aux Neritidae de l’Afrique de l’Ouest, révèle que Nerita atra est de fait une description utilisée pour divers genres de mollusques, par différents auteurs. ABSTRACT. Note on a Recent Neritidae, Nerita atra. A study of the literature dealing with the Neritidae of West Africa revealed that Nerita atra is in fact a description used for different genera of shells by different authors. INTRODUCTION Actuellement, la littérature reprend moins fréquemment le nom de Verita atra. A l’origine, nous en avions trouvé la trace dans le catalogue sous forme de cartes, publiées par Sally Diana Kaicher (1987, pack 47) Neritidae I, carte 4832. (Fig. 2) A cette époque, nous correspondions avec S. D. Kaicher (Fig.l), et lors d’une rencontre à St. Petersburg (Floride) en juillet 1993, elle nous indiquait avoir recherché sans succès l’origine de la référence qu’elle attribuait à Gmelin (1791). C’est après cela que nous avons entamé des recherches dans les publications de cet auteur, sans nous limiter au genre Verita. Kaicher admettait que N. atra et N. senegalensis étaient synonymes. Les cartes-catalogue de Kaicher ont été étudiées récemment par Rosenberg et Petit (2003). Leur article aborde la liste des noms valables, les errata des cartes mères, ainsi que les corrections et annotations. Toutefois, à la page 115 de cette publication, là où sont abordées les remarques concernant les Neritidæ, il n’est pas fait mention de la fiche de Nerita atra qui nous occupe. Par la présente, nous espérons apporter une précision complémentaire à leur article. EXAMEN CHRONOLOGIQUE DE LA LITTERATURE Selon les références indiquées dans la littérature dont nous avons pu prendre connaissance, il existerait un mollusque nommé Nerifa atra, dont le nom d’espèce serait attribué à divers auteurs. Nous avons décidé de rechercher l’origine de cette description, afin de découvrir le premier descripteur et par la même occasion de vérifier la validité de cette espèce. - Linnaeus (1758) 746, sous le genre 289 "Strombus", sp. 441 nous trouvons l’espèce "ater" qui se rapporte à la figuration de Rumphius p1.30 fig. R (Fig. 4) qui n’est pas une nérite mais "Faunus ater" (Born, 1778). - Linnæus (1764) : 624, sous l’espèce 289 "Srrombus ater" donne une description similaire, plus précise, qui se réfère à Linnaeus (1758) et à la même figuration de Rumphius p1.30 fig. R. - Linnaeus (1767) 1213, sous le genre 324 "Strombus", sp. 516 utilise les mêmes éléments descriptifs, et la se réfère à MLU 1764. - Müller (1774) débute sa description (Fig. 3) sous le genre Nerita, et se réfère aux planches publiées par une série d’auteurs: Lister (1770) pl. 115, fig. 10 (Fig. S), qui décrit Buccinum atropurpureum. Nous noterons que Müller ne se réfère pas à la pl. 119, fig. 14, alors que Lister lui donne également ce même nom de Buccinum atropurpureum, mais la coquille est manifestement une autre espèce. Aucune des deux espèces figurées n’appartient au genre Nerita. Müller cite ensuite Rumphius (1704) pl. 33 fig. R. et non pl. 30. Cette référence est erronée, car la planche 33 concerne principalement des cônes, et il n’y a pas de fig. R. Müller n’ayant pas précisé la date d’édition de Rumph, nous avons également consulté outre l’édition néerlandaise, celle en latin (1711) et en allemand (1766), mais toutes les planches sont concordantes. La troisième représentation à laquelle Müller se réfère a trait à Petiver (1713) pl. 13, fig. 16 (Fig. 6) avec pour nom : "Turricula"', en réalité "Faunus ater (Born, 1778)". Enfin la dernière référence concerne Seba (1758) pl. 56, figs. 13 et 14 (Fig. 8). Dans le texte ayant trait à ces figures, Seba indique : .. "Assemblage de toutes sortes d’Aiguilles ou Alènes ramassées aux quatre coins du monde, nous laissons à quiconque le voudra, 69 R. M. E. DUCHAMPS Nerita atra, espèce confuse la liberté de donner à chacune de ces Coquilles en particulier un nom tiré de leur diverse figure". - Gmelin (1791) : 3521, dans le genre 324 Srrombus, espèce 39, reprend les références : MLU, Müller, Lister, Petiver, Rumphius, Seba, et y ajoute Chemnitz (1786) vol. IX, pl. 135, fig. 1227 (Fig. 7) et complète de la manière suivante: "Habitat in Amboinæ paludibus, testa 26 circiter lineas longa, ex fuseo atra vel badia intus alba, subtilissime transversim striata ; apertura ovata; spira sabulata: anfractibus 12 planiusculis contiguis". De cette description, 1l ressort que cette espèce vit dans les marécages, a une longueur de 55mm, est fusiforme, de couleur brun noir, et possède une ouverture blanche. La spire est subulée et comporte 12 tours. Ceci ne correspond absolument pas à une nérite, et la représentation de Chemnitz confirme notre opinion. Il n'existe par contre aucune description de MVerita atra. - Sherborn (1902): reprenant les genres et espèces décrites entre 1758 et 1800, il note : "atra Nerita (Linn.) O. F. Müller, Vermium — Volumen Imi Pars Im, 1774 (11):188 sp. 375". DISCUSSION Comme c’est le cas fréquemment, un grand nombre d’auteurs reprennent les descriptions antérieures et les complètent. Le nom du genre varie (Srrombus, Buccinum, Turricula,.…..) mais celui de Nerita ne fut à l’origine utilisé que par Müller (1774) et les figures sur lesquelles il se base ne représentent pas une nérite mais plutôt un cérithe. Cette description de Müller fait partie d’une série de 27 espèces publiées par cet auteur, et dont toutes les diagnoses sont à revoir. Notons encore que les genres autres que Nerita faisant partie des Neritidæ ne sont apparus qu’au 19me siècle (Neritina Lamarck, 1816; Neritodryas Martens, 1869; Theodoxus Montfort, 1810 et Tanzaniella Lupu, 1979) ce qui peut excuser l’auteur. Il n'empêche que les espèces du genre Nerifa sont exclusivement des organismes vivant en eau de mer, très exceptionnellement en eau saumâtre. Or Müller précise dans le titre de son ouvrage "Vermium Terrestrium et Fluviatilium" ce qui va à l’encontre de son assertion d'organisme vivant dans les marais (Gladde moerasch pen). Dans les années qui ont suivi les publications de Müller et Gmelin, bon nombre d'auteurs se sont référés aux illustrations que nous reproduisons en annexe. Citons d’une façon non limitative : Rôding (1798), Bosc (1802), Link (1807), Dillwyn (1817), Lamarck (1822), Deshayes (1838) et Anton (1839). Ils utilisent comme nom de genre, soit Figures 1-5 ceux déjà cités plus avant, soit d’autres genres tout aussi erronés. Notons toutefois que ni Récluz, von Martens, Küster ou Tryon ne font état de l’existence de Nerita atra. De plus, Kaicher (1987) indique sur sa carte 4832 que N. atra est une espèce d'Afrique Occidentale et que N. senegalensis est un synonyme. CONCLUSION La description de Nerita atra effectuée par Müller (1774) ne correspond pas au genre Verita, de même que les illustrations auxquelles il se réfère. La distribution géographique ne concerne nullement l'Afrique Occidentale. Gmelin (1791) n'a ni décrit, ni cité de Nerita atra. L'espèce illustrée par S. D. Kaicher est N. senegalensis et le nom de N. atra Gmelin ne doit plus être utilisé, car il s’agit apparemment d’une erreur. REMERCIEMENTS Nos remerciements les plus sincères vont au Dr. J.L. Van Goethem, Chef du Département des Invertébrés Récents (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique), qui nous a permis d’accéder aux ressources de l’Institut, au Dr. T. Backeljau, Chef de travaux au Département des Invertébrés Récents (IRSNB) pour ses avis éclairés, à Mme C. Claes, technicienne de gestion des collections au Département des Invertébrés Récents pour l’accès aux collections et à la bibliothèque et à M. E. Meuleman, bibliothécaire de la Société Belge de Malacologie, pour les prêts de périodiques. REFERENCES Anton, H.E. 1839. Verzeichniss der Conchylien welche sich in der Sammlung von H.E. Anton befinden, Halle, Herausgegeben von dem Besitzer: 1-110 + 16. Born, I. von, 1778. Index rerum naturalium musei Caesarei Vindobonensis, Pars 1 "* Testacea. Ex Officina Krausiana. Vienna: 1-458 + 119. Bosc, L.A.G. 1802 (An X). Histoire naturelle des coquilles. 5 vol. 1596 pp.Tome IV: 1-280. Deterville. Paris. Chemnitz, J.H. 1796. Neues Systematisches Conchylien - Cabinet, neunten bandes erste ubtheilung; Linhsschnechen. Nurnberg. Vol. IX: 1-194 +12. Deshayes, G.P. 1838. Histoire naturelle des animaux sans vertèbres par Lamarck. 2°" édition. J.B. Baillière Paris. Tome Huitième 2ème partie : 1- 660. 1. S. D. Kaicher, juillet 1993, photo R. Duchamps; 2. Carte de S. D. Kaicher n° 4832, pack 47, Neritidæ 1, Ed. 08/01/87; 3. Müller, 1774. IL, sp. 375 Nerita atra; 4. Rumphius, 1704. T. N° XXX, Lit. R. Srombus palustris lœvis; 5. Lister, 1770. PI. 115, Fig. 10 Buccinum atropurpureum. 70 R. M. E. DUCHAMPS 375. NERIT A ATRA. NeriTa tefta fubulata, lævi, apertura anrice po- fticeque finuata. Buccixum atro-purpureum, læve, oris verrice five roftro paululum finuato, Lisr, Sym. t, 115. £ 10, Srromsus ater tefla turrira, lævi, labro antice poftico que foluro, Lin. Syf. 516. Mus. L. U. 624. Srromsus paluftris levis, Rumex. Conchyl. 1, 33. € R. Periv. gaz. amboïs. t. 13. f. 16. Ses. thef 3. «. 56. € 13. 14. Don. SORT - NERITEN. Germ. DIE GLATTE SUMFFNADEL, Belg. GLADDS MOERASCH PEN, Angl. BLAKISH RIVER PIG, long. 26 lin. lat. 6 lin, Tefia dura, ex fufco- nigra, lævis, fubnitens. 4n/rafur duodecim non prominentes, id eft planiufculi , fubxiliffime trans- verfim ftriati; junéturæ sdeo cavaræ, ut tell: fulco cin£ta videa- tur. Apertura ovata; labium exterius prominens craflum, juxta columellam valde, juxta anfraétus parum emarginarum ; labium interius adnatum, album; faux & columella protuberans, alba. 3 Variat tota extus caftanea, intus alba, lo Mufco Spengleriano. NOVAPEX 6 (3): 69-72, 10 septembre 2005 = Z 5 ® 5 La) È œ ct [a S (as a Lo) a Z: © pe F D œ Dull black; aperture white; with = two or three fairly strong colu- El mellar teeth; weakly, spirally de sStriate; operculum dark grayish; > to approx. 25 am. N.senegalensis eo is a synonym. ol — Q > Rumphius, 1704 t. 30 f. R 4 10. Auccirum Arropurp UrEum, Læur, ors ucrhce Sue rostro paudulum Srruato, = = S =. = \te à Lister, 1770 ) 115 val R. M. E. DUCHAMPS Dillwyn, L.W. 1817. À descriptive catalogue of recent shells, arranged according to the Linnaean method. Cornhill London. Vol. Il: 581-1092 + 27 PP. Gmelin, J.F. 1791. Caroli a Linné, Systema Naturae, per regna tria naturæ, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis. Tomus I. Editio decima tertia, aucta, reformata, Lipsiæ, Impens Georg. Emanuel. Beer: 3021-4120. Kabat, R. & Y. Finet. 1992. Catalogue of the Neritidae (Mollusca : Gastropoda). Described by Constant A. Récluz. Including the Location of the Type Specimens. Revue Suisse de Zoologie 99 (2) Genève: 223-253. Kaicher, S.D. 1987 Card Catalogue of World - Wide Shells, Neritidae 1 Privatly published, St. Petersburg, Florida. Küster, H.C. 1889. Systematisches Conchylien — Cabinet, von Martini und Chemnitz. Zweiten Bandes, Elfie Abtheilung. Verlag von Bauer & Raspe. Nürnberg: 1-147. Lamarck, J. B.P.A. de Monet, Comte de, 1822. Histoire naturelle des animaux sans vertèbres. Tome sixieme (2). Chez l’auteur, au Jardin du Roi: 1-232. Link, H.F. 1807. Beschreibung der Naturalien — Sammlung der Universität zu Rostock. Dritte Abtheilung: 82-160 + 39. Linnaeus, C. 1758. Systema Naturae, per regna tria naturae, secundum classes,ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata, Holmiæ, Laurentii Salvii: 1-824 +3. Linnaeus, C. 1764. Museum S. R. M. Ludovicae Ulricae Reginae. Svecorum, Gothorum, Vandalorumque. In quo Animalia Rariora, Exotica, Imprimis Insecta & Cochilia describuntur & determinantur Prodromi instar editum À Carolo v. Linné. Holmiæ, Laurentii Salvii: 1-720 + 116. Linnaeus, C. 1767. Systema Naturæ … Tomus I. Pars Il. Editio Duodecima Reformata. Holmiæ, Laurentii Salvii: 1069-1327 + 35. Petiver. 1767 t. 13 f. 16 we Figures 6-8 Nerita atra, espèce confuse Lister, M. 1770. Historiae sive synopsis methodicae conchyliorum et Tabularum Anatomicarum. Editio Altera: 1-77 + 13. Müller, O.F. 1774. Vermium Terrestrium et Fluviatilium seu animalium infusorium, Helminthicorum, et Testaceorum, non marinorum, succincta Historia. Havniæ et Lipsiæ. Volumen Alterum: 1-214 + 10. Petiver, J. 1713. Opera Historiam Naturalem Spectantia Gazophylacii Naturae & Artes. Decas Prima: 61 pp. Rôding, P.F. 1798. Museum Boltenianum. Catalogus cimeliorum e tribus regnis naturae. Ars Secunda continens Conchylia five Testacea univalvia, bivalvia & multivalvia: 95 Lade 53 Genus Thiara, subgenus Plotia, sp. 1232 n° 5 atra. Rosenberg, G. & Petit. R.E. 2003. Kaicher’s Card Catalogue of World-Wide Shells : A collation, with discussion of species named therein. The Nautilus 117 (4): 99-120 Rumphius, G.E. 1704. D'Amboinsche Rariteitkamer. Jan Roman de Jonge, Amsterdam: 340 + 43. Rumphius, G.E. 1711. Thesaurus Imaginum Piscium Testaceorum ; Cochlearum ; Conchylia, Mineralia, Lugduni Batavorum: 15 Tab. 68. Rumphs, G.E. 1766. Amboinische Raritaten-Kammer oder ubhandlung von den steinschchaalichten thieren welche man Schnecken und Muscheln. Auf Rosten der Straukischen Buchhandlung in Wien: 200 +5. Seba, A. 1758. Description exacte des principales curiosités naturelles du magnifique cabinet d’Albert Seba. Tome III: 1-212 + 21. Sherborn, C.D. 1902. /ndex Animalium sive Index Nominum Quae AB AD MDCCLVII Generibus et Speciebus Animalium Imposita sunt. Sectio Prima. A Kalendis lanuaris, MDCCLVII usque ad finem Decembris, MDCCC. Cantabrigae E Typographio Academico: 1-1195 + 59. Tryon, G.W. Jr. 1888. Manuel of Conchology; Structural and Systematic. Vol. X, Acad. of Nat. Sci. Philadelphia: 1-323. 6. Petiver, 1713. Tab. XIII, Fig. 16; 7. Chemnitz, 1786. Tab. 135, Fig. 1227; 8. Seba, 1758. PI. 56, Figs. 13 & 14. 122 K. MONSECOUR & D. MONSECOUR NOVAPEX 6 (3): 73-77, 10 septembre 2005 On the status of Columbella lafresnayi Fischer & Bernardi, 1856 and Columbella translirata Ravenel, 1861 (Gastropoda: Columbellidae) Kevin MONSECOUR and David MONSECOUR Schoonderbeukenweg 147, B-3202 Rillaar, Belgium monsecourbrothers(@skynet.be KEY WORDS. Gastropoda, Columbellidae, Caribbean, Cotonopsis (Cotonopsis) lafresnayi comb. nov., Columbella saintpairiana syn. nov., Anachis translirata revaluation. ABSTRACT. Based on the examination of the type material, the status of Columbella lafresnayi Fischer & Bernardi, 1856 is revised and it is put forward as a valid species of Cotonopsis Olsson, 1942. Columbella saintpairiana Caillet, 1864 is placed into synonymy with this species. The species now usually called Anachis lafresnayi, should bear the name Columbella translirata Ravenel, 1861 and its position within the genus Anachis H. & A. Adams, 1853 is confirmed. INTRODUCTION The genus Cotonopsis had usually been treated as a subgenus of Strombina Môrch, 1852, but Jung (1989) treated it as a separate genus. It can mainly be distinguished by the absence of the dorsal hump and because the outer lip is not thickened, as opposed to Strombina. For a further detailed description of the genus and differences with related genera, we refer to Jung (1989: p.158). Cotonopsis was described from the Eastern Pacific. Some 12 Recent and 2 fossil species are known from this region. Houbrick (1983) was the first to report a species of Cotonopsis from the Caribbean region. At present, only two Recent species from the Caribbean are recognized: C. (C.) argentea (Houbrick, 1983) and C. (C.) lindae (Petuch, 1988). However, recently obtained deep- water specimens from Mr. Lamy, Guadeloupe, turned out to represent a third Cofonopsis species. As Houbrick (1983: 349-354) and Petuch (1988: 161- 162) state their species are the only ones occuring in the Caribbean, we thought we were dealing with a yet undescribed species. However, searching the library and type collection of the MNHN revealed that our specimens belong to C. lafresnayi of which C. saintpairiana is a synonym. The name /afresnayi is currently wrongly used to refer to an eastern American species of Costoanachis Sacco, 1890 due to the unclear figures in Fischer & Bernardi. Abbreviations MNAN: Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, France BM(NH): The Natural History Museum, London, UK USNM: United States National Museum, Washington D.C., USA SYSTEMATICS Family COLUMBELLIDAE Swainson, 1840 Subfamily Pyreninae Suter, 1913 Genus Cotonopsis Olsson, 1942 Subgenus Cotonopsis Olsson, 1942 Type species by original designation: Strombina (Cotonopsis) panacostaricensis Olsson, 1942. Fossil. Cotonopsis (Cotonopsis) lafresnayi (Fischer & Bernardi, 1856) comb. nov. Figs 1-16 Columbella lafresnayi Fischer & Bernardi, 1856: SA Columbella saint-pairiana Caillet, 1864: 279-282, PI. 6 (syn. nov.). Type material. C. lafresnayi: syntype MNHN (type locality: Marie-Galante, Guadeloupe): (Es saintpairiana: syntype MNHN (type locality: Marie- Galante, Guadeloupe) Diagnosis. Shell small for the genus, up to 20mm, fusiform, consisting of 6-8 whorls, sculptured with strong axial and very fine spiral threads. Axial ribs always present in upper whorls, but in some specimens they disappear on the lower teleoconch whorls. Protoconch smooth, not bulbous, consisting of 2 - 2 1/2 whorls, yet decollate in most specimens. Body whorl always sculptured with very fine spiral threads, becoming stronger on the anterior canal. Axial ribs sometimes absent, sometimes well- pronounced. In the latter case, they only reach about 2/3 of the body whorl and disappear where the spiral threads become stronger. Body whorl about 60% of total shell length. Suture straight, slightly impressed on upper teleoconch whorls. Anterior siphonal canal 718 K. MONSECOUR & D. MONSECOUR On the status of Columbella lafresnayi almost straight, short. Outer lip smooth, slightly thickened. Inner lip with 7 or 8 small denticles, not extending into the aperture. Columella smooth, concave, without thickened gloss, twisted at canal constriction. Parietal ridge sometimes clearly present, sometimes hardly noticeable. Shell colour and colour of the aperture pinkish to yellowish brown. Some specimens show a pattern of brown blotches. Periostracum thin, light brown. Figures 1-3 Cotonopsis lafresnayi (Fischer & Bernardi, 1856), Coll. D. Lamy, protoconch and transition to teleoconch of a specimen; different angles (x 20). Range and Habitat. Only known from Guadeloupe. On fine, muddy sand at a depth of about 350m. Comparison. C. (C.) lafresnayi is closest to C. (C.) argentea. However, the latter is much bigger (about twice the size of C. lafresnayi) and much more elongate. Moreover, the protoconch of C. argentea is bulbous and only consists of 1 1/2 whorls, as opposed to 2 — 2 1/2 in C. /afresnayi. C. argentea also shows a much longer anterior siphonal canal and a narrower aperture. An additional difference can be found in the shell colour as C. argentea is white with two bands of faded yellowish zig-zag marks. However, it is striking that entirely axially ribbed shells and shells with smooth lower teleoconch whorls occur in both species. Both species occur in deep water (down to 400 metres). Figures 4-26 4-16. Cotonopsis lafresnayi (Fischer & Bernardi, 1856) A second species occurring in the Caribbean region and of about the same size is C. lindae, yet it is slightly bigger and has got a smaller protoconch. Moreover, its suture is more impressed and it is much smoother: it has smooth whorls with only small faint axial ribs on the early spire whorls. Moreover, its inner lip shows numerous lirae extending into the aperture, whereas C. lafresnayi has small denticles not extending into the aperture. The shell colour of C. lindae is whitish cream with brown markings and a white aperture whereas C. lafresnayis aperture is in the base colour. C. lindae is only found at a depth of 70 metres, whereas C. lafresnayi lives much deeper at a depth of about 350 metres. 4-6. Syntype, MNHN, 16.2 mm; 7-9. Syntype of C. saintpairiana (Caillet, 1864), MNHN, 21.4 mm. 10-16. Guadeloupe. Variation within the species, Coll. D. Lamy (10. 18.2 mm, 11. 15.7 mm, 12. 18.3 mm, 13. 19.8 mm, 14. 18.2 mm, 15. 16.4 mm, 16. 17.4 mm. 17-18. Cotonopsis argentea (Houbrick, 1983). Holotype, USNM 810345, 39 mm; 19-20. Cotonopsis lindae (Petuch, 1988). Holotype, USNM 859942, 23 mm. 21-26. Anachis translirata (Ravenel, 1861) 21-22. Florida, USA, coll. K. Monsecour, 13.3 mm; 23-26. New York, USA, Coll. K. Monsecour (23-24: 14.2 mm, 25-26: 14.3 mm). 74 K. MONSECOUR & D. MONSECOUR NOVAPEX 6 (3): 73-77, 10 septembre 2005 K. MONSECOUR & D. MONSECOUR On the status of Columbella lafresnavi Discussion. While studying the type collection of the MNHN, we discovered a second neglected nominal species: Columbella saintpairiana Caillet, 1864. Although the type specimen of this species is much smoother than the type of Cotonopsis lafresnavyi, it clearly belongs to the same species, showing all above-mentioned features. The only difference between both is that the lower teleoconch whorls stay axially ribbed in the type of C. lafresnayi, Whereas they become smooth in the type of C. saintpairiana. C. saintpairiana is therefore placed in synonymy with C. lafresnayi, the more because the material obtained from Mr. Lamy contains perfect intermediates, with different strength of axial ribbing. Remarks. The three Cofonopsis species from the Caribbean are only known from a limited range: C. argentea is only known from the Silver Bank Passage, North of the Dominican Republic (type locality); €. lindae is only known from off St. James, Barbados (type locality) and €. /afresnayi is only known from Guadeloupe. Due to these limited ranges combined with the depth they live at, it remains possible that more yet unknown species will be discovered. Genus Anachis H. & A. Adams, 1853 Subgenus Costoanachis Sacco, 1890 Type species by secondary designation (Pace, 1902: 43): Columbella (Anachis) turrita Sacco, 1890. Anachis (Costoanachis) translirata (Ravenel, 1861) Figs 21-26 Columbella ocellata Reeve, 1859: PI. 37, fig. 237 (non Gmelin, 1791). Columbella translirata Ravenel, 1861: 42 (not figured). Type material. C. ocellata: syntype BM(NH) (no type locality data); C. translirata: The type material, originally in Atlanta (Georgia, U.S.A.), was destroyed during the U.S. civil war. (type locality: off Charleston, South Carolina). Diagnosis. Shell 10 up to 16mm, consisting of about 7 teleoconch whorls sculptured with numerous axial ribs and fine spiral grooves. Axial ribs on body whorl fade near the outer lip. Body whorl about 40 to 45% of shell length. Suture slightly impressed. Protoconch smooth, consisting of 3 1/2 to 4 whorls. Anterior siphonal canal short. Outer lip weakly thickened. Inner lip with a number of very small denticles, the number of which varies from specimen to specimen. Columella straight, with a slightly thickened gloss and many tiny denticles near the outer edge. Parietal ridge absent. The shell colour is brown with a white subsutural band and a second white band at midwhorl. Aperture off-white, sometimes with a purplish overcast. 76 Denticle row on columella brown. Specimens from southern localities are usually brighter. Comparison. À. (C.) franslirata can easily be distinguished from all other Costoanachis by its size (the largest of the subgenus), the number of axial ribs (highest of all Costoanachis) and the spiral grooves that are clearly visible all over the shell. For a more detailed comparison, we refer to Radwin (1977). Range and habitat. From Grand Manan Island, New Brunswick, Canada to Key West, Florida. Reports from the Gulf of Mexico, as far as Yucatan are in need of confirmation. Discussion. This species is generally known as Anachis lafresnayi, following Radwin’s (1977) revision of the western Atlantic Columbellidae, in which he placed À. franslirata in synonymy. However, as the name /afresnayi belongs to another species in the genus Cotonopsis (see above), we follow Emerson & Jacobson (1976) and consider translirata the valid name for this species. The other synonyms listed by Radwin (1977) are synonyms of A.(C.) translirata. ACKNOWLEDGEMENTS Special thanks go to Mr. D. Lamy (Guadeloupe) for bringing the first species to our attention and for the loan of material, Mr. P. Bouchet (MNHN, France) for access to the type collection of the MNAHN, his critical reading of the manuscript and his support to our study of the family Columbellidae, Mr. M. G. Harasewych (USNM, USA) for making the type material of C. argentea and C. lindae available for study and for his critical reading of the manuscript, Mr. P. Maestrati (MNHN, France) and Ms. V. Héros (MNAHN, France) for bibliographical help and Ms. H. Fortunato (Smithsonian Tropical Research Institute, Panama) for rereading the manuscript. REFERENCES Caillet H., 1864. Description d’une espèce nouvelle. Journal de Conchyliologie 12: 279-282. Emerson W.K. & Jacobson E.K. 1976. The American Museum of Natural History Guide to Shells: Land, Freshwater and Marine from Nova Scotia to Florida. Alfred A. Knopf Inc. New York. 1- 482. Fischer P. & Bernardi A.C. 1856. Descriptions d’espèces nouvelles. Journal de Conchyliologie 5: 357-358. Houbrick R. S. 1983. À new Srrombina species (Gastropoda: Prosobranchia) from the Tropical Western Atlantic. Proceedings of the Biological Society of Washington 96(3): 349-354. K. MONSECOUR & D. MONSECOUR Jung P. 1989. Revision of the Strombina-group (Gastropoda: Columbellidae), Fossil and Living. Distribution, Biostratigraphy, Systematics. Schweizerische Paläontologische Abhandelungen 111. Basel: Birkhäuser. 1-298. Olsson A. A. 1942. Tertiary and Quaternary fossils from the Burica Peninsula of Panama and Costa Rica. Bulletin of American Paleontology 27: 1- 106. Petuch E. J. 1988. Neogene History of Tropical American Mollusks. The Coastal Education & NOVAPEX 6 (3): 73-77, 10 septembre 2005 Research Foundation (CERF), Charlottesville. 1- 211 Radwin G.E. 1977. The Family Columbellidae in the Western Atlantic part Ila — the Pyreninae. The Veliger 20 (2): 119-133. Ravenel E. 1861. Descriptions of New Recent Shells from the coast of South Carolina. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 13: 41-43. Reeve L.A. 1859. Conchologia Iconica Vol 11: Columbella. London: Reeve Brothers 1-57. 77 NOTE AUX AUTEURS Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros. Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous. Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique publique. Les auteurs devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition). Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de papier A4 et sur une colonne. Les marges doivent être de 25 mm minimum. La séquence des sections respectera l'ordre suivant : titre, nom de(s) auteur(s), adresse(s) de(s) auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères italiques. Les références dans le texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte. La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs. Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique. NOTE TO AUTHORS General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12, every page will be invoiced at the price of 40,00 €. Larger papers may be splitted on several issues. Supplements are published irregularly. Authors wishing to submit papers for supplements (40 printed pages or more) are asked to contact the board previously at the address mentioned below. Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or scientific Institution. The paper will be in accordance with the rules of the /nternational Code of Zoological Nomenclature (Fourth edition) Manuscripts. Manuscripts will be in English or in French. They must be typed on one column, ragged right (left-justified), double-spaced throughout, on one side only of A4. Margins must be at least 25 mm. The sequence of sections will respect the following order: title, name of author(s), address(es) of author(s), keywords and summary in English. Generic and (sub)specific names have to be typed in jfalics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell, 1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out. References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated): Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57. Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp. Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD- ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and charges. Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (in Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors. Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to: Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium. Vie de la Société — Life of the Socie (suite) . Vilvens Quelques mollusques terrestres de Toscane L'excursion de printemps de la S.B.M. dans la vallée du Ri d’En Faule à Belvaux (14 mai 2005) . Marée L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie du 29 janvier 2005 . Houart, . Langleit, . Meuleman & . Vilvens . & J. Senders Minis et maxis . Duchamps Nécrologie : Richard A. Van Belle vs æ6.° . Houart . Quelques nouvelles publications : hs C2. . Vilvens Nous avons reçu NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 657 LÉO ANNEES OCIENM Prochaines activités de la SBM Claude VILVENS Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira ! ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H. SAMEDI 24 SEPTEMBRE 2005 L'excursion d'automne de la SBM. Cette fois, le choix de la zone que nous prospecterons revient à Bruno Marée, l'un de nos naturalistes spécialistes des Terrestres. II nous propose, dans le contexte des activités des Naturalistes de la Haute Lesse et en collaboration avec la Société Belge de Malacologie, une prospection malacologique dans quelques sites remarquables : du plus sec (les Rochers du Maupas, à Belvaux - les pelouses calcaires de Turmont à Auffe - les pelouses schisteuses de Gemeroie à Éprave) au plus humide (la mare de Wavreille - le Ri d'Ave à Auffe - les cariçaies du Cobri à Lessive) et vice versa ! Rendez-vous à 9 h 30, devant la gare de Jemelle pour le rassemblement dans les voitures (retour prévu vers 17 h, au même endroit). Comme d'habitude, on peut obtenir les dernières informations sur notre site Internet (www.sbm.be.tf) ou encore contacter soit Claude (cvilvens@@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart@skynet.be ou 016/78.86.16). Comme d'habitude aussi, emportez votre bonne humeur, votre grand appétit et vos guides de détermination .… et prévoyez aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, bien sûr peu probable, où il pleuvrait légèrement ;-) ..…). SAMEDI 15 OCTOBRE 2005 Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique. Notre amateur de Strombidae et Mollusques dulcicoles nous emmène au pays de Flipper (mais ce n'est pas un mollusque je crois) et des alligators (mais ce ne sont pas des mollusques non plus ...). Etienne n'a pas l'intention de présenter une liste exhaustive de toutes les coquilles présentes en Floride, mais d'en donner un aperçu. La conférence ne se limitera pas à la présentation des coquilles : nous découvrirons également certains milieux naturels, l'abondance des fossiles, les relations avec l'homme, .. Déjà nous vous souhaitons un bon voyage. k XX SAMEDI 12 NOVEMBRE 2005 Sophie Valtat : La Malaisie. Comme chacun sait, notre nouvelle administratrice SBM apprécie les voyages qui lui permettent d'appréhender le mode de vie des mollusques des régions qu'elle visite. Elle nous propose ici un descriptif des mollusques (gastéropodes et bivalves) récoltés sur des îles de l'est de la Malaisie péninsulaire, ceci en fonction des biotopes et des étages de récoltes. Un travail de véritable connaisseur de mollusques © ! XX X SAMEDI 3 DECEMBRE 2005 Roland Houart : Les Muricidae (suite). Comme chacun sait, notre président apprécie ces coquilles épineuses, au sens propre comme au sens figuré. Dans la famille des Muricidae, il abordera la sous-famille des Muricopsinae. Au menu pour cette fois : Introduction et première partie avec Muricopsis et Risomurex. XX Réservez déjà dans vos agendas les 17 décembre 2005 (C.Delongueville et R.Scaillet : l'Islande), 7 janvier 2006 (Exposition) et 28 janvier 2006 (Assemblée générale) ! 66 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © ! Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés : document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP); police de caractères Times New Roman; texte de taille 10, titres de taille 12; interligne simple; photos en version électronique JPG ou sur papier. Merci ! NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 67 Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : prédateur d’invertébrés benthiques. Examen malacologique du contenu gastro-intestinal d’individus pêchés au Nord-Est de l’Islande Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET? ! Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville(@skynet.be ? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland(@@skynet.be MOTS CLEFS. Anarhichas lupus, habitudes alimentaires, mollusques, Islande. KEY WORDS. Anarhichas lupus, feeding habits, molluscs, Iceland. RESUME L’inventaire des espèces de mollusques et autres organismes benthiques récoltés dans le système digestif de Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 capturés au Nord-Est de l’Islande est décrit. Le contenu de l’estomac et des intestins révèle la nature opportuniste du régime alimentaire de ces poissons impressionnants. 15 espèces de bivalves et 13 espèces de gastéropodes ont été répertoriées au cours de 2 prélèvements distincts. Si on considère que les proies du poisson sont broyées avec énergie, retrouver dans son système gastro-intestinal quelques spécimens de mollusques intacts relève de l’exploit. Cet inventaire donne une idée des mollusques vivants dans cette région. ABSTRACT The inventory of molluscs and other benthic species collected in the digestive tract of Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 caught in North-Eastern Iceland is described. The content of the stomach and the intestine reveals the opportunistic feeding habits of this very impressive fish. 15 species of bivalves and 13 species of gastropods have been identified in 2 distinct lots. As the food of the fish is crushed with so much energy by the animal, to find some intact specimens of molluses in its gastro-intestinal tract is quite surprising. This inventory gives an idea of the molluscs one can encounter in this region. INTRODUCTION Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 est un poisson de l’Atlantique Nord pouvant atteindre une longueur de 150 cm. Il est appelé « Wolffish », « Loup atlantique » ou « Catfish » bien qu’il n’ait aucune parenté avec le groupe des silures. De la famille des Anarhichadidae, il est apparenté aux modestes blennies de nos côtes et se classe dans l’ordre des perciformes. Il se distingue des espèces voisines (4. minor Olafsen, 1772 et À. denticulatus Kroyer, 1845) par sa couleur bleu ardoise, vert olive à brun pourpre et par le corps zébré verticalement de 10 à 15 bandes colorées sombres. Le corps est allongé, doté d’une grosse tête au museau arrondi (Fig. 1) fendu d’une bouche aux dents impressionnantes. La nageoire dorsale occupe toute la longueur du poisson, l’anale, la moitié. La queue est petite et arrondie, les nageoires pectorales puissantes sont larges et rondes. A l’avant, sa mâchoire inférieure est garnie d’environ 6 impressionnantes dents coniques, en forme de canine, non contiguës, entre lesquelles viennent s’emboîter les 5 à 6 dents plus petites de la mâchoire supérieure (Fig. 2). Plus en arrière, le plafond de la bouche est armé de plusieurs séries de dents broyeuses, certaines sont unies en une plaque solide et d’autres sont composées de dents coniques en forme de molaire. L'espèce est présente dans l’Atlantique Nord- Ouest (du Labrador au New Jersey) et dans l’Atlantique Nord-Est : au Svalbard, en Mer Blanche, le long des côtes scandinaves, à la pointe sud du Groenland, en Islande, autour des Iles Britanniques, en France, jusqu’aux côtes rocheuses de l’Espagne du Nord (Moen & Svensen, 2004). C’est un poisson de rochers trouvant refuge dans des cavités profondes et pouvant vivre depuis 1 mètre jusqu’à 500 mètres de profondeur, dans des eaux froides d’une température de -1 à +13 ° C. Anarhichas lupus se nourrit essentiellement d’invertébrés benthiques coriaces : mollusques, crustacés et échinodermes (Barsukov, 1986). II s’attaque donc à des proies très fermement protégées par de solides coquilles, de grosses carapaces ou encore de tests couverts d’épines. Les dents antérieures lui servent à happer les proies, qui sont ensuite broyées avec force par les dents postérieures. L'ensemble des matières comestibles et minérales est avalé sans la moindre forme de tri, la digestion des matières organiques se déroulant dans le tube digestif. Une analyse détaillée du contenu gastro-intestinal de 33 spécimens prélevés aux Etats-Unis (Bowman et al. 68 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 2000) révèle la présence d’échinodermes (38,3 % : essentiellement des oursins - Strongylocentrotus sp. - et quelques ophiures), de mollusques (32,4 % : identification de quelques Pecten sp.), de crustacés (22,5 % d’une grande variété d’espèces). Le reste (6,8%) est constitué de pierres et de carcasses non identifiées. Des prélèvements réalisés à d’autres endroits de l’aire de distribution (Ortova et al., 1990 ) révèlent des pourcentages différents laissant penser que l’animal se nourrit non sélectivement du benthos présent dans son environnement immédiat. Les travaux récents de Liao et Lucas (2000a et 2000b) démontrent la différence de fréquence d’ingestion des proies en fonction de la taille du poisson ainsi qu’en fonction de la saison. Dans leur étude, les crustacés et mollusques représentent plus de 70% du régime alimentaire de Anarhichas avec pour les mollusques une prédominance de Buccinidae et de Pectinidae. RECOLTES PERSONNELLES Lors d’un récent voyage dans le Nord-Est de l’Islande (juillet 2004), la visite d’une usine de traitement de poissons à Porlakshôüfn a permis de réaliser le dépeçage d’un lot d’Anarhichas lupus. Généralement, sur les gros bateaux de pêche, l’éviscération se fait en mer. Toutefois, il s’agissait ici de spécimens non évidés, en provenance de la pêche locale, prélevés entre 60 et 110 m dans le « Bakkafloi », baie située non loin de Porlakshôüfn. Tous les poissons avaient une longueur supérieure à 75 cm. Le personnel de l’usine a très gentiment fourni tablier et gants qui nous ont permis de nous attarder plus longuement sur le contenu gastro-intestinal d’une trentaine de spécimens d’Anarhichas lupus. Certains contenaient exclusivement des débris de crustacés, d’autres uniquement des fragments de Modiolus modiolus (Linnaeus, 1758). Par contre, notre attention a été attirée par des contenus gastro-intestinaux à l’allure plus variée, qui eux ont fait l’objet d’un inventaire malacologique rigoureux. Voici, par ordre d’abondance, en volume de déchets, les différentes espèces qui ont pu être identifiées. La quasi majorité des mollusques était réduite à l’état de débris. Cependant, la présence de charnières encore intactes et de tests à l’ornementation très caractéristique ont permis d’identifier les bivalves sans trop de difficultés. Pour les gastéropodes, la forme des débris, les protoconques, les columelles ou les ombilics ont été d’une grande aide dans la détermination des espèces. Malheureusement quelques débris n’ont pu être rattachés à une espèce définie, tout au plus ont-ils pu être attribués à des genres connus. Famille Genre Auteur Abondance Mytilidae Modiolus Linnaeus, 1758) +++ Pectinidae Chlamys islandica (Müller O.F., 1776 SEE (Fabricius O., 1780) Mytilidae Musculus o (Gray J.E., 1824) Mytilidae Musculus laevigatus Gray J.E., 1824) ciliatum Astartidae Astarte elliptica (Brown, 1827) Tellinidae Macoma calcarea (Gmelin, 1791) Thraciidae Thracia myopsis Beck in Mogller, 1842 Anomiidae Heteranomia squamula (Linnaeus, 1758) Cardiidae Parvicardium minimum (Philippi, 1836) Mytilidae Crenella decussata + Tableau 1 : Liste des Bivalves. Abondance exprimée en fonction du volume de déchets. ++++ : Le plus abondant / +++: abondant / ++ moyennement abondant / + quelques fragments ou individus isolés. COMMENTAIRES Les plus gros fragments de bivalves atteignaient 30 mm. Par extrapolation, les spécimens ingérés de Modiolus modiolus devaient atteindre 50 à 60 mm; ceux de Musculus niger devaient être adultes (40 à 50 mm); les Chlamys islandica ne dépassaient pas 30 mm de diamètre comme ce devait être également le cas des spécimens de Ciliatocardium ciliatum. Macoma calcarea et Thracia myopsis ont pu être identifiés grâce à la présence dans les débris de charnières intactes avec dents et ligament. Le spécimen de Crenella decussata (3 x 3 mm), absolument intact, devait être associé à un byssus de Modiolus modiolus ; sa petite taille lui a valu de passer, sans être brisé, au travers de la bouche et du tractus gastro-intestinal du poisson. On n’imagine pas que ce petit mollusque ait fait l’objet d’une ingestion volontaire. NovaAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 69 Auteur Abondance (Beck in Mgller, 1842) Verkrüzen, 1875 (Gmelin, 1791) Buccinum Linnaeus, 1758 EE (Fabricius, 1780) Euspira (Broderip & Sowerby, 1829) Velutina (Müller O.F., 1776) Velutina plicatilis (Müller O.F., 1776) Margarites costalis (Gould, 1841) ingelii Moller, 1842 Tableau 2 : liste des Gastéropodes. Abondance exprimée en fonction du volume de déchets. +++ : Le plus abondant / +++: abondant / ++ moyennement abondant / + quelques fragments ou individus isolés. COMMENTAIRES Scabrotrophon fabricii (Figs. 3 - 5) était de loin l’espèce la plus abondante représentée par des dizaines de spécimens broyés. Cependant, cinq d’entre eux (le plus grand : 22,6 x 11,3 mm) avaient traversé intacts le système gastro-intestinal, conservant même leur opercule en place. Il en fut de même pour un spécimen de Cryptonatica affinis toujours porteur de son opercule calcaire (Fig. 8). On peut supposer que si les individus n’ont pas été suffisamment broyés, les sucs digestifs ne peuvent atteindre la chair du mollusque protégée par la présence de l’opercule. Des opercules libres de ces deux espèces ont été récoltés en grande quantité. Un opercule corné de natice révèle l’ingestion d’une autre genre de Naticidae [probablement Euspira pallida (Broderip & Sowerby, 1829)]. Parmi les Buccinidae, il faut relever la présence d’une columelle de Buccinum undatum fort endommagée, de grande taille 52 mm x 22 mm. Quelques protoconques très caractéristiques attestent l’ingestion de Neptunea despecta. Les débris de Buccinum finmarchianum indiquent que les spécimens étaient petits (20 à 30 mm de hauteur). Les opercules libres étaient particulièrement nombreux parmi les débris gastro-intestinaux. Quelques Margarites groenlandicus, tous légèrement abîmés contenaient encore le pagure qui y avait élu domicile ; un spécimen sérieusement mâchonné portait toujours son opercule (Fig. 7). Un spécimen de Velutina plicatilis (10,6 x 6,0 mm) avait passé le tractus gastro-intestinal sans que sa coquille ne subisse la moindre atteinte (Fig. 6). Le spécimen d’Oenopota pingelii (12,5 x 4,5 mm) lui non plus n’avait subi aucune altération (Fig. 4). AUTRES ANIMAUX BENTHIQUES ET DEBRIS L’examen du contenu gastro-intestinal a aussi révélé des débris de crustacés en très grand nombre parmi lesquels des pagures et de nombreux spécimens de Hyas coarctatus Leach, 1815, comme mentionné d’ailleurs par Ortova et al. (1990). Quelques colonies entières de bryozoaires, Reteporella sp. (dentelle de Neptune) ou des fragments de Porella compressa (Sowerby, 1805) ainsi que des branches d’hydrozoaires arborescents laissent deviner la gourmandise de l’Anarhichas lupus ou le fait que ces éléments sont très souvent solidement attachés aux proies que le poisson ingère. C’est aussi le cas des énormes balanes (10 à 20 mm) qui dans cette région recouvrent les spécimens de Modiolus modiolus, et dont on trouve des plaques de muraille en nombre dans les débris gastro- intestinaux. Les petits cailloux de basalte noir (diamètre 10 à 15 mm), retrouvés dans les débris, proviennent fort probablement des byssus de Modiolus modiolus, ingérés en même temps que le bivalve. Pour terminer l'inventaire, on ne peut passer sous silence la découverte de débris d’oursins réguliers, plaques et épines, d’ophiures ainsi que de trois spécimens entiers d’holothuries (40 à 50 mm). Le contenu du tractus digestif est parfois composé d’une seule sorte de débris : majorités d’ophiures, de crustacés, ou encore de Modiolus modiolus ; les contenus mixtes sont quant à eux très variés. 70 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 AUTRE PROVENANCE A Neskaupstadur, deux autres spécimens d’Anarhichas lupus ont été disséqués. Comme pour prouver une fois de plus que la nourriture est fonction de l’endroit où les poissons ont élu domicile, le premier ne contenait dans son système gastro-intestinal que des débris de crustacés et ceux d’un oursin irrégulier, de type spatangue, dont les fines épines blanches sont facilement reconnaissables. Le second avait été plus friand de mollusques, avec comme préférence alimentaire, par ordre décroissant d’abondance des débris : Ciliatocardium ciliatum [++++], Astarte sulcata (da Costa, 1778) [+++], Nuculana pernula Müller, 1779 [+], Panomya norvegica (Spengler, 1793) [+], Cryptonatica affinis [+], Scabrotrophon fabricii [+], Buccinum undatum {+], un opercule de Neptunea despecta ainsi qu’un opercule corné de natice (13 x 8 mm) — probablement ÆEuspira pallida. Panomya norvegica a été déterminé sur base de fragments de coquille, bien marqués de l’empreinte de la ligne palléale discontinue, et interrompue par la présence de petites empreintes musculaires séparées les unes des autres. CONCLUSIONS Anarhichas lupus est très certainement un sérieux prédateur de mollusques. L’inventaire des contenus gastro- intestinaux permet d’avoir une idée de la composition du benthos local et de celui des mollusques en particulier. L'analyse des débris récoltés dans son système gastro-intestinal et l’identification des espèces relève du jeu de puzzle. Cependant, protoconques, columelles, ombilics et opercules pour les gastéropodes ; charnières, dentitions, impressions palléales et musculaires pour les bivalves, permettent de reconstituer le menu journalier de ce « Gargantua » des mers. NOTE La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca » www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html ; celle des poissons et invertébrés autres que les mollusques de NEAT « North East Atlantic Taxa » www.tmbl.gu.se REMERCIEMENTS Nous tenons à remercier ici très chaleureusement le personnel des usines de Porlakshôfn et de Neskaupstadur pour son accueil et sa collaboration active dans la manipulation et la dissection des spécimens d’Anarhichas lupus. Nos remerciements vont également à l’aquarium de Nausicaä - Boulogne - France (Département de Stéphane Henard) pour les échanges d’informations et la mise à disposition de la photo reproduite en figure 1. Enfin, nous remercions Roland Houart pour la relecture de l’article. REFERENCES Barsukov, V.V. 1986. Anarhichadidae. In : Fishes of the North-Eastern Atlantic and the Mediterranean. (Whitehead. P.J.P., Bauchot M.-L., Hureau, J.-C., J. Nielsen and E. Tortonese, eds). Volume 3, 1113-1116. UNESCO), Paris. Bowman, R.E., Stillwell C.E., Michaels W.L. & Grosslein M.D. 2000. Food of northwest Atlantic fishes and two common species of squid. NOAA Tech. Memo. NMFS-NE 155, 138 pp. Liao, Y.-Y. & Lucas, M.C. 2000a. Diet of the common wolffish Anarhichas lupus in the North Sea. J. Mar. Biol. ASS. U.K. 80, 181-182. Liao, Y.-Y. & Lucas, M.C. 2000b. Growth, diet and metabolism of common wolf-fish in the North Sea, a fast growing population. J. Fish Biol. 56, 810-825. Moen, F.E. & Svensen E. 2004. Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe. AquaPress - Essex, SS2 5YR: 608 pp. Ortova, E.L., Berestovsky E.S., Karamushko O.V. & Norvillo G.V. 1990. On feeding and distribution of young wolffishes, Anarhichas lupus and À. minor, in the Barents and Norwegian Seas. J. Ichthyol., 30(8):126- 131: NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 71 LEGENDES Fig. 1 Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : Tête - spécimen vivant, vue latérale - Photo : Aquarium de Nausicaä. Boulogne - France. Fig. 2 Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : Tête - spécimen mort, vue frontale : Ile de Saroya : Norvège. Fig. 3 Scabrotrophon fabricii (Beck in Maller, 1842) - 21,9 x 10,5 mm. Fig. 4 Oenopota pingelii Moller, 1842 - 12,8 x 5,3 mm. Fig. 5 Scabrotrophon fabricii (Beck in Maller, 1842) - 23,7 x 10,1 mm (spécimen broyé). Fig. 6 Velutina plicatilis (Müller O.F., 1776) - 4,7 x 11,3 mm. Fig. 7 Margarites groenlandicus (Gmelin, 1791) - 6,2 x 8,2 mm (spécimen broyé). Fig. 8 Cryptonatica affinis (Gmelin, 1791) - 9,4 x 8,0 mm. Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 NoOvAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 73 Quelques mollusques terrestres de Toscane Claude VILVENS En ce printemps 2005, j'ai passé une dizaine de jours dans cette province d'Italie bien connue qu'est la Toscane. Celle-ci est réputée en Belgique pour ses trésors artistiques (toute l'histoire de la peinture italienne y défile, l'héritage des Etrusques est énorme, celui des Romains aussi) et aussi pour les prix très peu démocratiques des vacances de rêve que l'on peut y passer. Mais cette région d'Italie est aussi une terre hospitalière pour les mollusques terrestres. Je m'en suis en effet rendu compte lors de mes ballades touristiques en compagnie de ma petite famille : en gros, où que l'on aille, il est en effet presque toujours possible de trouver des "escargots". Ce petit article a pour seul but de citer et de montrer les espèces récoltées au hasard de nos pérégrinations de touristes. Autrement dit, il ne s'agit évidemment pas de récoltes systématiques, mais bien aléatoires, en ce sens que les lieux de récoltes sont d'abord des lieux d'intérêt touristique. Cependant, ceci permet de retrouver certaines espèces bien connues en Belgique et d'en découvrir d'autres propres aux régions méditerranéennes. Les localités qui nous ont vu passer et où nous avons trouvé des mollusques sont essentiellement les suivantes : + Badia a Passignano, Chianti : abbaye du XIème siècle; + Barberino Val d'Elsa : le haut village fortifié date du Moyen Age; + Brolio, Chianti : château fortifié du X Vème siècle, restauré par après; + Lucca: ville avec de nombreux palais et demeures seigneuriales, remarquable aussi par sa place de l'amphithéâtre; + Massa maritima : petite ville à l'allure moyenâgeuse, avec son dôme, sa place Garibaldi et son palais du podestat; + Monteriggioni : petite ville installée sur une colline et complètement entourée de remparts du XIIème siècle; Montescudaio : petite commune vinicole, où nous résidions; Pisa : qui ne connaît la célèbre tour penchée accompagnée du dôme et du baptistère ? Roselle : ruines d'une cité étrusque:; San Galgano : abbaye du XIIIème siécle; San Gimignano : petite ville moyenâgeuse caractérisée par 14 tours datant de cette époque. + + + + + l = NO-ALTO ADICE VALLE D'AOSTA ) C7 YFRIULIVENFZIA GIULIA ) AS EAN VA LOMBARDIAG VENETO = 72 PIEMONTE LE À Firenze L__ PUGLIA Col RS Marina di Pi © Badia a Passignano Den Su PR CAMPANIA O Barberino Val d'Elsa ? /SARDEGNA im ] { À Livorno San Gimignano Ô Brolio Cecina © Monterigsioni O O Volterra Le Montescudaio San Galgano 400km NX RE 200m © Massa Maritima ÆGrosseto 74 NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 Liste des espèces récoltées Plutôt qu'une présentation en tableau, les résultats sont donnés ci-dessous par familles et espèces. famille : Pomatiasidae genre : Pomatias Studer, 1789 + Pomatias elegans (Müller, 1774) - Figs 1-2 Cyclostome géant. Caractéristique avec son ope recule. Toscane. Monteriggioni, sur les murs des remparts (2) - Brolio, Chianti, sur les murs du château (1) - Entre Luca et Pisa, dans les herbes rocailleuses (2) - Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (3) - Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (19) - San Gimignano, dans le pelouses d'un parking (2) famille : Zonitidae genre : Oxychilus Fitzinger, 1833 + Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837) — Fig 3 Grand Zonite, Zonite de Draparnaud, escargot bleu, Zonite luisant. Coquille très déprimée, dernier tour plus de 2.5 plus grand que le précédent. Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (1). genre : Retinella Fischer in Shuttleworth, 1877 + Retinella olivetorum (Gmelin, 1791) — Figs 4-6 Coquille seulement moyennement déprimée; large ombilic. Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (5). famille : Chondrinidae genre : Chondrina Reichenbach, 1828 sous-genre : Solatopupa Pilsbry, 1917 + Chondrina (Solatopupa) similis (Bruguière, 1792) — Figs 7-8 Coquille pâle striée; derniers tours plus ou moins lisses; ouverture avec de 0 à 4 dents. Toscane. Brolio, Chianti, sur les murs du château (9) - Roselle, sur les murs étrusques (11) - Entre Lucca et Pisa, dans les rochers herbeux (12). famille : Enidae genre : Chondrula Beck, 1837 + Chondrula tridens (O.F.Müller, 1774) Spire cylindro-conique; ouverture avec 3 dents. Toscane. Roselle, sur les murs étrusques (1). famille : Subulinidae genre : Rumina Risso, 1826 + Rumina decollata (Linné, 1758) — Figs 9-10 Bulime tronqué. Coquille juvénile en forme de cône élevé, avec un apex obtus; coquille adulte subcylindrique, les tours supérieurs disparaissant en cours de croissance, le sommet tronqué de la coquille étant alors obturé par une lame calcaire sécrétée avant la chute. Toscane. Monteriggioni, sur les murs des remparts (5) — Roselle, sur les murs étrusques (6) - Brolio, Chianti, sur les murs du château (2) - Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (5) -San Gimignano, dans les pelouses d'un parking (2). famille : Clausiliidae genre : Cochlodina Férussac, 1821 + Cochlodina incisa (Küster, 1875) — Figs 14-15 Ouverture avec une lamelle supérieure, une lamelle columellaire, une lamelle subcolumellaire et un gros pli palatal. Toscane. Roselle, sur les murs étrusques (3) - Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (5). + Cochlodina laminata (Montagu, une803) Clausilie lisse. Ouverture avec une lamelle pariétale supérieure visible, une lamelle pariétale inférieure très forte, 3 ou 4 plis palataux (le ler et le 3ème bien développés, le 4ème très réduit), pas de lunelle, une pli subcolumellaire. Toscane. Entre Lucca et Pisa, dans les rochers herbeux (4) NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 75 genre : Papillifera Hartmann, 1842 + Papillifera papillaris (O.F.Müller, 1774) — Figs 16-17 Clausilie à papilles. Tours avec une ligne subsuturale brune ornée de papilles blanches disposées régulièrement; ouverture avec une lamelle supérieure et inférieure bien développées, une lamelle subcolumellaire; pas de plis palataux; lunelle visible. Toscane. Badia a Passignano, Chianti, sur les murs de l'abbaye (15) - Brolio, Chianti, sur les murs du château (10) - Roselle, sur les murs étrusques (2) + Papillifera solida (Draparnaud, 1805) — Fig 18 Ressemble à P. papillaris mais les papilles sont petites et rapprochées, donc plus difficiles à discerner. Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (2) famille : Hygromiidae sous-famille : Hygromiinae genre : Hygromia auteur + Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) — Fig 13 Coquille globuleuse, à ombilic très petit (recouvert le plus souvent par le bord columellaire du péristome); périphérie subcarénée. Toscane. Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (3) sous-famille : Helicodontinae genre : Helicodonta Férussac in Risso, 1826 + Helicodonta obvoluta (Müller, 1774) — Figs 11-12 Hélice planorbe - Coquille discoïde, légèrement concave au dessus. Ouverture triangulaire avec une dent basale et une dent palatale. Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (1) sous-famille : Helicellinae genre : Cernuella Schlüter, 1838 + Cernuella virgata (da Costa, 1778) — Figs 19-20 Hélice variable, Cernuelle maritime. Coquille avec un ombilic assez étroit, partiellement recouvert par le bord columellaire; blanchâtre ou brunâtre, avec une large bande noirâtre et des bandes plus minces sur la base, souvent interrompues, ou bien brunâtre avec une bande blanche à la périphérie. Toscane. San Gimignano, dans le pelouses d'un parking (15). - San Galgano, dans les jardins de l'abbaye (14). + Cernuella cisalpina (Rossmässler, 1837) — Figs 21-22 Rappelle C. virgata, mais plus petit, avec un ombilic plus large et des stries axiales bien visibles. Toscane. Marina di Pisa, dans le parc de la place (8) sous-famille : Geomitrinae genre : Trochoïidea Brown, 1827 + Trochoidea pyramidata (Draparnaud, 1805) — Fig 23 Spire conique, avec un ombilic très étroit; blanc, avec une ou plusieurs bandes spirales brunes. Toscane. Roselle, sur les murs étrusques (1) sous-famille : Monachinae genre : Monacha Fitzinger, 1833 + Monacha cartusiana (O.F.Müller, 1774) — Figs 24-26 Hélice chartreuse. Spire plus déprimée que M. cantiana; ombilic minuscule, partiellement obturé par le bord du péristome; blanc crème, parfois brune ou rougeâtre près de l'ouverture; une bande jaune et une bande rouge tout le long de l'ouverture. Toscane. Brolio, Chianti, sur les murs du château (18) - Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (13) —- Monteriggioni, sur les murs des remparts (2) —- Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (2). sous-famille : Cochlicellinae genre : Cochlicella Férussac, 1820 + Cochlicella acuta (O.F.Müller, 1774) — Fig 27 Cochlicelle pointue, Cochlicelle aigüe. Coquille cônique allongé; blanc jaunâtre avec des lignes brunes. Toscane. Roselle, sur les murs étrusques (7). + Cochlicella barbara (Linné, 1758) — Fig 28 Cochlicelle ventrue. Moins élancée que C. acuta, avec de larges bandes horizontales. Marine di Pisa, dans le parc de la place (10). 76 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 famille : Helicidae sous-famille : Ariantinae genre : Campylaea Beck, 1837 + Campylaea planospira (Lamarck, 1822) — Figs 29-30 Spire déprimée; large ombilic; ouverture elliptique; péristome épaissi, blanc. Toscane. Brolio, Chianti, sur les murs du château (1) - Roselle, sur les murs étrusques (7) - Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (1) sous-famille : Helicinae genre : Helix Linné, 1758 + Helix aspersa Müller, 1774 — Fig 31 Petit-gris, Escargot chagriné. Coquille globuleuse; ouverture subcirculaire à ovalaire oblique, avec une lèvre blanche; brun jaunâtre avec bandes et flammes plus foncées. Toscane. Monteriggioni, sur les murs des remparts (1) - Entre Luca et Pise, dans les herbes rocailleuses (1) — Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (3) - San Galgano, dans les jardins de l'abbaye (1). genre : Cantareus Risso, 1826 + Cantareus apertus (Born, 1778) — Fig 32 Coquille globuleuse, au dernier tour fortement élargi; vert-jaunâtre à olive, sans bandes. Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (2). genre : Eobania Hesse, 1913 + Eobania vermiculata (Müller, 1774) — Figs 33-34 Coquille globuleuse avec un ombilic complètement refermé par un cal columellaire; ouverture ovale oblique, avec un péristome fortement épaissi et blanc. Toscane. Entre Lucca et Pisa, dans les rochers herbeux (6) — Monteriggioni, sur les mures des remparts (2) - Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (3) — Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (4) - Roselle, sur les murs étrusques (3). genre : Marmorana Hartmann, 1844 + Marmorana serpentina (Férussac, 1821) — Figs 35-37 Coquille à périphérie très faiblement carénée; ouverture placée très obliquement par rapport à l'axe de la coquille; bord extérieur du péristome épaissi; crème avec des bandes spirales brun chocolat comportant des chevrons (comme chez certains serpents). Toscane. Barberino Val d'Elsa, sur les murs (2) —- Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (5). Ouvrages consultés + Adam, W., 1960. Faune de Belgique - Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. + Bogon, K. 1990. Zandschnecken : Biologie, Okologie, Biotopschutz. Natur-Verlag. Augsburg. + Cossignani, T. & V., 1995. Arlante delle conchiglie terrestri e dulciacquicole italiane. L'informatore Piceno, Ancona. + Chauvin, G. 1982. Les animaux des jardins. Ouest-France, Rennes. + De Wilde, J.J., Marquet, R. & Van Goethem, J.L., 1986. Atlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. + Fechter, R; & Falkner, G., 1990. Weichtiere. Mosaik Verlag, München. + Kerney, M.P. & Cameron, R.A.D., 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé. Lausanne. + Marce, B. 1997. Clé de détermination des principaux gastéropodes à coquille de Wallonie. Communauté Française de Belgique, Centre d'Initiation à l'Ecologie et à l'Etude de l'Environnement, Han-sur-Lesse. + Pfleger, V., 1989. Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Fribourg. + Van Goethem, J.L., 1988. Nouvelle liste commentée des Mollusques récents non marins de Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles. + Wardhaugh, AA. 1989. Zand snails of the British Isles. Shire Natural History, Aylesbury. Planche 1. 1-2. Pomatias elegans (Müller, 1774), Montescudaio.1. 17.4 x 12.4 mm. 2. 19.4 x 13.0. - 3. Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837), Montescudaio, 6.6 x 14.3 mm. - 4-6. Retinella olivetorum (Gmelin, 1791), Montescudaio, 15.4 x 21.3 mm. - 7-8. Chondrina (Solatopupa) similis (Bruguière, 1792), Brolio, 12.4 x 3.6 mm. - 9-10. Rumina decollata (Linné, 1758), Massa maritima. 9. 30.3 x 11.8 mm. 10. Juvénile, 13.3 x 6.7 mm.- 11-12. Helicodonta obvoluta (Müller, 1774), Montescudaio, 6.9 X 13.0. - 13. Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801), Massa maritima, 6.6 x 9.9 mm NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 Planche 2. 14-15. Cochlodina incisa (Küster, 1875), Massa maritima. 13. 18.1 x 4.4 mm. 14. 15.7 x 4.0 mm. - 16-17. Papillifera papillaris (O.F.Müller, 1774), Brolio. 15. 12.6 x 3.2 mm. 16. 12.6 x 3.2 mm. - 18. Papillifera solida (Draparnaud, 1805), Montescudaio, 13.7 x 3.3 mm. - 19-20. Cernuella virgata (da Costa, 1778), San Gimignano, 12.9 x 17.6 mm - 21-22. Cernuella (Cernuella) cisalpina (Rossmässler, 1837), Marina di Pisa, 7.2 x 10.3 mm. - 23. Trochoidea pyramidata (Draparnaud, 1805), Roselle, 6.4 x 8.8 mm. - 24-26. Monacha cartusiana (O.F.Müller, 1774), Brolio, 8.4 x 15.0 mm. - 27. Cochlicella acuta (O.F.Müller, 1774), Roselle, 10.4 x 4.6 mm. - 28. Cochlicella barbara (Linné, 1758), Marine di Pisa, 8.9 x 4.5 mm NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 Planche 3. 29-30. Campylaea planospira (Lamarck, 1822), Montescudaio, 14.5 x 26.2 mm. - 31. Helix (Cornu) aspersa Müller, 1774, Abbaye de San Galgano, 40.4 x 38.7 mm. - 32. Cantareus apertus (Born, 1778), Montescudaio, 22.8 x 24.1 mm. - 33-34. Eobania vermiculata (Müller, 1774), Entre Lucca et Pisa, 26.1 x 32.9 mm. - 35-37. Marmorana serpentina (Férussac, 1821), Barberino Val d'Elsa, 10.7 X 18.3 mm 80 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 L'excursion de printemps de la S.B.M. dans la vallée du Ri d’En Faule à Belvaux (14 mai 2005) Bruno MAREE' Météo stable pour cette journée de terrain : crachin matinal, pluie fine et bruine en intermittence, averses longuement passagères pour le pique-nique, pluie battante entrecoupée de quelques ondées dans l’après-midi, drache et déluge total avant une légère amélioration lors du retour vers les voitures. Temps idéal pour la plupart des escargots ! Quelques rares naturalistes étaient là ! Quelques membres de la Société Belge de Malacologie aussi ! Certains d’entre eux arrivaient en droite ligne de Paris, attirés par notre belle région de Calestienne et, sans doute, par cette journée bien arrosée. L'objectif initial était de parcourir la cluse de la Lesse, au nord de Belvaux, et la vallée du Ri d’En Faule, dans les calcaires givetiens formant le versant sud de l’anticlinal de Wavreille. Notre prospection se concentrera principalement sur les abords de la Lesse, à hauteur des Rapides, et jusqu’à la clôture du parc animalier. Juste pour pouvoir maugréer, une fois de plus, sur ce lamentable attrape-touristes peu conforme avec la protection de l’environnement naturel ! Signalons aussi une observation originale et édifiante quant aux conditions climatiques particulièrement « lessivées » de cette belle journée de printemps : vers 11 heures du matin, lors de notre passage au confluent de la Lesse et du Ri d’En Faule, ce dernier était totalement à sec. En milieu d’après-midi, vers 15 heures, le petit ruisseau présentait un débit respectable. Ceci démontrait aussi le caractère fluctuant de la circulation des eaux de surface, en région calcaire ! LES ESPECES DÉTERMINÉES : Au village : - Helix aspersa : repéré en début d’activité, dans l’enceinte du petit cimetière entourant l’église de Belvaux, juste pour s’assurer qu’il était bien présent au village. Les limaces : - _ Arion ater rufus : limaces et limacelles un peu partout dans le sous-bois. - Arion subfuscus : l’arion brunâtre avec de belles lignes contrastées sombres. - _ Arion intermedius : une minuscule limace grise dont les tubercules forment de petites aspérités observables à la loupe lorsque l’animal est au repos. - _ Limax cinereoniger : typiquement forestière, cette grande limace peut atteindre plus de 20 cm de longueur et présente une crête médio-dorsale très claire, par rapport au reste du corps noir. La face ventrale est tripartite : sombre à l’extérieur, gris-clair au centre. Elle gambadait à l’entrée de la vallée du Ri d’En Faule et sur les roches de la résurgence. Les terrestres à coquille : - Pomatias elegans : un escargot typique des milieux calcaires forestiers et élégant, comme son nom l’indique, avec son petit opercule qu’il pose délicatement sur sa queue lorsqu’il se déplace. uniquement par temps humide : aujourd’hui, tout va bien pour lui ! - Sphyradium doliolum : le maillot barillet, mais je ne sais pas très bien pourquoi !? - Succinea putris : une espèce tellement liée à la présence d’un cours d’eau (dont elle s’éloigne très peu) qu’elle fut baptisée « ambrette amphibie ».? ” Avec l’aimable collaboration de Ma-Thé ROMAIN ? C’est ici que, brandissant son Larousse Universel en deux volumes de 1922, Ma-Thé intervient pour nous rappeler que « le maillot, autrefois, était un lange qui enserrait le corps des bébés — voir illustration — et cette forme évoque assez bien la bestiole en question. De plus, le barillet est une pièce cylindrique, en horlogerie et en armurerie, et ça aussi, ça ressemble assez bien à notre Sphyradium ! » * Deuxième intervention de Ma-Thé, toujours équipée du Larousse. pour nous rappeler que « l’ambre jaune ou succin — ah ! — est une résine fossile presque transparente allant du jaune pâle au rouge hyacinthe... Rien à voir avec notre jacinthe ! Hyacinthe était un héros lacédémonien que son ami Apollon tua par inadvertance — il était sûrement très distrait ! — d’un coup de disque. et de son sang naquit une fleur rouge. Mais ceci est une autre histoire. ». NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 81 - Vallonia sp. (pulchella ou excentrica) : une petite coquille d’à peine plus de 2 mm, récoltée dans la litière et écrabouillée pendant le transport vers la loupe binoculaire, ceci expliquant la détermination imprécise. - Oxyloma elegans : cousine directe de la précédente (Succinea putris), sa coquille est plus élancée et son corps plus foncé. Est-ce la raison pour laquelle on l’appelle « ambrette élégante » ? - Discus rotundatus : celui-ci, on le trouve partout ! Et même, fort probablement, dans votre jardin ! - Ena obscura : le bulime obscur pour des raisons. pas très claires !' - Aegopinella nitidula : un des représentants les plus communs de la famille très complexe des zonitidés. - Cochlodina laminata : parmi les clausiliidés, le plus simple à reconnaître. Il fait partie du groupe des grands, avec 16 ou 17 mm de hauteur, et présente un test lisse et luisant. - Clausilia bidentata : un petit clausiliidé (10 mm) très noir et avec... deux dents ! - Macrogastra rolphii : encore un clausiliidé, mais de taille moyenne cette fois (12 ou 13 mm), avec une coquille assez ventrue. - Balea biplicata : un dernier grand clausiliidé (jusqu’à 18 mm) avec un test brun garni de stries espacées et, heureusement pour lui, assez hygrophile. - Perforatella incarnata : très très commun... ce qui ne l’empêche pas de posséder une jolie coquille dont l'ouverture est épaissie par un délicat bourrelet rose ! - Trichia hispida : un autre ubiquiste, mais qui présente la particularité d’être poilu ! - Helicodonta obvoluta : c’est le deuxième « poilu » de notre faune malacologique. Celui-ci présente une coquille discoïde, les tours de spires s’enroulant régulièrement dans un même plan. - Arianta arbustorum : une très importante colonie dans la végétation herbacée, en bordure de la Lesse ! L’espèce possède une forte coquille globuleuse brun jaunâtre assez bigarrée et l’animal est presque noir. - Helicigona lapicida : parmi les espèces de notre région, la seule coquille très nettement carénée à la périphérie. Comme beaucoup de naturalistes, elle affectionne particulièrement les rochers calcaires. - Cepaea nemoralis : avec le bord de son ouverture généralement brun, c’est l’escargot des bois que l’on trouve bien souvent dans nos jardins ! - Cepaea hortensis : avec le bord de son ouverture généralement blanc, c’est l’escargot des jardins que l’on trouve bien souvent dans nos bois ! - Helix pomatia : le voilà enfin, l’escargot (dit) de Bourgogne, et qui fit la réputation des « caracolîs » de Belvaux ! Les espèces dulcicoles (ou dulçaquicoles) - Ancylus fluviatilis : le « petit bonnet phrygien » adhère aux galets de la Lesse et de la résurgence du Ri d’En Faule. - Lymnaea auricularia : une limnée avec une ouverture grande comme une oreille, dans la Lesse et à la résurgence. - _ Lymnaea ovafa : sans doute la limnée la plus commune de nos rivières et de nos mares et, donc, présente partout. - Lymnaea truncatula : petite limnée (10 mm) très fréquente et supportant des périodes assez longues de sécheresse. Si les jeunes individus paraissent respirer exclusivement par la peau, les adultes ont un système respiratoire pulmonaire et sont contraints de venir régulièrement se réoxygéner à la surface de l'eau. Signalons aussi l’observation de quelques valves dispersées de petits Pisidium sp., à la résurgence du Ri d’En Faule. Une prospection plus approfondie des zones vaseuses de la Lesse et du Ri d’En Faule semble nécessaire pour en savoir davantage. De toute façon, la récolte globale est loin d’être complète, principalement en ce qui concerne les petites espèces des litières. Les conditions climatiques ne favorisaient guère une prospection à quatre pattes, le nez dans les feuilles mortes du sous-bois. On s’est d’ailleurs promis d’y revenir, avec une attention toute particulière pour une station dont les exigences hygrométriques nous ont cruellement fait défaut au cours de cette journée : les pelouses « sèches » du Maupas tout proche ! [Cet article est paru initialement dans "Les Barbouillons" n°224, périodique des Naturalistes de la Haute Lesse] ! Troisième intervention de notre distinguée linguiste pour admettre que, cette fois, elle cale sur le bulime obscur... mais, qu’elle trouvera un jour ! Et de suggérer que 1” « obscur » doit sans doute être pris dans le sens de « peu connu » plutôt que de « sombre ».… 82 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie du 29 janvier 2005 Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS Conformément aux statuts de la Société belge de Malacologie, nous nous sommes réunis le 29 janvier 2005 pour une Assemblée Générale Statutaire avec un regard critique vers nos réalisations passées et vers nos prévisions pour 200$ et les années futures..Les points suivants ont été discutés lors de cette réunion: 1. Rapport moral - 1.1 Réunions - 1.2 Excursions - 1.3 Novapex - 1.4 Novapex/Société - 1.5 Nos membres et le conseil d'administration - 1.6 Le site Web - 1.7 La Bibliothèque Rapport financier Election ou/et réélection d'administrateurs 4. Cotisations 2006 5. Lecture et approbation des nouveaux statuts 6. Divers 7. Drink S DD Une surprise attendait chaque participant à la fin de l'exposé et avant le drink: un set de table illustrant la plupart des spécialités dont plusieurs membres de la SBM se sont fait les représentants (céphalopodes, Muricidae, terrestres, Tellinidae, Cypraeidae, Trochidae, Angariidae, etc.) leur fut offert. Plus de 30 sets de table ont ainsi été distribués (voir photo). Chaque thème abordé lors de cette assemblée était d'ailleurs représenté par la photo d'un coquillage émanant de ce set. COMPTE-RENDU Les membres de la Société Belge de Malacologie, association sans but lucratif, réunis en assemblée générale statutaire à Bruxelles le 29 janvier 2005, ont pris acte des faits suivants : Elections et reélections: Monsieur Yves FINET a démissionné de ses fonctions d'administrateur au cours de l'année 2004. II fut remplacé par M. E. WAIENGNIER, conformément à nos statuts, jusqu'à l'achèvement de son mandat. Monsieur Etienne MEULEMAN, administrateur de la SBM arrivé au terme de son mandat, est rééligible. Une nouvelle candidature nous est parvenue, celle de Madame Sophie VALTAT, 16, rue des Ecoles, F-75075 Paris Monsieur E. MEULEMAN est reélu en tant qu'administrateur et Mme S. VALTAT est élue en tant qu'administratrice. Le conseil d'administration de la Société Belge de Malacologie ASBL est composé comme suit : PRESIDENT: M. R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) VICE-PRESIDENT: M. C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye SECRETAIRE:M. M. ALEXANDRE, rue Winston Churchill, 116, 6180 Courcelles TRESORIERE:Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles BIBLIOTHECAIRE: M. E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies ADMINISTRATEURS: Mme S. VALTAT, 16, rue des Ecoles, F-75075 Paris et M. E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 83 Cotisations Aucune modification n'a été demandée pour 2006. Les cotisations restent donc inchangées depuis janvier 2003. Réunion du comité administratif Le comité s'est réuni pour élire en son sein Président, Vice-Président, Secrétaire et Trésorière. RAPPORT MORAL. En 2004 Nous nous sommes retrouvés 12 fois au cours de réunions et 2 fois au cours d'excursions. Le 10 janvier 2004 nous présentions la 18me exposition de coquillages de et par les membres de la Société. Un très grand nombre de membres ont participé à l'élaboration de ces expositions depuis janvier 1986, date de la première expo. Un lapsus m'a fait écrire l'an dernier que 2005 verrait notre 20me expo. En fait il fallait lire "19me". La vingtième expo est pour 2006, année au cours de laquelle nous fêterons également nos 40 ans d'existence. Tout un bail et tout un programme. Nous voudrions aussi profiter de l'occasion qui nous est offerte ici pour remercier tous les exposants qui depuis de nombreuses années ont collaboré à ces manifestations. Nous savons d'expérience qu'une telle présentation n'est pas facile et que leur préparation prend facilement plusieurs jours, voire plusieurs semaines, car la plupart d'entre-nous n'ont pas que cela à faire ! Un tout grand merci ! Nous espérons que nous pourrons continuer à compter sur vous pour les prochaines années. L'Assemblée Générale du 31 janvier nous a permis de faire le point sur ce qui avait bien ou moins bien fonctionné en 2003. Rappelez-vous le grand Cardium edule, emblême de notre Société, dont les divers organes représentaient les différents points à discuter! Au cours de cette réunion nous avons également remercié les membres actifs de la SBM en leur offrant un petit coffret personnalisé, garni de 3 porcelaines Le 14 février, votre serviteur, Roland Houart, vous présentait une bien belle sous-famille des Muricinae: les Typhinae. Grâce à la magie de Power Point toutes les espèces ont été montrées, tout en n'omettant pas de présenter les divers genres ainsi que leurs particularités. Le 6 mars, Annie Langleit nous dévoilait un peu plus tout son savoir sur la famille des Tellinidae en nous présentant les Tellininae. Une sous-famille renfermant quelques trésors de beauté ! Le même mois, le 27 mars, Claude Vilvens, avec sa verve habituelle, et toujours grâce à la magie de Power Point, nous a montré quelques troques parmi les plus jolies: les Bathybembix, Ginebis et Lischkeia. Le mois suivant, le samedi 24 avril, Etienne Meuleman nous a montré quelques splendides pièces de sa collection en continuant l'épopée des hommes et des coquillages. La nacre et les perles étaient au programme, mais contrairement à nos espoirs il n'y a pas eu de distribution de perles après la séance. La aussi Power point remplaçait avantageusement le procédé des transparents que nous avons connus pendant des années. Le 22 mai, Sophie Valtat, qui nous vient régulièrement de Paris nous a relaté ses séjours en Malaisie entre 1999 et 2003 et le résultat de ses observations de gastéropodes et de bivalves de cette région. Le samedi 19 juin, était un peu particulier, l'ascension des 3 étages menant à notre salle de réunion a été fortement retardée à cause du poids des ammonites que d'aucuns apportaient afin d'illustrer une conférence intitulée "si les ammonites m'étaient comptées". Une causerie dont l'animateur n'était autre que notre Président d'Honneur, Ralph Duchamps. Cette manifestation sortait un peu des sentiers battus mais s'est révélée être fort intéressante. Les vacances de juillet et d'août nous ont permis de rettrouver quelques couleurs sous le chaud soleil de Belgique ou d'ailleurs et c'est le 4 septembre que nous nous sommes retrouvés pour une réunion un peu particulière. Une première en quelque sorte. Nous avions en effet prévu un petit concours où chacun pouvait apporter ce qui lui semblait être une de ses plus belles coquilles. L'heureuse gagnante à ce petit concours amusant fut Christiane Delongueville qui nous a présenté un buisson de Pteria hirundo sur une gorgone provenant du Golfe de Gascogne. Le résultat de cette petite exposition fut relaté dans Novapex/Société de novembre 2004. Comme d'habitude maintenant, la reprise de contact de septembre coincidait avec le banquet de la Société, une coutume bien agréable qui elle aussi devrait approcher des 40 ans ! 84 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 REUNIONS EXCURSIONS NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 85 Le 16 octobre, notre infatigable vice-président, encore lui (mais où va-t-il chercher toute cette énergie) nous présentait, non pas la suite des Trochidae, mais la classification supra-générique des Cerithoidea ! De surprise en surprise, notre ami Claude nous a épaté en nous présentant certaines coquilles que nous étions loin de croire appartenir aux Cerithoidea. Bravo pour ce petit détour ! Le samedi 13 Novembre, Edgar Waiengnier nous a charmé en nous parlant de l'hermaphrodisme. Une présentation fort agréable, suivie par un public nombreux qui, cloué aux chaises, avait les yeux rivés sur la progression du spermatophore et sur les ébats amoureux de ces braves bêtes, ébats amoureux qui peuvent durer des heures et des heures. Heureusement la conférence n 'était pas présentée en temps réel, et c'est vers cinq heures que nous avons vu le mot "fin" s'afficher sur l'écran. Nous avions l'impression d'entendre la musique du célèbre film "un homme et une femme", ou bien était-ce "un homme et un homme" ou "une femme et une femme" ! Avec tous ces hermaphrodites on ne savait plus très bien où se situer ! Le 18 décembre, Etienne Meuleman (encore lui), nous présentait les mollusques dulcicoles. Décidément, après Claude Vilvens que nous nous imaginions rivés aux Trochidae et éventuellement aux Turbinidae, voici Etienne, grand spécialiste des Strombidae, mollusques marins s'il en est, qui s'écarte, momentanément sans doute, de sa spécialité, pour nous émerveiller de son savoir sur la faune dulcicole. Une séance bien agréable. Voilà donc qui clotürait cette année 2004 en ce qui concerne les conférences Faut-il encore vous rappeler, comme l'an dernier, que ces réunions sont une occasion de se rencontrer, d'échanger des idées, des nouvelles, des impressions, et de s'offrir, en plus, le ou les coquillages recherchés! En outre, que ce soient les réunions consacrées aux relations de voyages ou à l'étude d'un groupe, d'une famille, ou encore à la présentation d'un autre sujet, les conférenciers sont tous passionnants et nous permettent de parfaire nos connaissances dans différents domaines. Au risque de me répéter, un tout grand merci à tous ! Les excursions de la SBM sont l'expression de ses préoccupations naturalistes et environnementales : ces "travaux pratiques" sur le terrain permettent, bien modestement, d'évaluer ponctuellement la biodiversité de nos chers Mollusques autochtones. En effet, pour rappel, les excursions permettent d'établir des listes de récoltes de mollusques terrestres et dulcicoles pour la zone prospectée. Comme chaque année, on peut regretter que le nombre de participants ne soit pas toujours énorme mais, tout compte fait, ce n'est pas si important ;-) Deux excursions poursuivant ces louables buts se sont déroulées en 2004 : + l'excursion de printemps le 5 juin 2004 sur le site de l'Hof ter Musschen (Ferme aux Moineaux), en milieu rappelant l'environnement rural brabançon bien que situé à Woluwe-St-Lambert; résultat tout à fait convaincant, avec des Terrestres et des Dulcicoles; on n'oubliera pas de mentionner la gaine de Phrygane portant 7 espèces de mollusques ! + l'excursion d'automne le 25 septembre 2004 dans la région de Custinne et de Celles, en milieu essentiellement forestier; bonnes récoltes de Terrestres et de Limaces. Encore une fois, dans les deux cas, quelques membres français sont venus renforcer nos effectifs : merci à eux de venir de si loin ! ee me me en mm == = = à Quatre numéros, dont un numéro HORS SERIE et un double ont vu le jour. Les auteurs furent variés et les articles très intéressants, comme les années précédentes. Voici un petit résumé du contenu de ces numéros: Nous avons totalisé 148 pages pour les numéros ordinaires et 27 pages pour le numéro Hors Série, ce qui équivaut à 175 pages pour 2004, soit 30 pages supplémentaires comparés à 2003. Si le premier numéro Hors série de NOVAPEX était consacré aux Epitoniidae de l'Indo-Pacifique, ce deuxième numéro spécial, daté du 20 février 2004, contenait une étude du genre Gemixystus d'Australie et de Nouvelle-Zélande. Les numéros ordinaires ont rassemblés 13 articles des auteurs suivants: Emilio F. Garcia, F. Boyer, P. Anseeuw et Y. Goto, A. Wakefield et T. McCleery, E. Rolän, P. Quiquandon et B. Briano, C. Delongueville et R. Scaillet, F. Nolf et J. 86 NOVvAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 Verstraeten, À. Gracia, K. Fraussen et vos serviteurs Roland Houart et Claude Vilvens. Les familles abordées étaient variées : les Muricidae, les Epitoniidae, les Trochidae, les Marginellidae, les Pleurotomariidae, les Buccinae, les Rissoidae et les Cypraeidae. Quarante espèces nouvelles ont été décrites, dont une espèce fossile. Ces articles ont également comportés un total de 9 planches photos en couleur, 40 planches noir et blanc et de nombreuses autres illustrations. ep = Sur un total de 198 pages, le bulletin de contact de la SBM nous a proposé a) les rubriques habituelles mais tellement importantes: "prochaines activités", "quoi de neuf ?", "quelques nouvelles publications", "nous avons reçus" et "morceaux choisis". b) les articles originaux suivants : Étant ie LE Re y Lithophyllum lichenoides Philippi, 1837 en Corse C. Delongueville & R. Scaillet Montacuta substriata (Montagu, 1808) vivant sur NE 02 | Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) en Sardaigne RC Les marées de 2005 Du navet Ci a As DE Re M. Keppens & H.K. Mienis Propos de la présence de Sinanodonta Woodiana (Lea, 1834) en Belgique Escales à Zanzibar, Malindi et Lamu LI. & Re Masson | 0 D D M. Alexandre, R. Houart, L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie A. Langleit, E. Meuleman & du 31 janvier 2004 C. Vilvens E. Waiengnier L'excursion de la Société Belge de Malacologie le samedi 5 juin 2004 dans la réserve "Hof ter Musschen" L'excursion d'automne de la S.B.M. L'exposition 2004 de la SBM oz Passion et étude avec : C. Delongueville & KR. Scaillet Hiatellidae d'Europe La famille des Cerithiidae J. & KR. Masson La famille des Coralliophilidae Les patelles d’Afrique du Sud Le petit gris à la conquête du monde La famille des Malleidae péninsulaire (Muricidae: Rapaninae) J. & R. Senders Le concours du 4 septembre 2004 ''L'une de mes plus belles coquilles" - Les fiches et les résultats C. Delongueville La gagnante : Buisson de Pteria hirundo sur gorgone dans le Golfe de Gascogne Pterynotus loebbeckei Chama pacifica avec : NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 87 Un grand merci à tous les auteurs ! Inutile de dire aussi que tous les articles malacologiques sont les bienvenus © ! Membres: Le nombre de membres ordinaires (belges et étrangers confondus) est plus ou moins identique à celui de l'an dernier : 143 membres sont en ordre de cotisation pour 2004 dont une douzaine d'institutions. Il faut encore ajouter une quarantaine d'échanges. Conseil d'administration: En ce qui concerne le conseil d'administration, tout comme l'an dernier, je voudrais encore une fois remercier tous ses membres. Je sais que les réunions du conseil semblent peu attrayantes et que les sujets abordés sont assez rébarbatifs (mais ce n'est pas toujours le cas), bien que nécessaires! Merci de continuer ce dur labeur. Je ne sais pas si Vous avez remarqué la modification intervenue entre le n° 1 et le 2-3 de Novapex dans la composition de l'équipe. Suite à la démission de Yves Finet au sein du conseil d'administration, Edgar Waïengnier a accepté d'occuper le poste de Vice-Président pour le temps restant au mandat de Yves Finet. Je voudrais ici le remercier vivement pour son aide. Toujours comme l'an dernier, je voudrais vivement rappeler que toute personne désirant faire partie de ce comité est évidemment le bienvenu. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de la Société en tant que membre ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. Pour l'instant nous sommes encore 6 membres. C'est parfois trop peu pour ce que nous voudrions faire; nous sommes donc obligés de restreindre certaines de nos activités ou d'oublier certains projets. J'espère que ce n'est que partie remise ! Notre site (http:/www.sbm.be.tf) fait à présent partie intégrante de la vie de la Société : il est devenu un réflexe d'y placer les dernières nouvelles, l'agenda des activités, nos bonheurs (la sortie programmée de timbres postes en collaboration avec la BVC) et nos malheurs (un hommage à notre ancienne bibliothécaire Marie-Louise Buyle). Une cinquantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos constitue ce site. Il est toujours régulièrement mis à jour et remplit un rôle + de fournisseur d'informations, générales (présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la malacologie, dates des grandes marées) et plus pratiques (agenda des réunions et excursions, annonce et informations pratiques pour les excursions, aspects divers de la vie de la société, table des matières de Novapex par auteurs), + mais aussi de référence didactique (dictionnaire de malacologie en français, bibliographies de malacologues célèbres ainsi que de nombreux liens utiles). Un certain nombre de membres se montrent très actifs dans le dur labeur de mise à jour et d'amélioration des pages : nous les remercions chaleureusement ici. Un appel : le dictionnaire de malacologie stagne depuis quelques temps — une liste des termes classiques manquants a été établie et donc, si certains peuvent apporter une petite aide ;-) … Quoi de neuf depuis un an ? Comme chaque année, notre bibliothèque s'est enrichie et s'enrichit encore de nouvelles revues du monde entier (plus ou moins une centaine cette année). Mais ce n'est pas tout : n'oublions pas que notre bibliothèque renferme également de nombreux livres et documents divers concernant la malacologie. Là aussi, nous en avons reçu quelques caisses cette année. Ceux-ci sont classés dans des dossiers par thème, par origine ou par famille. N'oubliez pas non plus qu'un CD-ROM existe avec de nombreuses références d'articles. Les recherches se font sur simple demande ou en achetant le disque. Je reste à votre disposition pour toutes les demandes en espérant pouvoir y répondre le mieux possible. E.Meuleman 88 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 2. RAPPORT FINANCIER Notre trésorière A.Langleit nous fait part du bilan et des prévisions financières : Bilan de l’exercice 2004 Solde créditeur au 1° janvier 2004 15.474,30 Cotisations 6.169,34 Vente publications 1.862,86 Tirés-à-part 98,64 Dons anonymes 1.914,73 Intérêts fond de roulement 263,47 Publicité 115,00 Subsides Région Wallonne 1.239,00 Frais de publication Frais d'expédition Location salle Location boîte postale Abonnements aux revues Gestion Banque de la Poste Assurance bibliothèque Divers Totaux 2713784 Solde créditeur au 31 décembre 2004 Total général Prévisions budgétaires pour 2005 Solde créditeur au 1° janvier 2005 17.084,82 Cotisations 6.100,00 Frais de publication Frais d'expédition Location salle Location boîte postale Abonnements aux revues Gestion Banque de la Poste Assurance bibliothèque Divers Totaux 23.184,82 Solde créditeur au 31 décembre 2005 Total général 23.184,82 3. ELECTIONS OU REELECTIONS. 4. COTISATIONS 2006 Pour ces deux points voir le compte rendu en début d'article. 7.729,94 1.641,58 104,12 108,00 172,70 20,00 39,00 DITS 10.052,52 17.084,82 27.137,34 8.000,00 1.700,00 112,00 70,00 220,00 20,00 40,00 300,00 10.462,00 12.722,82 23.184,82 NovAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 89 5. NOUVEAUX STATUTS DE LA SBM Les nouveaux statuts ont été lus et approuvés à l'unanimité. Les voici tels qu'ils seront publiés dans le Moniteur Belge. Société belge de Malacologie BIPS 1370 Jodoigne En abrégé: SBM Ces nouveaux statuts remplacent ceux parus dans les annexes du Moniteur Belge du 17 novembre 1972, sous le n° 7889. Par décision de l'Assemblée Statutaire du 29 janvier 2005 de la Société Belge de Malacologie, les statuts initiaux sont modifiés comme suit: Article ler. L'association se nomme "Société belge de Malacologie". Son siège est situé en Belgique: il est actuellement établi à l'adresse suivante: B.P. 3, 1370 Jodoigne; il peut être modifié sur simple décision du conseil d'administration. L'association est créée pour une durée illimitée. La liste des fondateurs a été publiée dans les statuts originaux parus dans les annexes du Moniteur Belge du 17 novembre 1972, sous le numéro 7889. Art. 2. L'association a pour but d'encourager et de développer toutes études et recherches concernant les mollusques. Art. 3. L'association est constituée pour une durée illimitée; elle peut en tout temps être dissoute. Art. 4. L'association est composée de membres agréés par le conseil d'administration et en ordre de cotisation; le nombre des membres n'est pas limité; il ne peut toutefois pas être inférieur à cinq. Les membres qui démissionnent ou qui sont exclus en cours d'année, ainsi que les ayants droit de membres décédés ne peuvent en aucun cas bénéficier du remboursement de la cotisation, ni exiger un droit sur les biens de la société. Art. 5. Le taux des cotisations annuelles est fixé par l'assemblée générale. (je ne pense pas qu'on doive fixer un montant limite). Art. 6. L'assemblée générale est composée de tous les membres présents ou représentés, en règle de cotisation, Tout membre peut se faire représenter par un autre membre, moyennant une procuration écrite, un seul mandataire ne peut cependant recevoir que trois mandats de l'espèce. Art. 7. L'assemblée générale ordinaire se tient au cours du premier trimestre de l'année civile. Les membres peuvent être convoqués en assemblée générale extraordinaire par le conseil d'administration ou lorsqu'un cinquième au moins des membres en font la demande; dans ce cas, l'assemblée doit être convoquée dans les trente jours suivant la demande. Art. 8. Toute assemblée générale doit être convoquée au moins huit jours avant la date fixée pour sa réunion; la convocation contient l'ordre du jour. Art. 9. Le texte des résolutions de l'assemblée générale est consigné dans des procès-verbaux; il est conservé par le président de l'association. Art. 10. L'association est administrée par un conseil d'administration nommé par l'assemblée générale statuant à la simple majorité des voix. Le mandat des administrateurs a une durée de quatre ans; il est renouvelable. Tout administrateur désigné pour pourvoir à une vacance survenue en cours de mandat n'est nommé que pour le temps nécessaire à l'achèvement de ce mandat. Art. 11. Le conseil d'administration de la société aura pouvoir de proposer à l'assemblée générale la révocation de tout administrateur qui, sans raison valable, serait absent quatre fois au cours d'une année civile aux réunions du conseil d'administration. Art. 12. Le conseil élit en son sein un président, un vice-président, un secrétaire et un trésorier. En cas d'absence ou d'empêchement du président, ses fonctions sont assumées par le vice-président ou, à défaut, par l'administrateur le plus âgé. Art. 13. Le conseil se réunit sur la convocation de son président ou à la demande d'au moins deux administrateurs, quatre fois par an au moins. Les résolutions sont prises à la majorité des administrateurs présents ou représentés; un administrateur ne peut cependant recevoir qu'une seule procuration pour une séance déterminée. En cas de partage de voix, la résolution proposée est rejetée. Art. 14. Le conseil d'administration a les pouvoirs les plus étendus pour faire tous les actes d'administration ou de disposition qui intéressent l'association; il a dans sa compétence tous les actes qui ne sont pas réservés par la loi ou les présents statuts à l'assemblée générale. Art. 15. En cas de dissolution de l'association, l'actif est attribué à une institution ou association scientifique belge. Art. 16. Les matières et situations non prévues aux présents statuts sont traitées conformément aux dispositions de la loi du sur les "associations sans but lucratif" du 2 mai 2002 et les modifications du 16 janvier 2003. Roland HOUART Président 90 NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 r | 6. DIVERS TA AIRNTOON À] C'est avec joie que nous avons pu constater que "L'union fait la force" ;-) puisque les efforts conjoints de la SBM et de la BVC (les deux sociétés malacologiques belges, respectivement d'expression francophone et néerlandophone) ont abouti : 6 timbres, adhésifs et d'une valeur de 0.44 €, ont été mis en vente dès le lundi 25 juillet 2005. L'assemblée Générale Statutaire s'est terminée, comme de coutume maintenant, par le verre de l'amitié accompagné de délicieuses préparations (malacologiques) à déguster. Un grand, tout grand merci encore à Annie et à Sophie qui se trouvaient toutes deux près des fours ! Roland HOUART Claude VILVENS Président Vice-Président NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 Hélicicultrice “Chez Claudine” Cuisine artisanale... …faite maison ! lunches, réceptions diverses, mème nebas enbre ami, épécialités d'escangats. Tél. (Be) 04/286.17.72 Gsm (Be) 0473/30.42.24 Rue Saint-Pierre, 15 Tél. (Fr) 00.32.42.86.17.72 4690 GLONS | Plats cuisinés à emporter sur commande. | 91 92 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 "MINI & MAXI" Rita et Jacques SENDERS! L'idée vient de Rita : sélectionner quelques coquilles dont nous possédons des exemplaires de tailles fort différentes. Notre choix s'est naturellement porté sur une des plus grandes coquilles de notre collection: Syrinx aruanus, Linné, 1758. Freemantle, WestAustralia. 52 cm. 3,4 kilogs. suivi de deux exemplaires possédant leur protoconche : 16 cm. 25 grammes et 9,7cm. 13 grammes, avec opercule, et enfin, une protoconche avec une très fine ébauche de coquille : 2,5 cm. 1,1 gramme. Turbo petholatus, Linné, 1758. Crabi. Thaïlande, D.: 8 cm. 100 grammes avec son bel opercule "oeil de chat". Snorkeling, sous rocher à 2 mètres de profondeur. Suivi de quelques "mini" exemplaires de 5 à 7 mm.de diamètre: 0,15 grammes environ. Strombus gigas, Linné, 1758. Sainte Anne, Guadeloupe avec Bernard l'Hermite (Coenobia periatus). 25 cm., 3,5 kilog. Suivi d'un juvénile: 3,5 cm, 2,1 grammes. Récolté à Cuba, Costa Sur, sable et algues à marée basse. Haliotis gigantea, Gmelin, 1791. Sud Kyushu, Japon. 24 cm, 1,4 kilog. avec deux "mini": 1,7 cm., 0,5 gramme et 1,1 cm., < 0,1 gramme. Même provenance, mais sans aucune garantie quant à l'espèce. Exception faite pour l'Haliotis et le Syrinx, tous les exemplaires ont été récoltés par nous. Le plus difficile a été la préservation du Bernard l'Hermite: après un traitement à l'alcool à 60°, une série d'injections de formol (dilution 1/1) dans chaque articulation de la carapace a été nécessaire, les autres endroits résistant parfaitement aux aiguilles de nos seringues. HÉEALEEUTS 13e ! NDLR : Cet article correspond à la présentation des auteurs lors de l'Exposition de la SBM de janvier 2005 — l'article nous était parvenu trop tard pour pouvoir figurer dans le compte-rendu général de cette exposition (cf Novapex / Société 6(1-2) p.28). NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 93 Quoi de neuf ? Ralph DUCHAMPS NÉCROLOGIE Richard, A. VAN BELLE. OOSTENDE 09-06-1926 — SINT-NIKLAAS 23-02-2005 Licencié en Education Physique, il enseignait à l’ Athénée Royal de Sint-Niklaas, mais son centre d’intérêt était entièrement consacré à la malacologie. Il était par ailleurs Collaborateur scientifique à l’Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, section Malacologie. Nous avons perdu un collègue et ami en la personne de Richard VAN BELLE, disparu après une longue maladie. Membre de notre société depuis sa création, il s’intéressait aux Polyplacophores. Ses études sur le sujet lui ont valu une renommée internationale, et malgré le haut degré scientifique de ses études et de ses publications, il était demeuré discret, humble et toujours prêt à aider et conseiller ses interlocuteurs. Il fréquentait rarement nos réunions, mais lorsque nous le rencontrions il manifestait un bonheur certain à pouvoir échanger des idées et de faire état des problèmes qui le préoccupaient. Nous nous souvenons encore de cette entrevue peu de temps après qu’il ait publié cet avis dans notre bulletin mensuel de juillet 1968, par lequel il souhaitait acquérir ou échanger des chitons. Le résultat fut nul, et il exprima son désappointement sur le fait que trop nombreux étaient nos membres ne s’intéressant qu’aux « coquilles nobles », du moins prétendues comme telles. Le 19-10-1991 nous avons organisé une journée anniversaire pour les 25 années d’existence de la SBM. Ce fut l’occasion de remettre aux membres comptant 25 ou 20 années d’affiliation ininterrompues un diplôme d’honneur. Ayant été indisponible ce jour là, Richard VAN BELLE nous contacta pour exprimer son bonheur et son émotion. Il confirma cet entretien par une lettre dans laquelle il se confondit en excuses. Plus récemment, il nous fit parvenir un courrier afin de nous informer qu’il ne pourrait plus poursuivre son affiliation à notre société à partir de 2001, et ce du fait de son état de santé précaire. C’est aussi en février 2001 qu’il prit la décision de léguer sa collection, son matériel d’études, ses notes et sa bibliothèque à Lr.Sc.n.B. Depuis la collection d’Eugène LELOUP, il s’agit de la plus importante et plus riche collection de Polyplacophoraentrée dans les collections de notre Museum. Elle constitue le travail de toute une vie et compte 10.270 exemplaires, comprenant 534 espèces et 30 paratypes. La collection d'organismes en alcool comporte — 2.000 exemplaires, soit 300 espèces. Les chitons fossiles sont au nombre de — 1000 (34 sp. ; 3 paratypes). De plus il y a 45 lots de matériel non identifié et — 500 préparations ( radula & perinoto). La documentation quant à elle se compose de centaines de dias, de photos, des milliers de fiches (1 par taxon) ; 20 livres de littérature concernant les chitons ; un rayonnage occupant 5 m de tirés à part, publications et photocopies. Il était l’auteur de nombreux articles et notes qui ont parus dans divers périodiques spécialisés. R. VAN BELLE a toujours été fidèle à la SBM, où il a publié : — Récolte et préparation des chitons + une note sur la présence de Lepidopleurus asellus (Gmelin, 1791) récolté vivant à Oostende en 1965. Informations 1 (5) 1972 : 69-74 — De Weekdierenfauna van La Roche en Ardenne. Informations 1 (6) 1972 : 87-91 — À propos du genre Zschnochiton Gray, 1847 (Polyplacophora). Informations 3 (2) 1974 : 27-29 — Sur la présence en Méditerranée de Lepidopleurus alveolus (Lovèn, 1846) (Mollusca : Polyplacophora). Informations 4 (3) 1975 : 57-58 ; 1 pl. — Sur la classification des Polyplacophora. I. Introduction et classification systématique des PALEOLORICATA avec la description de Kindbladochiton nom. nov. (pour Eochiton Smith, 1964). Informations 4 (5) 1975 : 121-131 ; 1 pl. 94 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 Sur la classification des Polyplacophora : H. Classification systématique des Lepidopleurina (Neoloricata), avec la description des He/minthochitoninæ nov. subfam. (Lepidopleuridæ) et de Mesochiton nov. gen. (Helminthochitoninæ). Informations 4 (6) 1975 : 135-145 ; 2 pls. — Sur la classification des Polyplacophora : WI. Classification systématique des Subterenochitonideæ et des Ischnochitonidæ (Neoloricata : Chitonina). Informations 5 (2) 1977 : 15-40 ; 2 pls. Sur la classification des Polyplacophora : XV. Classification systématique des Mopaliidæ (Neoloricata : Chitonina), avec la description de Heterochitoninæ nov. subfam. V. Classification systématique des Chitonidæ (Neoloricata : Chitonina). Informations 6 (1) 1978 : 3-28 ; 3 pls. Sur la classification des Polyplacophora : VI. Classification systématique des Cryptoplacidæ (Neoloricata : Chitonina). Informations 6 (2) 1978 : 35-44 1 pl. Sur la classification des Polyplacophora : VII. Errata, additions et rectifications. Résumé de la classification. Index alphabétique. Informations 6 (3) 1978 : 65-82. - The systematic classification of the chitons (Mollusca: Polyplacophora). Informations 11 (1-3) 1983 : 1-178 ; 13 pis. The systematic classification of the chitons (Mollusca: Polyplacophora). Addenda I (with the description of the genus /ncisiochiton gen. n.). Informations 13 (2) 1985 : 49-59 ; 1 pl. Par la suite, Richard VAN BELLE s’adressa à des éditeurs professionnels, son ambition étant de publier une monographie complète des Polyplacophora , ceci en collaboration avec Piet KAAS. La grosse difficulté s’avéra d’ordre financier. Pour arriver à un prix de vente raisonnable, il fallait des tirages importants, ce qui ne fut pas le cas car le nombre d’acheteurs potentiels était limité. C’est ainsi qu’il a fallut revoir l’objectif premier et de plus Piet KAAS est décédé le 08-06-1996, ce qui a ralenti la poursuite des études. Dans le legs de Richard VAN BELLE, nous trouvons également les échanges de correspondance entre les coauteurs, ce qui représente 8 classeurs. Ci- après nous donnons la liste des livres publiés : — KR. A. VAN BELLE. 1981 Catalogue of Fossil Chitons. Dr W. Backhuys, Publisher Rotterdam : 5-82 — P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1985 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 1 Order Neoloricata : Lepidopleurina. E. J. Brill Dr W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôbenhaven : 1- 240 — P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1985 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 2 Suborder /schnochitonina, Ischochitonide : Schizoplacinæ, Callochitoninæ & Lepidochitoninæ. E. J. Brill_ Dr W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôübenhaven : 1-198 — P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1987 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 3 Suborder /schnochitonina, Ischochitonideæ : Chætopleurinæ & Ischnochitoninæ (pars) Add. to Vol. 1 & 2. E. J. Brill__ Dr W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôübenhaven : 1-302 — P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1990 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 4 Suborder /schnochitonina, Ischochitonide : Ischnochitoninæ (continued. Add. to Vol. 1,2 & 3) E. J. Brill_ Dr W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôübenhaven : 1-298 — P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1994 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 5 Suborder /schnochitonina, Ischochitonidæ (conluded) Add. To Vol. 1-4 E. J. Brill_ Dr W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôbenhaven : 1-402 — P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1998 Catalogue of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) . Dr W. Backhuys, Publisher Leiden; Second revision edition 1-204 Remarques : Piet KAAS étant décédé en 1996, la dernière publication est post mortem pour le 1” auteur ; Richard VAN BELLE étant déjà souffrant à cette époque ses travaux furent ralentis par la suite. D’autre part, cette publication de 1998 est principalement basée sur les dessins et textes publiés dans Informations de la Société Belge de Malacologie de 1975 à 1978, revus en 1983. Par la présente nous voulons rendre hommage à un grand malacologue et ami, nous sommes fiers et heureux que le fruit de ses travaux n’a pas été dispersé et qu’il demeure accessible aux chercheurs du futur. S’il nous est permis d’exprimer un souhait, c’est qu’à l’avenir d’autres malacologues puissent poursuivre l’œuvre de Richard VAN BELLE. R. DUCHAMPS NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 95 Quelques nouvelles publications Roland HOUART 1. Quelques livres Shells of Vietnam par Nguyen Ngoc Thach pp. 1-338 + 91 planches couleurs Conchbooks, D-55546 Hackenheim, Allemagne Format 215 x 300 mm, couverture cartonnée (2005) Prix: 90 euros + frais d'envoi conchbooks@conchbooks.de Ce livre était annoncé depuis quelques temps et attendu avec impatience, car très peu a été écrit sur la faune malacologique NGUYEN NGC THACH : = . du Vietnam, sauf quelques articles éparts dans diverses revues malacologiques. Un article intitulé Marine Molluscs of Vietnam, écrit par Hylleberg et Kilburn est paru également récemment dans un des numéro hors série du Phuket Marine Biological Center (2003), tandis qu'un livret de 55 pages et 3 planches couleurs, | .SHELLS . 7 . intitulé "A Checklist of the Vietnamese Shelled Molluscs", par le . VEET TN AM a. ee N.N. Thach, a été publié chez le ne PR 2002. Dans le présent ouvrage quelques 1534 espèces sont commentées. Elles appartiennent approximativement à 137 familles de gastéropodes marins et terrestres et de bivalves marins. Un court préface nous situe d'abord la région et le matériel étudié. Une carte vient agréablement et utilement compléter cette partie en nous dévoilant l'emplacement de contrées souvent citées sur nos étiquettes. Quelques photographies d'animaux vivants et une planche entièrement dédiée à la photo de 76 opercules précèdent le classement systématique supraspécifique des groupes étudiés. Chaque espèce est analysée systématiquement dans l'ordre suivant: classe, ordre, (sous-ordre), famille, (sous-famille), genre (sous-genre), espèce (sous-espèce ou forme). Plusieurs citations de PT et de genres sont accompagnées d'une courte description ou d'un commentaire. Chaque espèce est présentée avec son nom latin, anglais et vietnamien, le nom de l'auteur, la date de description, la synonymie, une courte description, la taille moyenne, la description de l'habitat et la distribution géographique. Le livre se termine par la liste des familles et des genres par ordre alphabétique, par une courte bibliographie et un index des noms anglais, vietnamiens et scientifiques. Les planches couleurs sont très bonnes et regroupent entre 8 et 37 espèces par page. Le nom des espèces illustrées et la taille sont mentionnés en bas de page. L'acquisition de ce livre me semble justifiée. Il sera très utile pour bon nombre d'entre-nous et viendra compléter notre bibliothèque actuelle en comblant l'espace resté inoccupé entre le Japon, la Chine, les Philippines et l'Indonésie. Roland HOUART 9%6 NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 Pictorial Handbook Indian Land Snails par S.C. Mitra, A. Dey & Ramakrishna pp. 1-344, 319 figs (publ. Jan. 2005). Ed. Zoological Survey of India. Format: 185 x 250 mm, couverture cartonnée. Prix 75 USD (61 euros au 7/6/2005) + frais d'envoi. N'étant en rien spécialiste en mollusques terrestres, je ne saurais guère me prononcer sur le bien fondé ou non de la nomenclature utilisée. Je me contenterai donc d'en analyser le 8, C, MITRA CORNE | A DEY Les pages 1 à 31 sont consacrées à l'introduction qui js EE comprend quelques chapitres généraux et d'autres plus spécifiques tels que: "what are molluscs?", "land molluscs", "studies on Indian land molluscs and a run up to the present work", "ecology/habitat", "the shell", etc. Le tout agrémenté de photos et de dessins. Dans la partie systématique du livre (p. 32 à 326), les auteurs nous présentent d'abord la classification utilisée (celle de Vaught, 1989) puis ils nous livrent une clef de détermination pour les différentes familles. Chaque famille (ou sous-famille) est ensuite analysée: description, références. Genres (sous-genre): clefs dichotomiques, nombre d'espèces connues en Inde, distribution géographique, dimensions. Espèce (sous-espèce): nom, auteur, date de description, références, courte description, distribution, dimensions. Chaque espèce est illustrée à l'ide de photos couleurs, noir et blanc ou de dessins. Les dessins sont, pour la plupart, de très bonne E à qualité. Il n'en va malheureusement pas de même pour les photos où les spécimens Re sont t très souvent flous ou surexposés, surtout les petites coquilles. Le livre se termine par la bibliographie, un glossaire et l'index des noms scientifiques. Cet ouvrage me semble très intéressant, car très peu a été écrit sur la faune locale. Je retiendrai malheureusement aussi la mauvaise qualité de plusieurs photos qui viennent altérer l'impact positif de cet ouvrage. PICTORIAL HANDBOOK Roland HOUART Morphology and phylogeny of the Cypraeoidea (Mollusca, Caenogastropoda) par L.R.L. Simone pp. 1-185, 529 figures (publ. 2004). Papel Virtual Editoria, Rio de Janeiro. Format 205 x 290 mm, couverture souple. editor @papelvirtual.com.br Prix non communiqué. Je ne suis pas spécialisé en Cypraeoidea, mais il me semble néanmoins évident qu'il faudra tenir compte de cet ouvrage pour les années à venir et les futures discussions sur la classification des Cypraeoidea. L'auteur a étudié un échantillon de 28 espèces de Cypraeoidea et 5 de Lamellarioidea. L'anatomie de chaque espèce est décrite de façon détaillée (dessins et schémas à l'appui). Chaque espèce étudiée est également illustrée en couleur et/ou en noir et blanc, le tout agrémenté de plusieurs photos d'animaux vivants, ainsi que d'illustrations de nombreuses radules prises au microscope électronique. L'étude cladistique de tout ce groupe a permis à l'auteur de séparer les Cypraeoidea en six familles monophylétiques: Lamellariidae, Pediculariidae, Eratoidae, Triviidae, Ovulidae et Cypraeidae. Comme autre NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 97 RE 1 résultat, il confirme la séparation de Erosaria spurca et de E. Luiz Ricardo L. Simone ; Pi ARE à : Rec ns gs À acicularis; il décrit une nouvelle espèce de Lamellaria du Brésil et ë 1 extrait quelques nouvelles synonymies. Je conseille fortement cette étude à tous ceux qui ont fait des Cypraeoidea leur cheval de bataille ou/et leur superfamille favorite. Roland HOUART D ner: 2] 7 Morphology and Phylogeny of the Cypraeoidea (Mollusca, Caenogastropoda). : PAPEL 7: VIRTUAL. A CONCHOLOGICAL ICONOGRAPHY The family Conidae par À. Monteiro, M.J. Tenorio et G.T. Poppe pp. 1-102 + 164 planches couleurs Conchbooks, D-55546 Hackenheim, Allemagne Format habituel pour cette série: 210 x 300 mm (2004) Prix: 120 euros + frais d'envoi conchbooks@conchbooks.de Dans la lignée des "Iconographies" éditées par Conchbooks, ce 10me volume est entièrement consacré aux Conidae d'Afrique Occidentale et de Méditerranée. Près de 100 espèces sont analysées, décrites et illustrées. Une courte préface, écrit par D. Rôckel, précède l'introduction qui relate l'historique et quelques faits marquants dans l'étude des Conidae de ces régions. La liste des espèces et de leurs synonymes, sur 4 pages, précède les remerciements d'usage et les 62 pages de la liste commentée des espèces. Chaque espèce a droit à un large espace où sont repris les synonymes, la citation du matériel type, la distribution géographique (agrémentée très utilement d'une carte), la description de la coquille et de la radula et les remarques, axées principalement sur la comparaison avec les espèces proches. Chaque description est accompagnée d'une photographie en noir et blanc de l'espèce. Un chapitre entier est dédié aux radules. Bon nombre d'entre-elles sont illustrées à l'aide de dessins, sur quatre planches. Une sélection de références précède ensuite l'index et les 164 excellentes planches couleurs où sont regroupées quelques 1300 coquilles, couvrant de ce fait l'incroyable variété de couleur de cette faune bien particulière. Cinq planches illustrent des spécimens in situ et l'habitat. Les quatre dernières planches regroupent toutes les espèces, par région, permettant ainsi de mieux les cerner et de les séparer en un simple coup d'œil. Pour ne pas dénoter avec les autres volumes, le texte est clair, bien structuré et très utilement illustré par un exemplaire de l'espèce et par une carte montrant la distribution géographique. Les planches quant à elles sont impeccables et d'une qualité irréprochable, comme dans tous les volumes de cette série. 98 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 N'hésitez donc pas à commander ce 10me volume pour compléter votre bibliothèque. Les amateurs de cônes eux seront comblés. Roland HOUART West African Seashells par R. Ardovini et T. Cossignani pp. 1-319, photographies couleurs. L'informatore Piceno, Ancona, Italie (2004) Format 215 x 300 mm, couverture cartonnée malacologia(@ fasnet.it Prix: 120 euros + frais d'envoi De nombreux articles généraux, des descriptions de nouvelles espèces ainsi que des révisions de genres et de familles sont parus ces dernières années avec la faune malacologique d'Afrique Occidentale comme centre d'intérêt. Un livre destiné à resituer tout ce petit monde dans son contexte actuel était donc une excellente idée. D'autant plus que très peu de livres ont été publiés à ce sujet, si ce n'est deux ou trois ouvrages très intéressants, mais limité à des régions bien précises. Citons les coquillages du Gabon, par P. Bernard (1984) ou les mollusques d'Angola, par S. Gofas, J. Pinto Afonso et M. Brandao (1985). Après une courte introduction situant la région étudiée et les divers biotopes, les auteurs nous relatent brièvement l'historique des recherches malacologiques le long des côtes d'Afrique Occidentale, depuis 1757, date célèbre pour la parution du volume consacré à l'Histoire Naturelle du Sénégal par M. Adanson, jusqu'en 1984, avec la venue du livre de P. Bernard. L'introduction et l'historique sont présentées en anglais, français et italien. Le reste du livre est bilingue anglais/italien. La partie systématique débute par la liste des espèces, les synonymes plus récents ne sont pas cités. Chaque ensemble d'espèces est regroupé par famille et par genre avec mention du nom de l'auteur et de la date de description. Après cet aperçu, en 37 pages et sur deux colonnes, les auteurs entreprennent la partie iconographique. Les photographies, non numérotées, toutes en couleur, sont d'excellentes qualité. Le nom de l'espèce, la taille et la localité sont mentionnés sous chaque photo. Chaque famille est précédée par un bref commentaire sur les genres ou sur certaines espèces, complété quelquefois par des informations sur quelques références bibliographiques. Le livre se termine par 8 pages de bibliographie et l'index. On peut regretter l'absence de la synonymie et de commentaires pour chaque espèce, mais un tel travail aurait probablement nécessité quelques années de travail supplémentaire, nous privant actuellement, par la même occasion, d'un outil qui sera certainement très utile pour la détermination des coquillages marins de cette région du monde. Par contre, si les auteurs préparent une 2me édition, je leur conseille quand même de numéroter chaque figure, ce qui facilitera grandement les références futures à une image bien précise illustrée dans leur livre. En conclusion, si ce n'est cette petite lacune, je conseille vivement ce livre, magnifiquement illustré, à tous ceux et celles qui de près ou de loin sont intéressés par la faune malacologique d'Afrique Occidentale. Roland HOUART NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 99 2. Quelques publications Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter Roland Houart à ce sujet. Five new micro molluscs from the Tropical Western Atlantic (Gastropoda, Rissooïdea, Barleeidae, Rissoidae), par M.J. Faber & R.G. Moolenbeek. Beaufortia 54 (3): 59-65. ES Nucellopsis (Gastropoda, Muricidae), a new genus from the paralic domain of the European Palaeogene, par D. Merle. Palevol 4 (2005): 177-189. ES Two new species of large mussels (Bivalvia: Mytilidae) from active submarine volcanoes and a cold seep off the eastern North Island of New Zealand, with description of a new genus, par R. von Cosel & B.A. Marshall. The Nautilus 117 (2): 31-46 (2003). œ A new species of bathymodioline mussel (Mollusca, Bivalvia, Mytilidae) from Mauritania (West Africa), with comments on the genus Bathymodiolus Kenk & Wilson, 1985. Zoosystema 24 (2): 259-271 (2002). œé The world's largest lucinid is an undescribed species from Taiwan (Mollusca: Bivalvia), par P. Bouchet & KR. von Cosel. Zoological Studies 43 (4): 704-711 (2004). LR The Early Pliocene